双(环戊二烯基)锡(II) | 26078-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 双(环戊二烯基)锡(II)
• 英文名称: bis(cyclopentadienyl)tin(II)
• 英文别名: stannocene；Di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)tin
• CAS: 26078-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₀Sn
• 分子量: 248.899
• InChiKey: ADTVDDRFHZTZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(环戊二烯基)锡(II) 在 β-thujaplicin 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tin(II) bis(2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trienonate)
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxycyclohepta-2,4,6-trienonato (tropolonato) derivatives of bivalent tin and lead

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91678-5
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclopentadienide 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到双(环戊二烯基)锡(II)
  参考文献：
  名称：

  在与镧系金属的金属转移反应中作为环戊二烯基转移剂的锡茂用于合成三（环戊二烯基）镧系元素

  摘要：

  镧系元素金属钐和镱与双（环戊二烯基）锡（II）、锡茂、（η5-C5H5）2Sn 作为环戊二烯基转移剂的金属转移产生三（环戊二烯基）镧系元素（η5-C5H5）3Ln（在甲苯中），（η5 -C5H5)3Ln·THF (Ln = Sm, Yb) 和双（环戊二烯基）镱，(η5-C5H5)2Yb·THF 以直接、简便、高产率和无卤化物的路线。在甲苯中，直接分离无碱形式的 (η5-C5H5)3Ln。在 THF 中，以结晶形式获得加合物 (η5-C5H5)3Ln·THF。在 Yb:Sn 摩尔比为 1:1 时，镱金属将最初形成的 (η5-C5H5)3Yb·THF 还原为 (η5-C5H5)2Yb·THF。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000239

文献信息

• Cyclopentadienyl Ring Metathesis with Organocalcium and Organopotassium Compounds
  作者：Pamela S. Tanner、Jason S. Overby、Maurice M. Henein、Timothy P. Hanu

  DOI：10.1002/cber.19971300204

  日期：1997.2

  Cyclopentadienyl ring metathesis occurs between [Ca(C5Me5)2] and [Ln(C5H5)3] complexes in toluene to generate the mixed ring compounds [Ln(C5Me5)2(C2H5)] (Ln1-La, 1-Nd). 1-Nd has been characterized with X-ray diffraction as a sterically crowded monomer. Only one ring is exchanged between [Ca(C5Me5)2(thf)x] and [La(C5H5)3(thf)x] in toluene to yield [La(C5Me5)C5H5)2 (thf)] (2). In reaction with [M(C5H5)2]

  环戊二烯基环易位发生在甲苯中的[Ca（C 5 Me 5）2 ]和[Ln（C 5 H 5）3 ]络合物之间，从而生成混合环化合物[Ln（C 5 Me 5）2（C 2 H 5） ]（Ln 1 -La，1 -Nd）。1- Nd已经通过X射线衍射表征为空间上拥挤的单体。[Ca（C 5 Me 5）2（thf）x ]和[La（C 5 H 5）之间仅交换一个环在甲苯中的3（thf）x ]产生[La（C 5 Me 5）C 5 H 5）2（thf）]（2）。与[M（C 5 H 5）2 ]（MSn，Pb，Mn）反应，[Ca（C 5 M 5）2（thf）x ]产生相应的[M（C 5 Me 5）2 ]配合物。K [C 5 Me 5 ]与[La（C 5 H 5）3（thf）]，[Sn（C 5 H 5）2 ]和[Pb [C 5 H 5）2 ]在甲苯中分别得到环交换产物2，[Sn（C 5 Me 5）2 ]和[Pb（C 5
• Synthesis, Structure, and Bonding Analysis of Tin(II) Dihalide and Cyclopentadienyltin(II) Halide (Alkyl)(amino)carbene Complexes
  作者：Carsten Müller、Diego M. Andrada、Inga-Alexandra Bischoff、Michael Zimmer、Volker Huch、Nils Steinbrück、André Schäfer

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00861

  日期：2019.3.11

  the corresponding complexes cAAC·SnBr2, 3b, cAAC·SnCpCl, 3c, and cAAC·SnCpBr, 3d, which were studied in solution and in the solid state. Although isolatable as crystalline solids, 3c,d exist in a heteroleptic/homoleptic equilibrium with other tin(II) species, in solution. In addition, the coordination chemistry of 3b was investigated and the corresponding iron tetracarbonyl complex, 5, could be isolated

  锡（II）二溴化物，2B，和cyclopentadienyltin（II）氯化物，2C，和cyclopentadienyltin（II），溴化2D，用与化合物[环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC），1，得到相应的络合物CAAC· SNBR 2，图3b，CAAC·SnCpCl，3C，和CAAC·SnCpBr，3D，其进行了研究在溶液中和在固体状态。尽管可分离为结晶固体，但溶液中的3c，d与其他锡（II）物种处于杂配/同质平衡状态。此外，还研究了3b的配位化学以及相应的四羰基铁配合物，5，可以被分离并在结构上表征。此外，在DFT框架内通过量子化学计算研究了溶液中3c，d观察到的平衡反应机理，以及所有CAA href=https://www.molaid.com/MS_77903 target="_blank">AAC配合物的化学键合性质。
• Olefin‐Supported Rhenium(III) Terminal Oxo Complexes Generated by Nucleophilic Addition to a Cyclopentadienyl Ligand
  作者：Trevor D. Lohrey、Robert G. Bergman、John Arnold

  DOI：10.1002/anie.201707957

  日期：2017.11.6

  been investigated. As a result, we have developed a route to a new class of terminal oxo complexes of ReIII supported by olefin moieties of substituted cyclopentadienes. The success of this pathway is due to the electrophilic nature of the Cp ligand in the cation, [ORe(η5‐Cp)(BDI)]+ (3+), which allows for nucleophilic attack by a variety of reagents under mild conditions. In contrast, tBuNC was found to

  的含氧再反应性V β-二亚胺基，OReCl 2（BDI），与各种环戊二烯（CP）来源进行了研究。结果，我们已经开发出了一种新的途径，该反应是由取代的环戊二烯的烯烃部分支撑的一类新的Re III末端氧代配合物。该途径的成功是由于CP配体中的阳离子亲电性质，[矿石（η 5 -CP）（BDI）] +（3 +），这允许亲核攻击通过温和的条件下各种试剂。相反，发现t BuNC攻击氧代部分，通过氧原子转移产生异氰酸酯。
• Structural Control in the Formation of Multidecker Sandwich Anions of Plumbocene:  The Effects of Encapsulating the Alkali Metal Counterions
  作者：Michael A. Beswick、Heinz Gornitzka、Jörg Kärcher、Marta E. G. Mosquera、Julie S. Palmer、Paul R. Raithby、Christopher A. Russell、Dietmar Stalke、Alexander Steiner、Dominic S. Wright

  DOI：10.1021/om980777p

  日期：1999.3.1

  C5H5; E = Sn, Pb) produces π-anions of general formula [Cp2x+1Ex]-. Multidecker anions (with x > 1) can be prepared for Pb if crown or cryptand ligands coordinate the alkali metal cations. The syntheses and structures of the new complexes [Cp3Sn]-·[Li(12-crown-4)2]+ (2), [Cp2Pb(μ-Cp)Na·(15-crown-5)] (3), [Cp5Pb2]-[K(2,2,2-crypt)]+·THF (4), [Cp2Pb(μ-Cp)Pb(μ-Cp)Cs(18-crown-6)] (5), and [Cp5Pb2]-[Li(12-crown-4)2]+·2THF

  CPM（CP = C的另外5 ħ 5 ; M =锂，钠，钾，铯）与CP 2 E（CP = C ^ 5 ħ 5 ; E =锡，铅）产生π通式[CP的-anions 2 X +1 E x ] -。如果冠或穴状配体配位碱金属阳离子，则可以制备Pb的多层阴离子（x > 1）。新配合物[CP 3 Sn] - ·[Li（12-crown-4）2 ] +（2），[CP 2 Pb（μ - CP ）Na·（15-crown-5）]的合成与结构（3），[CP 5 Pb 2 ] - [K（2,2,2-crypt）] + ·THF（4），[CP 2 Pb（μ - CP ）Pb（μ- CP）Cs（18-crown-6） ）]（5），和混合[CP 5的Pb 2 ] - [李（12-冠-4）2 ] + ·2THF（6）的报告。这项研究以及[CP 9 Pb 4 ] - [CP 5 Pb 2 ] - [Li（12-crown-4）2
• Synthesis and structure of the mixed anion sandwich complex {[(C₅H₅)₉Pb₄]^–[(C₅H₅)₅Pb₂]^–[Li(12-crown-4)₂]⁺₂}
  作者：Melinda J. Duer、Nicola A. Page、Michael A. Paver、Paul R. Raithby、Moira-Ann Rennie、Christopher A. Russell、Clare Stourton、Alexander Steiner、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/c39950001141

  日期：——

  The title compound, [(C5H5)9Pb4]–[(C5H5)5Pb2]–[Li(12-crown-4)2]+2}1, is synthesised by the reaction of [(C5H5)2Pb] and [(C5H5)Li] and 12-crown-4 (3:1:2 equiv. ), and is shown by X-ray diffraction to contain both a quintuple-decker and a triple-decker sandwich anión; in contrast, the corresponding reaction with [(C5H5)2Sn](which possesses no such polymeric lattice of its own) in place of [(C5H5)2Pb]∞

  通过反应合成了标题化合物[（（C 5 H 5）9 Pb 4 ] – [（C 5 H 5）5 Pb 2 ] - [Li（12-crown-4）2 ] + 2 } 1。 [（C 5 H 5）2 Pb]和[（C 5 H 5）Li]和12冠冕4（3：1：2当量）的合成，并通过X射线衍射显示两者都包含五重-双层和三层三明治anión；相反，与[（C 5 H 5）代替[（C 5 H 5）2 Pb] ∞的2 Sn]（本身不具有这种聚合物晶格）产生简单的“桨轮”分子[（C 5 H 5）3 Sn] – [Li （12-crown-4）2 ] + } 2。