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10H-吩噻嗪-10-乙酰基氯化物 | 158502-05-7

中文名称
10H-吩噻嗪-10-乙酰基氯化物
中文别名
苯并噻嗪-10-乙酰基氯化
英文名称
phenothiazino-10-acetyl chloride
英文别名
2-phenothiazin-10-ylacetyl Chloride
10H-吩噻嗪-10-乙酰基氯化物化学式
CAS
158502-05-7
化学式
C14H10ClNOS
mdl
——
分子量
275.759
InChiKey
BBGHCAFPASHYSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:68418c1ef81e9b86ba8c8ef376efce55
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10H-吩噻嗪-10-乙酰基氯化物 在 base 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-Phenothiazin-10-yl-1-[4-(2-phenothiazin-10-ylacetyl)piperazin-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Jain, Jyoti; Srivastava, Santosh K., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 11, p. 691 - 692
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    10H-吩噻嗪-10-乙酸氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以71%的产率得到10H-吩噻嗪-10-乙酰基氯化物
    参考文献:
    名称:
    Shukla, Yogendra K.; Srivastava, Savitri D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 397 - 399
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shukla, Yogendra K.; Srivastava, Savitri D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 397 - 399
    作者:Shukla, Yogendra K.、Srivastava, Savitri D.
    DOI:——
    日期:——
  • Shukla Yogendra K., Srivastava Savitri D., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 4, S 397-399
    作者:Shukla Yogendra K., Srivastava Savitri D.
    DOI:——
    日期:——
  • Halwe, Kirti; Srivastava, S. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 1, p. 59 - 62
    作者:Halwe, Kirti、Srivastava, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Jain, Jyoti; Srivastava, Santosh K., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 11, p. 691 - 692
    作者:Jain, Jyoti、Srivastava, Santosh K.
    DOI:——
    日期:——
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