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氯化铬(II) | 15604-50-9

中文名称
氯化铬(II)
中文别名
——
英文名称
CrCl2(tetrahydrofuran)2
英文别名
{CrCl2(THF)2};chromium(2+);oxolane;dichloride
氯化铬(II)化学式
CAS
15604-50-9
化学式
C8H16Cl2CrO2
mdl
——
分子量
267.116
InChiKey
KKQDIUNZFJXUNS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    824 °C(lit.)
  • 密度:
    2.9 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化铬(II)H2N[2,6-(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)2(C6H3)] 在 n-BuLi 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以18%的产率得到Cr(N(H)C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2)2
    参考文献:
    名称:
    两坐标,准两坐标和扭曲的三坐标,T形铬(II)酰胺基配合物:配位几何对降低基态磁矩的不寻常影响
    摘要:
    该单核铬的合成和表征(II)三联苯取代的伯酰胺基络合物的Cr {N(H)中的Ar镨我6 } 2(AR镨我6 = C 6 H ^ 3 -2,6-(C 6 H ^ 2 - 2,4,6- i Pr 3)2(1),Cr {N(H)Ar Pr i 4 } 2(Ar Pr i 4 = C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 3 -2, 6- i Pr 2)2(2),Cr {N(H)Ar Me 6 } 2(Ar Me 6 = C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6-Me 3)2(4),和路易斯碱加合物的Cr {N(H)中的Ar我6 } 2(THF)(3)中描述。在三联苯主酰氨基锂衍生物锂的反应{N(H)中的Ar镨我6 }和Li {N(H )与CrCl 2(THF)2以2:1的比例形成Ar Pr i 4 }得到络合物参照图1和图2,这是两种配位铬和第一种具有线性配位的高自旋Cr 2+的稳
    DOI:
    10.1021/ic202661n
  • 作为产物:
    描述:
    chromium dichloride 在 THF 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 氯化铬(II)
    参考文献:
    名称:
    Bartlett, Ruth A.; Chen, Hong; Power, Philip P., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 325 - 327
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Chromium(II)-Mediated Reformatsky Reactions of Carboxylic Esters with Aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo961910v
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文献信息

  • Amidine- and amidinate-functionalised N-heterocyclic carbene complexes of silver and chromium
    作者:Susana Conde-Guadano、Martin Hanton、Robert P. Tooze、Andreas A. Danopoulos、Pierre Braunstein
    DOI:10.1039/c2dt31619f
    日期:——
    A new family of N,N′-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-(2,6-diisopropylphenyl-imidazolium)-acetamidines have been developed as NHC proligands and ligands that are functionalised with neutral amidine and anionic amidinato moieties. On coordination they adopt diverse binding modes, depending on the nature of the metal and the reaction conditions. In the Ag, K and Cr complexes reported in this paper, monodentate
    已经开发出新的N,N′-双-(2,6-二异丙基基)-(2,6-二异丙基基-咪唑鎓)-乙am家族,其为被中性am和阴离子with基官能化的NHC配体配体。配位时,根据属的性质和反应条件,它们采用不同的结合方式。在Ag,K和络合物本文报道,单齿κ 1(NHC),双属bridging-(κ 1 -NHC-κ 1 -amidinato)和二齿(κ 1 -NHC-κ 1-amidinato)绑定模式分别被观察到。在活化剂的存在下,测试了两种新颖的Cr络合物作为乙烯聚合反应的催化剂,显示出较低的活性。
  • Towards Selective Ethylene Tetramerization
    作者:Sebastiano Licciulli、Indira Thapa、Khalid Albahily、Ilia Korobkov、Sandro Gambarotta、Robbert Duchateau、Reynald Chevalier、Katrin Schuhen
    DOI:10.1002/anie.201003465
    日期:2010.11.22
    And the magic number is …︁ 4! A large amount of oligomer‐free 1‐octene (99.9 %) was produced from ethylene by a catalytic system based on chromium during the formation of polyethylene wax [see GC–MS chromatogram; the other three significant peaks are methanol (quenching agent), ethyl acetate (needle‐rinsing agent), and toluene (solvent)].
    魔幻数字是……︁4!在聚乙烯蜡的形成过程中,基于的催化体系由乙烯产生了大量的无低聚物1-辛烯(99.9%)[见GC-MS色谱图;其他三个重要峰是甲醇(淬灭剂),乙酸乙酯(针洗剂)和甲苯(溶剂)]。
  • Chromium(II) amides: synthesis and structures
    作者:Jilles J. H. Edema、Sandro Gambarotta、Auke Meetsma、Anthony L. Spek、Wilberth J. J. Smeets、Michael Y. Chiang
    DOI:10.1039/dt9930000789
    日期:——
    cleavage to give the square-planar monomeric species [Cr(NR2)L2](R = Ph, L = pyridine 3a, thf 3b; NR2= phenothiazinyl, L = thf 3c) occurred upon treatment with an excess of co-ordinating solvent. Reaction with an excess of M(NR2) led to the formation of anionic chromium(II) square-planar metalates [M2Cr(NR2)4L2](R = Ph, M = Na, L = thf 4a; R = Et, M = Li, L = thf 4b or pyridine 4c). A dimeric species with
    已经制备并表征了一类新型的单和二聚(II)酰胺。[CrCl 2(thf)2 ](thf =四氢呋喃)与2当量的M(NR 2)(R = C 6 H 11,Pr i,Ph或吩噻嗪基; M = Li或Na)反应可形成均配型酰胺[(μ-NR 2)(NR 2)} 2 ](R =基1a中,C 6 H ^ 11 1B或Pr我1C)。反应后是路易斯碱的配位,尽管保留了Cr 2(NR 2)2芯,显着延长了Cr⋯Cr的距离,从而形成了[Cr(µ-NR 2)(NR 2)L} 2 ](R = Ph,L = thf 2)。用过量的处理后容易裂解,得到方形平面的单体物种[Cr(NR 2)L 2 ](R = Ph,L =吡啶3a,thf 3b ; NR 2 =吩噻嗪基,L = thf 3c)。 -配位溶剂。与过量的M(NR 2)反应导致形成阴离子(II)方平面属盐[M 2 Cr(NR 2)4 L2 ](R
  • Switchable Chromium(II) Complexes of a Chelating Amidophosphine (N−P) for Selective and Nonselective Ethylene Oligomerization
    作者:Indira Thapa、Sandro Gambarotta、Ilia Korobkov、Robbert Duchateau、Shaneesh Vadake Kulangara、Reynald Chevalier
    DOI:10.1021/om1006006
    日期:2010.9.27
    [(t-BuNPPh2)Cr2(μ-t-BuNPPh2)3]·(toluene)1.5 (1), and a tetrameric cluster, [(t-BuNPPh2)Cr(μ-t-BuNPPh2)2Cr(μ-Cl)]2·(toluene)2 (5), depending on the reagents' stoichiometric ratio. Complex 1 is dimeric with a long intermetallic distance and the ligands adopting an asymmetric and distorted bridging-chelating bonding mode. Complex 5 is instead a symmetry-generated tetramer with two identical dimetallic units, each closely
    用CrCl 2 ·(THF)2处理THF中的t- BuN(H)PPh 2盐,得到双核[[ t -BuNPPh 2)Cr 2(μ- t- BuNPPh 2)3 ]·(甲苯) )1.5(1)和四聚体簇[[(t -BuNPPh 2)Cr(μ- t -BuNPPh 2)2 Cr(μ-Cl)] 2 ·(甲苯)2(5),具体取决于试剂的化学计量比。综合大楼1是具有长属间距离的二聚体,并且配体采用不对称且扭曲的桥键-螯合键模式。相反,络合物5是具有两个相同的双属单元的对称生成的四聚体,每个双属单元的几何形状与1密切相关,并通过两个桥连的原子连接。的反应中1与烷基的活化剂,得到一系列的二价配合物,[(μ-阿尔梅3)(吨-BuNPPh 2)} 2的Cr〕·(甲苯)(2),[(μ-阿尔梅2 Cl)的(吨-BuNPPh 2)} 2的Cr〕·(甲苯)(3),和[(μ-ALET 2Cl)(t- BuNPPh
  • Ethylene Oligomerization Promoted by a Silylated-SNS Chromium System
    作者:Khalid Albahily、Sandro Gambarotta、Robbert Duchateau
    DOI:10.1021/om200505a
    日期:2011.9.12
    the divalent chromium analogue. The reaction afforded in the case of both a and b the two nearly isostructural divalent complexes [CySCH2Si(CH3)2NSi(CH3)2CH2SCy]Cr(μ-Cl)}2 (4a) and [(t-Bu)SCH2Si(CH3)2NSi(CH3)2CH2S(t-Bu)]Cr(μ-Cl)}2 (4b) in crystalline form. To further clarify the interaction of 4 with aluminate species, we have carried out in situ complexation in the presence of either AlCl3 or AlMe3
    通过用二甲基硅烷基取代原子侧翼的亚甲基,对乙烯三聚SNS配体进行了改性。三个配体,CySCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2 SCy(a),(t -Bu )SCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2 S(t -Bu )(b)和PhSCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2SPh(c)已准备好。使质子化或去质子化的配体a与CrCl 3(THF)3反应,得到相应的单体[CySCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2 SCy] CrCl 3(1a)或二聚体[CySCH 2 Si(CH 3)2 NSi(CH 3)2 CH 2 SCy] CrCl(μ-Cl)} 2(2a)。在Et存在下a的一锅反应2的AlCl与任一的Cr(III)或Cr(II)化物,得到在任一情况下,二价[CySCH
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