2-(3-phenylbut-3-en-1-yl)phenol | 68118-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-phenylbut-3-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 2-(3-phenyl-3-butenyl)-phenol；2-(but-3-en-1-yl)phenol；1-(2'o-Hydroxyphenyl)ethyl-1-phenylethylen；2-(3-Phenylbut-3-enyl)phenol
• CAS: 68118-00-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: ONLQYFDLHOXXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenylbut-3-en-1-yl)phenol 在 N,N‐diisobutyl‐4‐(10H‐phenothiazin‐10‐yl)aniline 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 以72%的产率得到flavan carbon
  参考文献：
  名称：

  互补的光催化工具箱：控制 α-苯基烯烃到氧杂环产物的分子内内-外-trig 环化

  摘要：

  双功能α-苯基烯烃分子内环化的区域选择性可以简单地通过选择有机发色团作为光催化剂来控制。在这两种情况下，中心光氧化还原催化反应是羟基官能团与底物烯烃官能团的亲核加成。N , N -(4-二异丁基氨基苯基)吩噻嗪催化exo -trig 环化，而 1,7-二氰基苝-3,4,9,10-四羧酸双酰亚胺催化endo-trig 添加到具有抗马尔科夫尼科夫区域选择性的产品中。我们初步报告了 11 种代表性底物的光氧化还原催化转化为 20 个氧杂环，以证明此光氧化还原催化工具箱中这两种变体的相似性和互补性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719871
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 magnesium 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-phenylbut-3-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的烯烃芳氧基芳基化反应合成手性1,4-苯并二恶烷和色氨酸

  摘要：

  高对映选择性的烯烃芳基芳基化反应导致高产率形成一系列1,4-苯并二恶烷，1,4-苯并恶嗪和色氨酸，并带有具有优异对映选择性的季立体中心。在空间上庞大且构象良好的手性单磷配体L4或L5负责这些转化的高反应性和对映选择性。证明了该方法在α-生育酚的手性苯并二氢吡喃骨架合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201600379

文献信息

• N-Selenocyanato-Dibenzenesulfonimide: A New Electrophilic Selenocyanation Reagent
  作者：Zhi-Min Chen、Deng Zhu、Ai-Hui Ye

  DOI：10.1055/a-1493-6885

  日期：2021.10

  A new electrophilic selenocyanation reagent N-seleno­cyanato-dibenzenesulfonimide was readily prepared in two steps from commercially available dibenzenesulfonimide for the first time. A variety of electrophilic selenocyanato reactions of nucleophiles have been achieved using it as selenocyanato source under mild and simple conditions. Numerous SeCN-containing compounds were obtained in moderate to

  一种新的亲电子硒氰化试剂N-硒代氰基-二苯磺酰亚胺很容易分两次从市售二苯磺酰亚胺中制备。使用它作为温和简单条件下的硒氰酸根源，已经实现了亲核试剂的各种亲电子硒酸氰酸根反应。以中等至极好的收率获得了许多含SeCN的化合物。同时，还开发了路易斯酸介导的烯烃与酚的串联硒代氰化/环化反应，该反应提供了以中等至良好收率形成各种含SeCN的苯并二氢呋喃和二氢苯并呋喃的简单方法。
• Palladium‐Catalysed Carboborylation for the Synthesis of Borylated Indanes
  作者：Andrzej Zieba、Joel F. Hooper

  DOI：10.1002/ejoc.202100309

  日期：2021.8.6

  The interception of σ-alkyl-palladium complexes in catalysis is a powerful strategy for the generation of molecular complexity. We have demonstrated a palladium-catalysed carboborylation reaction for the synthesis of borylated indanes, which proceeds in good yields and moderate enantioselectivity.

  σ-烷基-钯配合物在催化中的拦截是产生分子复杂性的有力策略。我们已经证明了用于合成硼化茚满的钯催化的碳硼化反应，该反应以良好的产率和适度的对映选择性进行。
• Synthesis of chromans viaPd-catalyzed alkene carboetherification reactions
  作者：Amanda F. Ward、Yan Xu、John P. Wolfe

  DOI：10.1039/c1cc15880e

  日期：——

  A new method for the construction of 2-substituted and 2,2-disubstituted chromans via Pd-catalyzed carboetherification reactions between aryl/alkenyl halides and 2-(but-3-en-1-yl)phenols is described. These reactions effect formation of a C-O bond and a C-C bond to afford the chroman products in good yield, and also provide stereoselective access to tricyclic chroman derivatives.

  描述了一种通过 Pd 催化芳基/烯基卤化物和 2-(but-3-en-1-yl) 苯酚之间的碳醚化反应构建 2-取代和 2,2-二取代色满的新方法。这些反应影响 CO 键和 CC 键的形成，以高产率提供色满产物，并且还提供立体选择性获取三环色满衍生物。
• Bravo, Pierfrancesco; Vita, Cristina De; Ticozzi, Calimero, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 8, p. 441 - 448
  作者：Bravo, Pierfrancesco、Vita, Cristina De、Ticozzi, Calimero、Viani, Fiorenza、Cavicchio, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• BRAVO P.; DE VITA C.; TICOZZI C.; VIANI F., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 8, 441-447
  作者：BRAVO P.、 DE VITA C.、 TICOZZI C.、 VIANI F.

  DOI：——

  日期：——