H₂N[2,6-(2,4,6-(i-Pr)₃C₆H₂)₂(C₆H₃)] | 314294-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H₂N[2,6-(2,4,6-(i-Pr)₃C₆H₂)₂(C₆H₃)]
• 英文别名: NH2C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2；NH2C6H3-2,6(C6H2-2,4,6-Pr(i)3)2；2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]aniline
• CAS: 314294-00-3
• 化学式: C₃₆H₅₁N
• 分子量: 497.808
• InChiKey: DULIOPJWGXMDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H₂N[2,6-(2,4,6-(i-Pr)₃C₆H₂)₂(C₆H₃)] 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到LiN(H)C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2
  参考文献：
  名称：

  空间位阻的三联苯取代的伯pnictanes AREH 2和它们的金属化衍生物是（H）栗（AR =C 6 ħ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= 2,4,6-三异丙基; E = N，P，如，Sb）

  摘要：

  一系列的空间拥挤式初级pnictanes AREH 2（AR = C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3 ; E = N，2; P，4 ; As，5 ; Sb，6）及其锂化肽盐ArE（H）Li（E = N，7 ; P，8 ; As，9 ; Sb，10）已合成并通过X射线表征晶体（2 - 6），NMR，IR光谱，并通过燃烧分析。酸性衍生物ArN的合成和结构细节还给出了图3（1）和芳基次膦酸ArP（O）（OH）H（3）。胺化合物2在氮处显示出平面几何形状（在实验误差的范围内），这归因于NH部分与邻芳基环之间的相互作用。锑化合物6是稳定的伯锡烷的一种罕见实例，其X射线晶体结构代表了此类物质的首次结构测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00162-5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyllithium 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 H₂N[2,6-(2,4,6-(i-Pr)₃C₆H₂)₂(C₆H₃)]
  参考文献：
  名称：

  空间位阻的三联苯取代的伯pnictanes AREH 2和它们的金属化衍生物是（H）栗（AR =C 6 ħ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= 2,4,6-三异丙基; E = N，P，如，Sb）

  摘要：

  一系列的空间拥挤式初级pnictanes AREH 2（AR = C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3 ; E = N，2; P，4 ; As，5 ; Sb，6）及其锂化肽盐ArE（H）Li（E = N，7 ; P，8 ; As，9 ; Sb，10）已合成并通过X射线表征晶体（2 - 6），NMR，IR光谱，并通过燃烧分析。酸性衍生物ArN的合成和结构细节还给出了图3（1）和芳基次膦酸ArP（O）（OH）H（3）。胺化合物2在氮处显示出平面几何形状（在实验误差的范围内），这归因于NH部分与邻芳基环之间的相互作用。锑化合物6是稳定的伯锡烷的一种罕见实例，其X射线晶体结构代表了此类物质的首次结构测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00162-5

文献信息

• An Isolable Mononuclear Palladium(I) Amido Complex
  作者：Jian Liu、Melissa M. Bollmeyer、Yujeong Kim、Dengmengfei Xiao、Samantha N. MacMillan、Qi Chen、Xuebing Leng、Sun Hee Kim、Lili Zhao、Kyle M. Lancaster、Liang Deng

  DOI：10.1021/jacs.1c04965

  日期：2021.7.21

  This Pd(I) amido species has been characterized by X-ray crystallography, electron paramagnetic resonance, and multiedge Pd X-ray absorption spectroscopy. Theoretical study revealed that, while the three-electron–two-center π-interaction between Pd and N in the Pd(I) complex imposes severe Pauli repulsion in its Pd–N bond, pronounced attractive interligand dispersion force aids its stabilization.

  单核 Pd(I) 物质是 Pd 催化反应中的假定中间体，但由于难以获得它们，我们对它们的了解有限。在此，我们报告了 Pd(I) 酰胺复合物 [(BINAP)Pd(NHAr Trip )] (BINAP = 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘，Ar Trip = 2， 6-双（2',4',6'-三异丙基苯基）苯基），来自 (BINAP)PdCl 2与 LiNHAr Trip 的反应. 这种 Pd(I) 酰胺类物质已通过 X 射线晶体学、电子顺磁共振和多边 Pd X 射线吸收光谱表征。理论研究表明，虽然 Pd(I) 配合物中 Pd 和 N 之间的三电子双中心 π 相互作用在其 Pd-N 键中施加了严重的泡利排斥，但显着的配体间吸引力色散力有助于其稳定。根据其电子特性，在 Pd(I) 酰胺络合物上观察到均裂 Pd-N 键断裂和伯胺去质子化的反应。
• Comparative Measure of the Electronic Influence of Highly Substituted Aryl Isocyanides
  作者：Alex E. Carpenter、Charles C. Mokhtarzadeh、Donald S. Ripatti、Irena Havrylyuk、Ryo Kamezawa、Curtis E. Moore、Arnold. L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1021/ic5030845

  日期：2015.3.16

  substituted aryl isocyanides on transition metal centers, a series of C4v-symmetric Cr(CNR)(CO)5 complexes featuring various alkyl, aryl, and m-terphenyl substituents have been prepared. A correlation between carbonyl-ligand 13C1H} NMR chemical shift (δCO) and calculated Cotton–Kraihanzel (C–K) force constant (kCO) is presented for these complexes to determine the relative changes in isocyanide σ-donor/π-acid

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的
• A Highly-Reduced Cobalt Terminal Carbyne: Divergent Metal- and α-Carbon-Centered Reactivity
  作者：Charles C. Mokhtarzadeh、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1021/jacs.8b05019

  日期：2018.7.5

  Reported here is the isolation of a dianionic cobalt terminal carbyne derived from chemical reduction of an encumbering isocyanide ligand. Crystallographic, spectroscopic and computational data reveal that this carbyne possesses a low-valent cobalt center with an extensively filled d-orbital manifold. This electronic character renders the cobalt center the primary site of nucleophilicity upon reaction

  这里报道的是从阻碍异氰化物配体的化学还原衍生的双阴离子钴末端碳炔的分离。晶体学、光谱学和计算数据表明，这种碳炔拥有一个低价钴中心和一个广泛填充的 d 轨道流形。这种电子特性使钴中心成为与质子底物和甲硅烷基亲电试剂反应时亲核性的主要位点。然而，与内部炔烃的反应会导致 [2+2] 环加成与碳炔碳形成新的 CC 键。
• Two-Coordinate, Quasi-Two-Coordinate, and Distorted Three Coordinate, T-Shaped Chromium(II) Amido Complexes: Unusual Effects of Coordination Geometry on the Lowering of Ground State Magnetic Moments
  作者：Jessica N. Boynton、W. Alexander Merrill、William M. Reiff、James C. Fettinger、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ic202661n

  日期：2012.3.5

  ion with a very strongly bent core geometry (N–Cr–N= 121.49(13)°) with secondary Cr--C(aryl ring) interactions of 2.338(4) Å to the ligand. Magnetometry studies showed that the two linear chromium species 1 and 2 have ambient temperature magnetic moments of about 4.20 μB and 4.33 μB which are lower than the spin-only value of 4.90 μB typically observed for six coordinate Cr2+. The bent complex 4 has

  该单核铬的合成和表征（II）三联苯取代的伯酰胺基络合物的Cr N（H）中的Ar镨我6 } 2（AR镨我6 = C 6 H ^ 3 -2,6-（C 6 H ^ 2 - 2,4,6- i Pr 3）2（1），Cr N（H）Ar Pr i 4 } 2（Ar Pr i 4 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2， 6- i Pr 2）2（2），Cr N（H）Ar Me 6 } 2（Ar Me 6 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）2（4），和路易斯碱加合物的Cr N（H）中的Ar我6 } 2（THF）（3）中描述。在三联苯主酰氨基锂衍生物锂的反应N（H）中的Ar镨我6 }和Li N（H ）与CrCl 2（THF）2以2：1的比例形成Ar Pr i 4 }得到络合物参照图1和图2，这是两种配位铬和第一种具有线性配位的高自旋Cr 2+的稳
• Direct Spectroscopic Observation of Large Quenching of First-Order Orbital Angular Momentum with Bending in Monomeric, Two-Coordinate Fe(II) Primary Amido Complexes and the Profound Magnetic Effects of the Absence of Jahn− and Renner−Teller Distortions in Rigorously Linear Coordination
  作者：W. Alexander Merrill、Troy A. Stich、Marcin Brynda、Gregory J. Yeagle、James C. Fettinger、Raymond De Hont、William M. Reiff、Charles E. Schulz、R. David Britt、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja903439t

  日期：2009.9.9

  The monomeric iron(II) amido derivatives FeN(H)Ar*}(2) (1), Ar* = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3))(2), and FeN(H)Ar(#)}(2) (2), Ar(#) = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(2)-2,4,6-Me(3))(2), were synthesized and studied in order to determine the effects of geometric changes on their unusual magnetic properties. The compounds, which are the first stable homoleptic primary amides of iron(II), were obtained

  单体铁(II)氨基衍生物 FeN(H)Ar*}(2) (1), Ar* = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(2)- 2,4,6-Pr(i)(3))(2), 和 FeN(H)Ar(#)}(2) (2), Ar(#) = C(6)H(3)合成并研究了-2,6-(C(6)H(2)-2,4,6-Me(3))(2)，以确定几何变化对其异常磁性能的影响。该化合物是第一个稳定的铁(II)均配伯酰胺，是通过FeN(SiMe(3))(2)}(2)与HN(SiMe(3))(2的转氨基作用获得的。 ) 被伯胺 H(2)NAr* 或 H(2)NAr(#) 消除。X射线晶体学表明它们具有严格线性（1）或弯曲（2，N-Fe-N = 140.9（2）度）铁配位。变温磁化和外加磁场穆斯堡尔谱研究揭示了磁特性对金属配位几何形状的极大依赖性。在环境温度下，线性 1 显示出 7.0-7.50 mu(B) 范围内的