1-(3-cyclohexenyl)-2-(2-anisyl)acetylene | 90584-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-cyclohexenyl)-2-(2-anisyl)acetylene
• 英文别名: 1-(cyclohex-2-en-1-ylethynyl)-2-methoxybenzene；1-(2-cyclohex-2-en-1-ylethynyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 90584-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: PFUUJOSNXWRIAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) diacetate 、 1-(3-cyclohexenyl)-2-(2-anisyl)acetylene 以 溶剂黄146 为溶剂， 以30%的产率得到3-(chloromercurio)-2-(3-cyclohexenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Mercury in organic chemistry. 26. Synthesis of heterocycles via intramolecular solvomercuration of aryl acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a026
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-(2-methoxyphenyl)ethene 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(3-cyclohexenyl)-2-(2-anisyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Mercury in organic chemistry. 26. Synthesis of heterocycles via intramolecular solvomercuration of aryl acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a026

文献信息

• Allylic C–H Alkynylation via Copper-Photocatalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling
  作者：Ahmad A. Almasalma、Esteban Mejía

  DOI：10.1055/s-0039-1690014

  日期：2020.2

  reported thermal CDC methods. Preliminary investigations on the reaction mechanism are also presented. An efficient, novel photocatalyzed allylic-alkynylation methodology via copper-based cross-dehydrogenative coupling (CDC) is described. Different types of 1,4-enyne compounds were synthesized in one step at room temperature using copper(I) terpyridyl complex as photocatalyst/initiator. This procedure

  作为Bürgenstock特别版2019年有机化学中的未来之星的一部分发布 抽象的 描述了一种有效的，新颖的经由铜基交叉脱氢偶联（CDC）的光催化烯丙基-炔基化方法。使用铜（I）吡啶基配合物作为光催化剂/引发剂，在室温下一步合成了不同类型的1,4-烯炔化合物。此程序是对以前报道的热CDC方法的一种改进，在某种程度上是互补的。还提出了对反应机理的初步研究。 描述了一种有效的，新颖的经由铜基交叉脱氢偶联（CDC）的光催化烯丙基-炔基化方法。使用铜（I）吡啶基配合物作为光催化剂/引发剂，在室温下一步合成了不同类型的1,4-烯炔化合物。此程序是对以前报道的热CDC方法的一种改进，在某种程度上是互补的。还提出了对反应机理的初步研究。
• LAROCK, R. C.;HARRISON, L. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 15, 4218-4227
  作者：LAROCK, R. C.、HARRISON, L. W.

  DOI：——

  日期：——