[2-(1-pyrrolidino)]ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(1-pyrrolidino)]ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate
• 英文别名: 2-Pyrrolidin-1-ylethyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate；2-pyrrolidin-1-ylethyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 454.953
• InChiKey: DDDSDVAFLVKWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1-pyrrolidino)]ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate 在 pooled human serum 作用下， 生成 吲哚美辛
  参考文献：
  名称：

  吲哚美辛的取代氨基醇酯类似物具有降低的毒性作用

  摘要：

  本文报道了吲哚美辛的五种不同的 N，N- 二取代氨基乙醇酯衍生物的合成和评价，它们 与抗胆碱能药的氨基乙醇酯类结构相似。将抗胆碱能活性掺入完整的酯中以克服吲哚美辛的胃毒性，这不仅是通过阻断酸性功能，而且是通过减少胃分泌和运动来实现的。这些衍生物 在体外 表现出 在pH 2.0和7.4的缓冲液中稳定6小时，并易于被人血浆酯酶水解以释放母体药物。与母体药物相比，所有衍生物对胃粘膜的刺激​​性均显着降低。尽管只有两种酯在相同剂量水平下显示出与母体药物相似的抗炎活性，但在小鼠乙酸诱导的镇痛作用扭转试验中，所有酯均与消炎痛等效。本评价表明，这些酯衍生物的综合药理性质可证明对设计和开发具有潜在重要治疗用途的新型胃保护性抗炎分子有用。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9013-z
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-吡咯烷 、 吲哚美辛 在 四乙基溴化铵 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到[2-(1-pyrrolidino)]ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  吲哚美辛的取代氨基醇酯类似物具有降低的毒性作用

  摘要：

  本文报道了吲哚美辛的五种不同的 N，N- 二取代氨基乙醇酯衍生物的合成和评价，它们 与抗胆碱能药的氨基乙醇酯类结构相似。将抗胆碱能活性掺入完整的酯中以克服吲哚美辛的胃毒性，这不仅是通过阻断酸性功能，而且是通过减少胃分泌和运动来实现的。这些衍生物 在体外 表现出 在pH 2.0和7.4的缓冲液中稳定6小时，并易于被人血浆酯酶水解以释放母体药物。与母体药物相比，所有衍生物对胃粘膜的刺激​​性均显着降低。尽管只有两种酯在相同剂量水平下显示出与母体药物相似的抗炎活性，但在小鼠乙酸诱导的镇痛作用扭转试验中，所有酯均与消炎痛等效。本评价表明，这些酯衍生物的综合药理性质可证明对设计和开发具有潜在重要治疗用途的新型胃保护性抗炎分子有用。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9013-z

文献信息

• Substituted aminoalcohol ester analogs of indomethacin with reduced toxic effects
  作者：Parmeshwari K. Halen、Kewal K. Chagti、Rajani Giridhar、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1007/s00044-007-9013-z

  日期：2007.12

  aminoethanol ester derivatives of indomethacin bearing structural resemblance to the aminoethanol ester class of anticholinergics are reported herein. The anticholinergic activity was incorporated into the intact esters to overcome the gastric toxicity of indomethacin, not only by blocking the acidic functionality but also by decreasing gastric secretions and motility. These derivatives exhibited in vitro

  本文报道了吲哚美辛的五种不同的 N，N- 二取代氨基乙醇酯衍生物的合成和评价，它们 与抗胆碱能药的氨基乙醇酯类结构相似。将抗胆碱能活性掺入完整的酯中以克服吲哚美辛的胃毒性，这不仅是通过阻断酸性功能，而且是通过减少胃分泌和运动来实现的。这些衍生物 在体外 表现出 在pH 2.0和7.4的缓冲液中稳定6小时，并易于被人血浆酯酶水解以释放母体药物。与母体药物相比，所有衍生物对胃粘膜的刺激​​性均显着降低。尽管只有两种酯在相同剂量水平下显示出与母体药物相似的抗炎活性，但在小鼠乙酸诱导的镇痛作用扭转试验中，所有酯均与消炎痛等效。本评价表明，这些酯衍生物的综合药理性质可证明对设计和开发具有潜在重要治疗用途的新型胃保护性抗炎分子有用。