10H-吩噻嗪-10-乙酸 | 25244-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10H-吩噻嗪-10-乙酸
• 中文别名: 吩噻嗪-10-基-乙酸；吩噻嗪-1-基-乙酸
• 英文名称: phenothiazine-10-acetic acid
• 英文别名: (phenothiazin-10-yl)acetic acid；2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetic acid；2-phenothiazin-10-ylacetic acid
• CAS: 25244-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD03247673
• 分子量: 257.313
• InChiKey: QUJVFIOYSMVYGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  将存放在2-8°C的环境中，保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-吩噻嗪-10-乙酸 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-甲基吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Cauquil; Cassadevall, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 10H-吩噻嗪-10-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Fused 1,2,4-triazolo-[3,4-b] [1,3,4]thiadiazole Derivatives of Phenothiazine

  摘要：

  利用中间化合物 5-((10H-吩噻嗪-10-基)甲基)-4-氨基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 (5)，制备了一系列新的 10-((6-(取代苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-3-基)甲基)-10H-吩噻嗪衍生物 (7a-k)。根据 1H NMR、13C NMR、LCMS 质量、傅立叶变换红外光谱和元素分析数据结果，确认了新合成化合物的结构。与标准药物吲哚美辛相比，所有化合物都具有显著的抗炎活性，分别在 3 小时和 5 小时内抑制爪水肿。与标准药物吲哚美辛相比，化合物 7k 和 7d 显示出了强效活性，而化合物 7g、7b、7j、7i 和 7c 则显示出了显著的活性，这是因为苯环上附着了温和的退电子基团，如二氟、氟、氯氟、硝基和氯衍生物。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990034

文献信息

• Photoredox Catalysis: 1,4-Conjugate Addition of <i>N</i>-Methyl Radicals to Electron-Deficient Olefins via Decarboxylation of <i>N</i>-Substituted Acetic Acids
  作者：Lakshmaiah Gingipalli、Jeffrey Boerth、David Emmons、Tyler Grebe、Holia Hatoum-Mokdad、Bo Peng、Li Sha、Sharon Tentarelli、Haixia Wang、Ye Wu、XiaoLan Zheng、Scott Edmondson、Ariamala Gopalsamy

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00873

  日期：2020.5.1

  In this report, we describe a new photoredox catalyzed 1,4-conjugate addition of N-substituted acetic acids to electron-deficient olefins via decarboxylative C-C bond formation. This C-C bond formation occurred under mild conditions enabled by visible light irradiation. This transformation facilitated the synthesis of biologically relevant N-substituted heterocyclic structural motifs not readily accessible

  在本报告中，我们描述了一种新的光氧化还原催化 1,4-共轭加成 N-取代的乙酸通过脱羧 CC 键形成缺电子烯烃。这种CC键形成发生在可见光照射的温和条件下。这种转化促进了其他方法不易获得的生物学相关的 N 取代杂环结构基序的合成。CC键形成方案应用于弱亲核杂环，如吲哚、吲唑、咪唑和环状酰胺，以形成功能化的药物样小分子。
• [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH

  公开号：WO2014086478A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALTl) and to their use in therapy, in particular in the treatment or prevention of a disease or disorder which is treatable by an inhibitor of a paracaspase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY AND HISTONE DEACTYLASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'AUTOPHAGIE ET D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021087077A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinoline or thioxanthenone (or similar) structure which function as autophagy inhibitors and/or histone deactylase inhibitors, and their use as therapeutics for the treatment of conditions characterized with aberrant autophagy activity and/or aberrant HDAC activity (e.g., cancer, pulmonary hypertension, diabetes, neurodegenerative disorders, aging, heart disease, rheumatoid arthritis, infectious diseases, conditions and symptoms caused by a viral infection (e.g., COVID-19)).

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有喹啉或噻吨酮（或类似）结构，可作为自噬抑制剂和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂发挥作用，并用作治疗以异常自噬活性 和/或异常HDAC活性（例如，癌症、肺动脉高压、糖尿病、神经退行性疾病、衰老、心脏病、类风湿性关节炎、感染性疾病、病毒感染（例如，COVID-19）引起的状况和症状）为特征的疾病的治疗方法。
• SYNTHESIS AND ANTIOXIDANT EVALUATION OF NOVEL PHENOTHIAZINE LINKED SUBSTITUTEDBENZYLIDENEAMINO-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES
  作者：SURESH MADDILA、MEHBUB MOMIN、SRIDEVI GORLE、LAVANYA PALAKONDU、SREEKANTH B JONNALAGADDA

  DOI：10.4067/s0717-97072015000200012

  日期：——

  Keywords: Synthesis, Anti-oxidant activity, 1,2,4-Triazole, Phenothiazines. INTRODUCTION The heterocyclic compounds chemistry continues to be an emerging field in the organic and pharmaceutical chemistry 1 . Heterocyclic compounds are present in various drugs, several natural products, some vitamins, biomolecules, and biologically active compounds such as anti-inflammatory, antitumour, antimalarial

  摘要已从该化合物合成了一系列新型的5-（（（10 H-吩噻嗪-10基）甲基）-4-（取代的亚苄基氨基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物（6a-i） （1）通过多步反应。在H 2 SO 4存在下，与各种合适的醛缩合后，关键中间体（5）提供了一系列标题化合物（6a–i）。基于其元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS光谱数据对新型化合物的结构进行了表征。通过使用一氧化氮，过氧化氢和DPPH自由基清除试验筛选了所有这些新化合物的体外抗氧化活性。化合物6d，6e和6i显示出有效的抗氧化活性，因为它们含有电子释放基团。关键词：合成，抗氧化活性，1,2,4-三唑，吩噻嗪。引言杂环化合物化学仍然是有机和药物化学领域中一个新兴的领域1。杂环化合物存在于各种药物，几种天然产物，某些维生素，生物分子和生物活性化合物中，例如抗炎，抗肿瘤，抗疟疾，抗抑郁，抗艾滋病毒，抗生素和抗菌剂等
• Synthesis of Novel β-Lactams from Phenothiazin-10-ylacetic Acid
  作者：Zahra Omidvari、Maaroof Zarei

  DOI：10.1002/jhet.3138

  日期：2018.5

  The first synthesis of 3‐phenothiazine‐β‐lactams is herein reported. Thirteen new derivatives of β‐lactams were synthesized using various Schiff bases and (phenothiazin‐10‐yl)acetic acid, which in turn was prepared starting from phenothiazine. The sole product of the Staudinger ketene–imine [2 + 2] cycloaddition reaction is the trans‐β‐lactam. All the synthesized compounds were characterized by elemental

  本文报道了3-吩噻嗪-β-内酰胺的首次合成。使用不同的席夫碱和（吩噻嗪-10-基）乙酸合成了13种新的β-内酰胺衍生物，而苯乙酸是从吩噻嗪开始制备的。Staudinger烯酮-亚胺[2 + 2]环加成反应的唯一产物是反式-β-内酰胺。所有合成的化合物均通过元素分析和光谱（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）数据进行了表征。