tert-butyl (2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 84827-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: N2-(tert-butoxycarbonyl)-N1,2-dimethylalaninamide；tert-butyl N-[2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 84827-08-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD24391839
• 分子量: 216.28
• InChiKey: UMVBTPFPRIESHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl/diphenyl ether renin inhibitors: Filling the S1 pocket of renin via the S3 pocket

  摘要：

  Structure-based design led to the discovery of a novel class of renin inhibitors in which an unprecedented phenyl ring filling the S1 site is attached to the phenyl ring filling the S3 pocket. Optimization for several parameters including potency in the presence of human plasma, selectivity against CYP3A4 inhibition and improved rat oral bioavailability led to the identification of 8d which demonstrated antihypertensive efficacy in a transgenic rat model of human hypertension. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.043
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl (2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  稳定 8-氨基喹啉附加肽中的分叉氢键

  摘要：

  酰胺 NH 和前一个残基的酰胺 N 之间的氢键相互作用在含脯氨酸的蛋白质和肽中普遍存在。然而，由于二面角有限，NH−H⋅⋅⋅N 氢键相互作用在非脯氨酰天然肽中很少见。在此，我们通过分叉的 N⋅⋅⋅H⋅⋅⋅N 氢键稳定了 8-氨基喹啉附加的非脯氨酰肽中的这种类型的相互作用。设计、合成了掺入8-氨基喹啉的模型肽2a - i ，并解析了2a - c和2i的晶体结构。晶体数据分析表明，氨基喹啉的酰胺NH-H参与与前面氨基酸残基的氮和喹啉中的氮的分叉氢键相互作用。晶体堆积、赫什菲尔德表面和指纹图的分析证实，分子间 O⋅⋅⋅H 接触对稳定分叉 N⋅⋅⋅H⋅⋅⋅N 氢键相互作用有显着贡献。此外，还进行了NMR实验和CD光谱来检查溶液中的优选构象，并且数据证实了晶体结构构象。

  DOI：

  10.1002/asia.202400248

文献信息

• DIPEPTIDE ANALOGS AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20190127420A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present disclosure is concerned with dipeptide analogs that are capable of inhibiting TGF-β and methods of treating cancers such as, for example, multiple myeloma and a hematologic malignancy, methods for immunotherapy, and methods of treating fibrotic conditions using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制TGF-β的二肽类似物，以及治疗癌症（例如多发性骨髓瘤和血液恶性肿瘤）、免疫疗法和使用这些化合物治疗纤维化病症的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075439A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A quinazoline derivative of the formula (I) wherein: R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R5a R6, R7, a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula (I), are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明含有该喹唑啉衍生物的药物组合物，以及将该喹唑啉衍生物用作药物和制备该喹唑啉衍生物的方法。式(I)的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病如癌症方面具有用途。
• Nickel-Catalyzed <i>ortho</i>-C-H Thiolation of <i>N</i>-Benzoyl α-Amino Acid Derivatives
  作者：Feng Gao、Wei Zhu、Dengyou Zhang、Shuangjie Li、Jiang Wang、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01702

  日期：2016.10.7

  nickel-catalyzed direct ortho-thiolation of N-benzoyl α-amino acid derivatives. This novel strategy showed wide generality, functional tolerance, and high regioselectivity. In addition, dipeptide derivatives were also compatible with this transformation system, providing a potential protocol for the direct modification of peptide derivatives.

  我们开发了第一个镍催化的N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的直接邻硫醇化反应。这种新颖的策略显示出广泛的通用性，功能耐受性和高区域选择性。另外，二肽衍生物也与此转化系统相容，为直接修饰肽衍生物提供了可能的方案。
• Multiple Conformational States in Crystals and in Solution in αγ Hybrid Peptides. Fragility of the C₁₂ Helix in Short Sequences
  作者：Sunanda Chatterjee、Prema G. Vasudev、Kuppanna Ananda、Srinivasarao Raghothama、Narayanaswamy Shamala、Padmanabhan Balaram

  DOI：10.1021/jo8009819

  日期：2008.9.1

  established in the peptides Boc-Aib-Gpn-Aib-OMe and Boc-Gpn-Aib-NHMe, respectively. Selective line broadening of NH resonances and the observation of medium range NH(i) <--> NH(i+2) NOEs established the presence of conformational heterogeneity for the tetrapeptide in CDCl3 solution. The NMR results are consistent with the limited population of the continuous C12 helix conformation. Lengthening of the

  在模型序列Boc-Aib-Gpn-Aib-Gpn-NHMe中探查了由alpha-γ杂合肽序列产生的折叠子的构象性质。α-氨基异丁酰基（Aib）和加巴喷丁（Gpn）残基的选择极大地限制了空间可及的构象空间。预期该模型序列是α-γC12螺旋的短段，由三个连续的4-> 1氢键稳定，对应于α-多肽3（10）-螺旋的骨架扩展类似物。出乎意料的是，通过X射线衍射表征了三种不同的固态多晶型物。在一种形式中，在N端获得了两个连续的C12氢键，而在C端观察到了一个新颖的C17氢键合的伽马α伽马角。在其他两个多态中，在Gpn（2）和Gpn（4）处观察到分离的C9和C7氢键结合。还分别在肽Boc-Aib-Gpn-Aib-OMe和Boc-Gpn-Aib-NHMe肽中结晶建立了分离的C12和C9转角。NH共振的选择性谱线加宽以及对中等范围NH（i）-NH（i + 2）NOE的观察建立了CDCl3溶液中四肽构象异质性
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Johnson Norbert Christopher

  公开号：US20080058391A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein; each of R 1 to R 4 is independently selected from hydrogen and C 1-4 alkyl and each of rings A and B independently is optionally further substituted by up to three substituents, each of which is independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, C 1-5 alkanoyl, CF 3 , CF 3 O and cyano; with the proviso that ring A must contain at least one CF 3 group, are useful in the treatment of diseases and conditions mediated by modulation of use-dependent voltage-gated sodium channels.

  化合物式(I)及其药学上可接受的盐：其中，R1至R4中的每个独立地选择自氢和C1-4烷基，环A和环B中的每个独立地选择自最多三个取代基，每个取代基独立地选择自卤素、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-5烷酰基、CF3、CF3O和氰基；但是环A必须至少含有一个CF3基团。这些化合物在通过调节使用依赖性电压门控钠通道介导的疾病和病况的治疗中是有用的。