N-(α-propionyl)propionylphenothiazine | 76331-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(α-propionyl)propionylphenothiazine
• 英文别名: 2-methyl-1-phenothiazin-10-ylpentane-1,3-dione
• CAS: 76331-04-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: WAQJYXUULFOVGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-丙酰基吩噻嗪 在 溴丁基-镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(10H-吩噻嗪-10-基)丁烷-1,3-二酮 、 N-(α-propionyl)propionylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2,3-二氢苯并-1,4-噻嗪和N-酰基吩噻嗪与有机金属试剂的反应

  摘要：

  标题N-酰基衍生物与n-BuLi和Grignard试剂反应生成产物，这些产物在形式上可以认为源自克莱森型缩合反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88020-8

文献信息

• Organometallic induced self-condensation of carboxamides
  作者：F. Babudri、F. Ciminale、L. Di Nunno、S. Florio

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80100-2

  日期：1982.1

  N,N-Disubstituted carboxamides containing α-hydrogen atoms undergo self-condensation reaction simply on treatment with Grignard reagents or n-BuLi in THF room temp. The reaction is considerably influenced steric hindrance at the α-carbon and the condensing agent utilized. A possble Claisen-type mechanism is also reported.

  含有α-氢原子的N，N-二取代羧酰胺仅在THF室温下用格氏试剂或正丁基锂处理即可进行自缩合反应。该反应在α-碳和所用的缩合剂上对位阻有很大影响。还报道了一种可能的克莱森型机制。
• CIMINALE F.; NUNNO L. DI; FLORIO S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 31, 3001-3002
  作者：CIMINALE F.、 NUNNO L. DI、 FLORIO S.

  DOI：——

  日期：——
• BABUDRI, F.;CIMINALE, F.;DI, NUNNO, L.;FLORIO, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 4, 557-561
  作者：BABUDRI, F.、CIMINALE, F.、DI, NUNNO, L.、FLORIO, S.

  DOI：——

  日期：——