1-甲氧基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 | 20849-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-(2-methylallyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-methyl-2-propenyl)benzene；3-(4-Methoxy-phenyl)-isobuten-(1)；3-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-1-propene；1-methoxy-4-(2-methylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 20849-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: HXRBMAXKVVLXFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 在 mesitylcopper(I) 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium hydroxide 、 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 萘烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有增强分散相互作用的三甲基锗基取代双膦配体在铜催化二取代烯烃硼氢化反应中的应用

  摘要：

  我们报告了基于重主族元素的大取代基的掺入，这些元素在配体结构中是非典型的，以增强分散相互作用，从而增强对映选择性。具体来说，我们制备了在磷上含有 3,5-双（三甲基锗基）苯基的手性联芳基双膦配体 (TMG-SYNPHOS)，并将该配体应用于 1,1-二取代烯烃的对映选择性加氢官能化反应的挑战性问题。事实上，TMG-SYNPHOS 形成了一种铜络合物，即使两个取代基都是伯烷基，也能以高水平的对映选择性催化 1,1-二取代烯烃的硼氢化。此外，带有具有锗基的配体的铜催化剂比衍生自 DTBM-SEGPHOS（一种含有 2、5-二叔丁基基团，广泛用于铜催化的氢官能化。这一观察导致鉴定了 DTMGM-SEGPHOS，一种带有 3,5-双（三甲基锗基）-4-甲氧基苯基作为磷上取代基的双膦配体，作为一种新的配体，可形成用于未活化 1 硼氢化的高活性催化剂,2-二取代烯烃，一类以前不容易经历铜催化硼氢化的底物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08746
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-chlor-3-<4-methoxy-phenyl>-propan 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of methanolysis and of sodium methoxide induced elimination from substituted benzyldimethylcarbinyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01323a021

文献信息

• Original antileishmanial hits: Variations around amidoximes
  作者：Clémence Tabélé、Viviane dos S. Faiões、Fabien Grimaud、Eduardo Caio Torres-Santos、Omar Khoumeri、Christophe Curti、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.029

  日期：2018.3

  antileishmanial activity at lower than 10 μM with moderate to low toxicity. Six of these molecules showed activity at lower than 10 μM against promastigotes and toxicity at higher than 50 μM were selected and evaluated for their activity against intracellular Leishmania amazonensis amastigotes. Modulating chemical substituents in position 2 of dihydrofuran highly influenced their antileishmanial activities. The

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• Ni-Catalyzed Arylboration of Unactivated Alkenes: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Stephen R. Sardini、Alison L. Lambright、Grace L. Trammel、Humair M. Omer、Peng Liu、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/jacs.9b03991

  日期：2019.6.12

  unactivated monosubstituted, 1,1-disubstituted, and trisubstituted alkenes is disclosed. The reaction is notable in that it converts highly substituted alkenes, aryl bromides, and diboron reagents to products that contain a quaternary carbon and a synthetically versatile carbon-boron bond with control of stereoselectivity and regioselectivity. In addition, the method is demonstrated to be useful for the

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• Iron-Catalyzed Tunable and Site-Selective Olefin Transposition
  作者：Xiaolong Yu、Haonan Zhao、Ping Li、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/jacs.0c08631

  日期：2020.10.21

  earth-abundant iron-based complex, a base and a boryl compound promote efficient and controllable alkene transposition. Mechanistic investigations reveal that these processes likely involve in situ formation of an iron-hydride species which promotes olefin isomerization through sequential olefin insertion/β-hydride elimination. Through this strategy, regiodivergent access to different products from

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• Functionalized Arylzinc Compounds in Ethereal Solvent:  Direct Synthesis from Aryl Iodides and Zinc Powder and Application to Pd-Catalyzed Reaction with Allylic Halides
  作者：Ryo Ikegami、Akiko Koresawa、Takanori Shibata、Kentaro Takagi

  DOI：10.1021/jo026746s

  日期：2003.3.1

  Arylzinc compounds, ArZnX, were conveniently prepared in high yields by the reaction of zinc powder with aryl iodides, which contain electron-withdrawing groups such as CO(2)CH(3), CN, Br, or CF(3) at the ortho-, meta- or para-position, or electron-donating groups such as CH(3), OCH(3), or H, at 70 degrees C in THF, at 100 degrees C, or at 130 degrees C in diglyme, respectively. Pd(dba)(2) exhibited

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• Pd(OAc)₂/P(<i>^c</i>C₆H₁₁)₃-Catalyzed Allylation of Aryl Halides with Homoallyl Alcohols via Retro-Allylation
  作者：Masayuki Iwasaki、Sayuri Hayashi、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja067372d

  日期：2007.4.1

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