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3-(n-butyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole | 1092694-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(n-butyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole
英文别名
3-butyl-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrazole
3-(n-butyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole化学式
CAS
1092694-70-6
化学式
C15H22N2
mdl
——
分子量
230.353
InChiKey
ZEVMCWHGEKMAAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(n-butyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole氯甲酸三氯甲酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以43%的产率得到3-(n-butyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole-1-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    4,5 Dihydro-(1H)-Pyrazole Derivatives as Cannabinoid CB1 Receptor Modulators
    摘要:
    这项发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢-(1H)-吡唑烯(吡唑啉)衍生物,包括这些化合物的制药组合物,用于它们的合成的方法,用于制备有用于它们的合成的新颖中间体的方法,以及用于制备组合物的方法。该发明还涉及将化合物和组合物用于治疗多发性硬化症、创伤性脑损伤、疼痛(包括慢性疼痛、神经痛、急性疼痛和炎症性疼痛)、骨质疏松症、食欲障碍、癫痫、阿尔茨海默病、抽动症、脑缺血、呕吐、恶心和胃肠道疾病以实现治疗效果。本公开的化合物的结构如下式(I):其中取代基的定义如规范中所述。
    公开号:
    US20080312276A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑啉甲酰胺两类不同的有效大麻素CB 1受体激动剂
    摘要:
    的3-烷基-4-芳基-4,5-二氢吡唑-1-羧酰胺的合成和SAR 1 - 23和1-烷基-5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-甲酰胺24 - 27作为两个新的大麻素描述了CB 1受体激动剂类别。目标化合物引起对CB 1和CB 2受体的高亲和力,并被发现可作为CB 1受体激动剂。关键化合物19在体外引起强效的CB 1激动剂和CB 2反向激动剂特性,并且在啮齿动物模型中口服给药后在多发性硬化中表现出体内活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.056
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文献信息

  • 4,5 dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators
    申请人:Lange Josephus H. M.
    公开号:US08410135B2
    公开(公告)日:2013-04-02
    The invention is directed to 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to methods for their syntheses, to methods for preparing novel intermediates useful for their syntheses, and to methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of compounds and compositions administered to patients to achieve a therapeutic effect in multiple sclerosis, traumatic brain injury, pain including chronic pain, neuropathic pain, acute pain and inflammatory pain, osteoporosis, appetite disorders, epilepsy, Alzheimer's disease, Tourette's syndrome, cerebral ischaemia, emesis, nausea, and gastrointestinal disorders. Compounds of the present disclosure are directed to formula (I): wherein the substituents have the definitions given in the specification.
    该发明涉及4,5-二氢-(1H)-吡唑啉衍生物作为大麻素CB1受体调节剂,包括这些化合物的制药组合物,用于它们的合成的方法,用于制备其合成有用的新中间体的方法,以及制备组合物的方法。该发明还涉及将化合物和组合物用于治疗多发性硬化症、创伤性脑损伤、疼痛(包括慢性疼痛、神经痛、急性疼痛和炎症性疼痛)、骨质疏松、食欲障碍、癫痫、阿尔茨海默病、托瑞特综合症、脑缺血、呕吐、恶心和胃肠疾病的用途。本公开的化合物是指式(I):其中取代基的定义如规范中所给出。
  • 4,5-DIHYDRO-(1H)-PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Solvay Pharmaceuticals B.V.
    公开号:EP2158184A2
    公开(公告)日:2010-03-03
  • US8410135B2
    申请人:——
    公开号:US8410135B2
    公开(公告)日:2013-04-02
  • [EN] 4,5-DIHYDRO-(1H)-PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-(1H)-PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS CB1 CANNABINOÏDES
    申请人:SOLVAY PHARM BV
    公开号:WO2008152086A2
    公开(公告)日:2008-12-18
    [EN] This invention relates to 4,5-dihydro-(1 H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for their syntheses, methods for preparing novel intermediates useful for their syntheses, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.
    [FR] Cette invention porte sur des dérivés de 4,5-dihydro-(1 H)-pyrazole (pyrazoline) en tant que modulateurs des récepteurs CB1 cannabinoïdes, sur des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, sur des procédés pour leurs synthèses, sur des procédés pour préparer de nouveaux intermédiaires utiles pour leurs synthèses et sur des procédés pour préparer les compositions. L'invention porte également sur les utilisations de tels composés et de telles compositions, en particulier sur leur utilisation dans leur administration à des patients pour obtenir un effet thérapeutique dans les cas de troubles impliquant des récepteurs CB1 ou de troubles qui peuvent être traités par manipulation de ces récepteurs. Les composés ont une formule (I) dans laquelle les symboles ont les significations données dans la description.
  • 4,5 Dihydro-(1H)-Pyrazole Derivatives as Cannabinoid CB1 Receptor Modulators
    申请人:Lange Josephus H.M.
    公开号:US20080312276A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The invention is directed to 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB 1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to methods for their syntheses, to methods for preparing novel intermediates useful for their syntheses, and to methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of compounds and compositions administered to patients to achieve a therapeutic effect in multiple sclerosis, traumatic brain injury, pain including chronic pain, neuropathic pain, acute pain and inflammatory pain, osteoporosis, appetite disorders, epilepsy, Alzheimer's disease, Tourette's syndrome, cerebral ischaemia, emesis, nausea, and gastrointestinal disorders. Compounds of the present disclosure are directed to formula (I): wherein the substituents have the definitions given in the specification.
    这项发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢-(1H)-吡唑烯(吡唑啉)衍生物,包括这些化合物的制药组合物,用于它们的合成的方法,用于制备有用于它们的合成的新颖中间体的方法,以及用于制备组合物的方法。该发明还涉及将化合物和组合物用于治疗多发性硬化症、创伤性脑损伤、疼痛(包括慢性疼痛、神经痛、急性疼痛和炎症性疼痛)、骨质疏松症、食欲障碍、癫痫、阿尔茨海默病、抽动症、脑缺血、呕吐、恶心和胃肠道疾病以实现治疗效果。本公开的化合物的结构如下式(I):其中取代基的定义如规范中所述。
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