1-methyltriazolo[4,5-c]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 1-methyltriazolo[4,5-c]pyridazine
• 英文别名: 7-Methyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazin；1-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridazine；1-Methyltriazolo[4,5-c]pyridazine
• 化学式: C₅H₅N₅
• 分子量: 135.128
• InChiKey: XTZUHKLAVKFPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 1-methyltriazolo[4,5-c]pyridazine 、 三氟乙酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1-methyltriazolo[4,5-c]pyridazin-5-ium-5-yl)propanoic acid 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL FUSED PYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS HERBICIDES

  摘要：

  化合物的公式（I），其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作杀虫剂，特别是除草剂。

  公开号：

  WO2020161208A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dichloro-N-methylpyridazin-4-amine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 甲酸铵 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 1-methyltriazolo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL FUSED PYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS HERBICIDES

  摘要：

  化合物的公式（I），其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作杀虫剂，特别是除草剂。

  公开号：

  WO2020161208A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL FUSED PYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161208A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  化合物的公式（I），其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作杀虫剂，特别是除草剂。