(6-溴-己基)-氨基甲酸苄酯 | 116784-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6-溴-己基)-氨基甲酸苄酯
• 中文别名: N-Cbz-6-溴己胺
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-6-bromo-1-hexylamine
• 英文别名: benzyl (6-bromohexyl)carbamate；benzyl N-(6-bromohexyl)carbamate
• CAS: 116784-97-5
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₂
• 分子量: 314.222
• InChiKey: RXHBKEAMZCXXSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  422.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-溴-己基)-氨基甲酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 10-(6-amino-hexyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Effective Methods for the Biotinylation of Azamacrocycles

  摘要：

  The biotin-(strept)avidin interaction remains a gold standard of model biological recognition events. The biotinylation of azarnacrocycles permits the investigation of signal transduction between this recognition event and the metal center of an azamacrocycle complex, of wide potential interest in biosensing. There are no generally applicable procedures in the literature for such functionalizations. We report here a comprehensive investigation into the attachment of biotin to TACN, cyclen, and cyclam.. Effective methods have been found for each ring. The efficacy of the functionalization is critically dependent on the nature of the azarnacrocycle.

  DOI：

  10.1021/jo071175v
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (6-溴-己基)-氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇负载的三氮杂环壬烷铜（II）：裂解磷酸二酯的有效，可回收和可回收的催化剂

  摘要：

  三氮杂环壬烷大环已与可溶性聚合物单甲氧基聚（乙二醇）二醇连接，其铜（II）配合物可有效催化模型磷酸二酯的水解。容易从水溶液中回收的催化剂，在循环使用三遍后，不会表现出明显的活性损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02584-4

文献信息

• Conjugates between minor groove binders and Zn(II)-tach complexes: Synthesis, characterization, and interaction with plasmid DNA
  作者：Claudia Sissi、Luca Dovigo、Maria Laura Greco、Antonella Ciancetta、Stefano Moro、Jakub W. Trzciński、Fabrizio Mancin、Paola Rossi、Giampiero Spalluto、Paolo Tecilla

  DOI：10.1016/j.tet.2017.04.013

  日期：2017.5

  of conjugates between a Zn(II)-tach complex and (indole)2 or benzofuran-indole amide minor groove binders connected through alkyl or oxyethyl linkers of different lengths has been prepared. The conjugates bind strongly to DNA. However, the complexation to DNA to promote the Zn(II) catalyzed hydrolytic cleavage of the DNA results instead in its inhibition. This inhibition effect has been confirmed also

  Zn（II）-tach络合物和（吲哚）2之间的新的共轭物家族已经制备了通过不同长度的烷基或氧乙基接头连接的苯并呋喃-吲哚酰胺或苯并呋喃-吲哚酰胺小沟粘合剂。结合物与DNA牢固结合。但是，与DNA的络合促进了Zn（II）催化的DNA的水解裂解，反而导致了对DNA的抑制。使用Cu（II）也已经证实了这种抑制作用。建模研究表明，在最稳定的复合物构象中，小沟结合剂和接头位于小沟中，阻碍了金属配合物与DNA磷酸盐骨架之间的相互作用。因此，小沟槽粘合剂-连接剂-金属络合物的线性排列似乎对于确保紧密结合是有效的，但是从水解的观点来看是无效的。
• Interaction with plasmid DNA of Hoechst-TACN conjugates
  作者：Massimo Tosolini、Teresa Gianferrara、Giuliana Mion、Luca Dovigo、Fabrizio Mancin、Claudia Sissi、Paolo Tecilla

  DOI：10.1080/10610278.2019.1699657

  日期：2020.2.1

  nature of the linker, the more hydrophobic being the more efficient. Coordination of Cu(II) or Zn(II) poorly affect these parameters. Nevertheless, the Zn(II) complex bearing a C6 linear alkyl linker induced a modest but reproducible acceleration of the hydrolytic cleavage of DNA which can be ascribed to the ability of the conjugate to deliver the hydrolytic subunit close to the DNA phosphodiester bonds

  摘要 Hoechst 小沟结合剂和 TACN 金属离子配体通过不同长度的疏水性烷基或更亲水性氧乙基连接体连接的新型偶联物家族已被制备。接头连接到 Hoechst 骨架的凸面，从而迫使 TACN 配体退出小沟并与 DNA 的磷酸骨架相互作用。偶联物保留了 Hoechst 的结合模式，其亲和力受接头性质的影响，疏水性越强，效率越高。Cu(II) 或 Zn(II) 的配位对这些参数影响很小。尽管如此，带有 C6 线性烷基接头的 Zn(II) 复合物诱导了 DNA 水解裂解的适度但可重复的加速，这可以归因于缀合物将水解亚基传递到 DNA 磷酸二酯键附近的能力。图形概要
• Supramolecular Self-Assembly Induced Adjustable Multiple Gating States of Nanofluidic Diodes
  作者：Ruochen Fang、Huacheng Zhang、Liulin Yang、Huanting Wang、Ye Tian、Xi Zhang、Lei Jiang

  DOI：10.1021/jacs.6b09601

  日期：2016.12.21

  Artificial nanochannels, inheriting smart gating functions of biological ion channels, promote the development of artificial functional nanofluidic devices for high-performance biosensing and electricity generation. However, gating states of the artificial nanochannels have been mainly realized through chemical modification of the channels with responsive molecules, and their gating states cannot be

  人工纳米通道，继承了生物离子通道的智能门控功能，推动了高性能生物传感和发电的人工功能纳米流体器件的发展。然而，人工纳米通道的门控状态主要是通过响应分子对通道的化学修饰来实现的，一旦纳米通道被修饰，它们的门控状态就无法进一步调节。在这项工作中，我们采用了一种新的超分子逐层 (LbL) 自组装方法来实现纳米流体二极管中可逆和可调的多门控特征。最初，自组装前体被修饰成单个锥形纳米通道，然后主体分子 - 葫芦 [8] 脲 (CB[8]) 和客体分子，萘衍生物，通过由宿主增强的 π-π 相互作用驱动的 LbL 方法自组装到前体上，在通道的内表面形成超分子单层或多层。这些不同层数的自组装体具有显着的电荷效应和空间效应，表现出调节单个纳米通道的表面电荷密度和极性、有效直径和几何不对称性的能力，实现了单个纳米通道在多个纳米通道之间的可逆门控。整流和离子传导状态。作为纳米限制中超分子网络自组装的一个例子，这项工作提供了一种通过
• Small molecule compositions and methods for increasing drug efficiency using compositions thereof
  申请人：Castellino John Angelo

  公开号：US20050148534A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In certain embodiments, provided herein are compositions and methods for increasing drug efficiency. The conjugates provided are in certain embodiments, for compositions and methods in treatment of variety of diseases and have the formula 1: D-L-S  (1) or formula 2: D-L-S′  (2) wherein D is a drug moiety; L, which may or may not be present, is a non-releasing linker moiety; S is a substrate for a kinase, other than a hexokinase, a protein kinase or a lipid kinase; and S′ is a substrate for a phosphotransferase, other than a hexokinase, a protein kinase or a lipid kinase.

  在某些实施例中，本文提供了增加药物效率的组合物和方法。所提供的共轭物在某些实施例中，用于治疗各种疾病的组合物和方法，其具有以下公式1：D-L-S（1）或公式2：D-L-S'（2），其中D是药物基团；L是非释放连接基团，可以存在也可以不存在；S是激酶底物，不包括己糖激酶、蛋白激酶或脂肪激酶；S'是磷酸转移酶底物，不包括己糖激酶、蛋白激酶或脂肪激酶。
• Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20060063930A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists are provided. More particularly, the present invention relates to the use of proteins, peptides and molecules that bind to proteinase activated receptor 2, and inhibit the processes associated with the activation of that receptor. More specifically, the present invention provides novel compositions and methods for the treatment of disorders and diseases such as those associated with abnormal cellular proliferation, angiogenesis, inflammation and cancer.

  本发明提供了包含蛋白酶激活受体拮抗剂的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及使用与蛋白酶激活受体2结合并抑制与该受体激活相关的过程的蛋白质、肽和分子。更具体地，本发明提供了用于治疗与异常细胞增殖、血管生成、炎症和癌症等疾病和疾病相关的新型组合物和方法。