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3-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)-5-fluoroindolin-2-one | 254884-40-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)-5-fluoroindolin-2-one
英文别名
——
3-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)-5-fluoroindolin-2-one化学式
CAS
254884-40-7
化学式
C19H15FN4O2
mdl
——
分子量
350.352
InChiKey
FOCLRMNUVMAJCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)-5-fluoroindolin-2-one巯基乙酸 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到3'-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)-5-fluorospiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2(1H),4'-dione
    参考文献:
    名称:
    通过希夫碱“在水上”合成螺吲哚
    摘要:
    摘要据报道,新的席夫碱快速,有效,清洁的“水上”合成以及在微波辐射下以及在水中均可将其转化为螺环化合物。吲哚-2,3-二酮在室温下分别与各种杂环胺和芳族胺反应,以高纯度和高收率获得相应的席夫碱。然后使用巯基乙酸在纯净条件下以及在回流下的水中在微波辐射下将它们转化为相应的螺环化合物。因此,开发了绿色合成方案以在生态友好的条件下合成新的分子,其轮廓得到改善,其中不形成废物或副产物。 图形概要 。
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0697-x
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟靛红4-氨基安替比林 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到3-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)-5-fluoroindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过希夫碱“在水上”合成螺吲哚
    摘要:
    摘要据报道,新的席夫碱快速,有效,清洁的“水上”合成以及在微波辐射下以及在水中均可将其转化为螺环化合物。吲哚-2,3-二酮在室温下分别与各种杂环胺和芳族胺反应,以高纯度和高收率获得相应的席夫碱。然后使用巯基乙酸在纯净条件下以及在回流下的水中在微波辐射下将它们转化为相应的螺环化合物。因此,开发了绿色合成方案以在生态友好的条件下合成新的分子,其轮廓得到改善,其中不形成废物或副产物。 图形概要 。
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0697-x
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文献信息

  • Moustafa, Ahmed H.; Saad, Hosam A., Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 328 - 331
    作者:Moustafa, Ahmed H.、Saad, Hosam A.
    DOI:——
    日期:——
  • 3'-(2,3-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)-5-fluorospiro[3<i>H</i>-indole-3,2'-thiazolidine]-2(1<i>H</i>),4'-dione
    作者:S. C. Jain、J. Sinha、S. Bhagat、B. R. Babu、S. Bali、W. Errington
    DOI:10.1107/s010827019900966x
    日期:1999.11.15
    The synthesis and structure of the title compound, C21H17FN4O3S, is described. It is a novel spiro-indole in which the sp(3) spiro-C atom is linked to S and N atoms. The pyrazole ring is aligned at 76.8(1)degrees with respect to the attached phenyl ring and at 87.7(1)degrees with respect to the best plane through the spiro ring. Molecules are linked to form infinite chains by N-H ... O hydrogen bonds, with N ... O = 2.7002(15) Angstrom.
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