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1-(10H-吩噻嗪-10-基)丁烷-1,3-二酮 | 76331-03-8

中文名称
1-(10H-吩噻嗪-10-基)丁烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
10-acetoacetylphenothiazine
英文别名
1-Phenothiazin-10-ylbutane-1,3-dione
1-(10H-吩噻嗪-10-基)丁烷-1,3-二酮化学式
CAS
76331-03-8
化学式
C16H13NO2S
mdl
——
分子量
283.351
InChiKey
BDZPFVZOPSSJPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    524.4±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基吩噻嗪-10-基甲酮正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到1-(10H-吩噻嗪-10-基)丁烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    有机金属诱导的羧酰胺自缩合
    摘要:
    含有α-氢原子的N,N-二取代羧酰胺仅在THF室温下用格氏试剂或正丁基锂处理即可进行自缩合反应。该反应在α-碳和所用的缩合剂上对位阻有很大影响。还报道了一种可能的克莱森型机制。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80100-2
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文献信息

  • Reaction between -acyl-2,3-dihydrobenzo-1,4-thiazine and -acylphenothiazine with organometallic reagents
    作者:Francesco Ciminale、Leonardo Di Nunno、Saverio Florio
    DOI:10.1016/0040-4039(80)88020-8
    日期:1980.1
    the title N-acyl-derivatives react with n-BuLi and Grignard reagents leading to products, which, formally, can be considered as derived from a Claisen-type condensation reaction.
    标题N-酰基衍生物与n-BuLi和Grignard试剂反应生成产物,这些产物在形式上可以认为源自克莱森型缩合反应。
  • CIMINALE F.; NUNNO L. DI; FLORIO S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 31, 3001-3002
    作者:CIMINALE F.、 NUNNO L. DI、 FLORIO S.
    DOI:——
    日期:——
  • BABUDRI, F.;CIMINALE, F.;DI, NUNNO, L.;FLORIO, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 4, 557-561
    作者:BABUDRI, F.、CIMINALE, F.、DI, NUNNO, L.、FLORIO, S.
    DOI:——
    日期:——
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