4-aminoantipyrine-o-aminophenol | 1204764-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-aminoantipyrine-o-aminophenol
• 英文别名: 2-[(4-Amino-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-ylidene)amino]phenol
• CAS: 1204764-99-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O
• 分子量: 294.356
• InChiKey: INTCHKIOQBWLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基黄酮 、 4-aminoantipyrine-o-aminophenol 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-[3-(2-Hydroxyphenyl)imino-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-4-yl]imino-2-phenylchromen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  羟基黄酮衍生物的铜（II）配合物作为抗氧化剂的潜在生物活性分子：合成，表征和药理活性

  摘要：

  合成了多种新型的铜配合物，并对其化学式进行了表征[Cu（L 1）（OAc）]，[CuL 2（H 2 O）]，[CuL 3（H 2 O）]，[CuL 4（OAc） ]，[CUL 5（H 2 O）] [CUL 6 ]，[CUL 7 ]，[CUL 8 ]（OAc）和[CUL 9 ]，其中L 1 大号9表示的席夫碱配体[由缩合衍生5-羟基黄酮与4-氨基安替比林（L 1），邻氨基苯酚（L 2），邻氨基苯甲酸（L3），Ô -aminothiazole（L 4），氨基硫脲（L 5），4- aminoantipyrine- Ö氨基苯酚（L 6），4- aminoantipyrine- Ö氨基苯甲酸（L 7），4- aminoantipyrine- Ö -aminothiazole（ L 8）和4-氨基安替比林-硫代氨基脲（L 9）]。Cu（II）配合物的光谱和磁性结果显示出正方形的平面几何形状。通过电子

  DOI：

  10.1002/aoc.1831
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 2-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到4-aminoantipyrine-o-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  新型三齿席夫碱配体金属配合物的生物活性研究。光谱和热表征

  摘要：

  制备通过4-氨基安替比林和2-氨基苯酚缩合制备的新型席夫碱（HL）配体的金属配合物。基于元素分析，质量，IR和1 H NMR光谱对配体进行表征。根据元素分析，IR，1 H NMR，固体反射率，磁矩，摩尔电导，ESR光谱和热分析（TG，DTG和DTA）对金属配合物进行了报道和表征。从元素分析中，以通式[M（L）Cl（H 2 O）2 ]· y H 2 O（M = Mn（II），Co（ II），Ni（II），Cu（II），Zn（II）和Cd（II），y  = 3-4），[Fe（L）Cl 2（H 2 O）]·3H2 O和[钍（L）氯（H 2 O）2 ]氯2 ·3H 2 O的摩尔电导数据表明，所有的金属螯合物是非电解质（除钍（Ⅳ）配合物，它是2:1电解质）。红外光谱表明，HL与偶氮甲胺-N的NNO供体位点以一致的三齿方式与金属离子配位，氨基N和去质子化的酚O。从磁和固体反射光谱，发现这些络合物的几何

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.028

文献信息

• Biological activity studies on metal complexes of novel tridentate Schiff base ligand. Spectroscopic and thermal characterization
  作者：Gehad G. Mohamed、M.M. Omar、Amr A. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.028

  日期：2009.12

  moment, molar conductance, ESR spectra and thermal analyses (TG, DTG and DTA). From the elemental analyses, 1:1 [M]:[ligand] complexes are prepared with the general formulae [M(L)Cl(H2O)2]·yH2O (M = Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II), y = 3–4), [Fe(L)Cl2(H2O)]·3H2O and [Th(L)Cl(H2O)2]Cl2·3H2O. The molar conductance data reveal that all the metal chelates are non-electrolytes (except Th(IV)

  制备通过4-氨基安替比林和2-氨基苯酚缩合制备的新型席夫碱（HL）配体的金属配合物。基于元素分析，质量，IR和1 H NMR光谱对配体进行表征。根据元素分析，IR，1 H NMR，固体反射率，磁矩，摩尔电导，ESR光谱和热分析（TG，DTG和DTA）对金属配合物进行了报道和表征。从元素分析中，以通式[M（L）Cl（H 2 O）2 ]· y H 2 O（M = Mn（II），Co（ II），Ni（II），Cu（II），Zn（II）和Cd（II），y  = 3-4），[Fe（L）Cl 2（H 2 O）]·3H2 O和[钍（L）氯（H 2 O）2 ]氯2 ·3H 2 O的摩尔电导数据表明，所有的金属螯合物是非电解质（除钍（Ⅳ）配合物，它是2:1电解质）。红外光谱表明，HL与偶氮甲胺-N的NNO供体位点以一致的三齿方式与金属离子配位，氨基N和去质子化的酚O。从磁和固体反射光谱，发现这些络合物的几何
• Copper(II) complexes of hydroxyflavone derivatives as potential bioactive molecule to combat antioxidants: synthesis, characterization and pharmacological activities
  作者：K. Nagashri、J. Joseph、C. Justin Dhanaraj

  DOI：10.1002/aoc.1831

  日期：——

  [derived by the condensation of 5‐hydroxyflavone with 4‐aminoantipyrine (L1), o‐aminophenol (L2), o‐aminobenzoic acid (L3), o‐aminothiazole (L4), thiosemicarbazide (L5), 4‐aminoantipyrine‐o‐aminophenol (L6), 4‐aminoantipyrine‐o‐aminobenzoic acid (L7), 4‐aminoantipyrine‐o‐aminothiazole(L8) and 4‐aminoantipyrine‐thiosemicarbazide (L9)]. The spectral and magnetic results of the Cu(II) complexes exhibit

  合成了多种新型的铜配合物，并对其化学式进行了表征[Cu（L 1）（OAc）]，[CuL 2（H 2 O）]，[CuL 3（H 2 O）]，[CuL 4（OAc） ]，[CUL 5（H 2 O）] [CUL 6 ]，[CUL 7 ]，[CUL 8 ]（OAc）和[CUL 9 ]，其中L 1 大号9表示的席夫碱配体[由缩合衍生5-羟基黄酮与4-氨基安替比林（L 1），邻氨基苯酚（L 2），邻氨基苯甲酸（L3），Ô -aminothiazole（L 4），氨基硫脲（L 5），4- aminoantipyrine- Ö氨基苯酚（L 6），4- aminoantipyrine- Ö氨基苯甲酸（L 7），4- aminoantipyrine- Ö -aminothiazole（ L 8）和4-氨基安替比林-硫代氨基脲（L 9）]。Cu（II）配合物的光谱和磁性结果显示出正方形的平面几何形状。通过电子