2-氯-4-甲氨基嘧啶 | 66131-68-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-甲氨基嘧啶
• 中文别名: 2-氯-4-甲氨基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-N-methylpyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-Chlor-4-methylaminopyrimidin
• CAS: 66131-68-8
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• 分子量: 143.576
• InChiKey: WJNSNVIQHYHUHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S39
• 危险类别码：
  R22,R37/38,R41,R43
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氨基嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N²-(3-bromo-2-chlorobenzo[b]thiophen-5-yl)-N⁴-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的片段化方法发现新型Dot1L抑制剂

  摘要：

  致癌的MLL融合蛋白异常地将组蛋白甲基转移酶Dot1L募集到异位基因位点，导致H3K79的局部超甲基化和驱动MLL重排的白血病的HoxA基因的错误表达。在这种情况下，Dot1L甲基转移酶活性的抑制预计会逆转异常的H3K79甲基化，从而导致致白血病基因的抑制和肿瘤生长的抑制。在我们的Dot1L药物发现计划的背景下，高通量筛选导致鉴定出2，这是一种弱的Dot1L抑制剂，具有前所未有的诱导口袋结合模式。在基于结构的考虑和基于配体的形变的强烈指导下进行的药物化学运动使发现12和13成为可能，有效，选择性和结构上完全新颖的Dot1L抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00167
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 甲胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-氯-4-甲氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  发现 TRD-93 作为新型 DRAK2 抑制剂

  摘要：

  死亡相关蛋白激酶相关凋亡诱导蛋白激酶 2 (DRAK2) 已成为药物开发的有前途的目标。为了寻找新型和选择性 DRAK2 抑制剂基序，建立了使用内部化学库进行的体外筛选激酶测定。经过命中分类程序，N 2 -(3,5-二氯苯基)-5-氟-N 4 -甲基嘧啶-2,4-二胺( 1 )被选为具有结构新颖性和药物相似性的初始命中。在命中验证期间，彻底揭示了 1 的构效关系，TRD-93最终被验证为 DRAK2 抑制的命中。TRD-93很小 (mw = 290) 但对 DRAK2 (IC 50 = 0.16 μM）超过其他激酶，包括 DAPK 家族激酶。还讨论了TRD-93与 DRAK2的分子结合模型研究。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12680

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'EHMT2 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2018118842A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to amine-substituted heterocyclic compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., cancer) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted heterocyclic heterocyclic compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及胺基取代的杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用本公开披露的胺基取代的杂环化合物或其药物组合物来抑制从EHMT1和EHMT2中选择的甲基转移酶酶，从而治疗疾病（例如，癌症）的方法。本公开还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017139428A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2017058503A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention directs to a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004074278A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention relates to pyridine derivatives of formula (I) where the variables are defined in the specification.Processes for the preparation of these compounds together with pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy in particular in the modulation of autoimmune disease is also described.

  这项发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中变量在规范中定义。描述了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物，并且还描述了它们在治疗中的使用，特别是在调节自身免疫疾病方面的用途。