3,6-dichloro-N-methylpyridazin-4-amine | 17645-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dichloro-N-methylpyridazin-4-amine
• 英文别名: 3,6-Dichlor-4-(methylamino)pyridazin
• CAS: 17645-06-6
• 化学式: C₅H₅Cl₂N₃
• 分子量: 178.021
• InChiKey: AQXZJGCBDQTQBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-N-methylpyridazin-4-amine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 甲酸铵 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 1-methyltriazolo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL FUSED PYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS HERBICIDES

  摘要：

  化合物的公式（I），其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作杀虫剂，特别是除草剂。

  公开号：

  WO2020161208A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 、 甲胺 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到3,6-dichloro-N-methylpyridazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过氮辅助的区域选择性Pd催化反应获得4-烷基氨基哒嗪衍生物

  摘要：

  由三个化学和区域选择性反应（结合了胺化反应和钯催化的交叉偶联反应，例如还原性脱卤化和Suzuki-Miyaura反应）制备了3个取代，6个取代和不对称的3,6-二取代4-烷基氨基哒嗪。将该方法扩展至Sonogashira反应产生了一类新型的3-取代的吡咯并哒嗪。

  DOI：

  10.1021/jo501930s

文献信息

• [EN] PYRIDAZINIUM COMPOUNDS FOR USE IN CONTROLLING UNWANTED PLANT GROWTH<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINIUM DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LUTTER CONTRE LA CROISSANCE INDÉSIRABLE DE PLANTES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161138A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为农药特别是除草剂有用。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040198736A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to novel pyridazinone derivatives of formula I wherein R 1 -R 4 , R 7 , R 8 and X 1 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula I. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
• New short access to pyrrolo[2,3-c]pyridazin-6-ones via β-spirolactams
  作者：Theodor Stoll、André Alker、Sabine Kolczewski、Andrea Menzi、Vincent Revil-Baudard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.017

  日期：2015.2

  Treatment of 4-aminoalky1-2,6-dichloropyridazines with acid chlorides in the presence of triethylamine leads to the formation of 6-spirolactams (X-ray confirmed) which subsequently can be transformed into pyrrolo[2,3-clpyridazin-6-ones. A putative mechanism based on the Staudinger Ketene-Imine Cycloaddition is proposed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Barlin, Gordon B.; Brown, Ian L.; Golic', Ljubo, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 423 - 430
  作者：Barlin, Gordon B.、Brown, Ian L.、Golic', Ljubo、Kaucic' Venc'eslaw

  DOI：——

  日期：——
• BENZYL-PYRIDAZINONS AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1608629A1

  公开（公告）日：2005-12-28