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4-amino-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine | 840488-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine
英文别名
6-[[2-(6-fluoropyridin-2-yl)imidazol-1-yl]methyl]-2-methyl-5-propylpyrimidin-4-amine
4-amino-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine化学式
CAS
840488-44-0
化学式
C17H19FN6
mdl
——
分子量
326.376
InChiKey
BDVYIBRUMVQBTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    566.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙醛4-amino-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III甲醇二氯甲烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以provides the title compound (119) as a white solid的产率得到7-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-5-methyl-8-propyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-pyrimidines and triazolo-pyrimidines: benzodiazepine receptor ligands
    摘要:
    本文提供了化学式I的化合物及其制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在本文中有定义。这些化合物可用于调节GABAA受体在体内或体外的配体结合,并且在治疗人类、家畜和牲畜的各种中枢神经系统(CNS)疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用,以增强其他CNS药物的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法,以及用于检测GABAA受体的配体的使用方法(例如,受体定位研究)。
    公开号:
    US07271170B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-azido-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine 在 氢气4-amino-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-amino-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-pyrimidines and triazolo-pyrimidines: benzodiazepine receptor ligands
    摘要:
    本文提供了化学式I的化合物及其制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在本文中有定义。这些化合物可用于调节GABAA受体在体内或体外的配体结合,并且在治疗人类、家畜和牲畜的各种中枢神经系统(CNS)疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用,以增强其他CNS药物的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法,以及用于检测GABAA受体的配体的使用方法(例如,受体定位研究)。
    公开号:
    US07271170B2
  • 作为试剂:
    描述:
    4-azido-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine 在 氢气4-amino-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-amino-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZO-PYRIMIDINES AND TRIAZOLO-PYRIMIDINES: BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS
    摘要:
    提供了化学式I的化合物,以及它们的制备方法。在上述公式中,变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处进行定义。这种化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合,并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用,以增强其他CNS药物的效果。提供了用于治疗这种疾病的制药组合物和方法,以及用于检测GABAA受体(例如受体定位研究)的配体的使用方法。
    公开号:
    US20080139580A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO-PYRIMIDINES AND TRIAZOLO-PYRIMIDINES: BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] IMIDAZO-PYRIMIDINES ET TRIAZOLO-PYRIMIDINES: LIGANDS DE RECEPTEUR DE BENZODIAZEPINE
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2005012306A3
    公开(公告)日:2005-04-14
  • US7271170B2
    申请人:——
    公开号:US7271170B2
    公开(公告)日:2007-09-18
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