7-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-5-methyl-8-propyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-5-methyl-8-propyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine
• 英文别名: 7-[[2-(6-fluoropyridin-2-yl)imidazol-1-yl]methyl]-5-methyl-8-propylimidazo[1,2-c]pyrimidine
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₆
• 分子量: 350.398
• InChiKey: IPXNSCRXLXHBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 4-amino-6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-methyl-5-propyl-pyrimidine 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以provides the title compound (119) as a white solid的产率得到7-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-5-methyl-8-propyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-pyrimidines and triazolo-pyrimidines: benzodiazepine receptor ligands

  摘要：

  本文提供了化学式I的化合物及其制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在本文中有定义。这些化合物可用于调节GABAA受体在体内或体外的配体结合，并且在治疗人类、家畜和牲畜的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的使用方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US07271170B2

文献信息

• Imidazo-pyrimidines and triazolo-pyrimidines: benzodiazepine receptor ligands
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20050038043A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of Formula I are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了I式化合物，以及它们的制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• [EN] IMIDAZO-PYRIMIDINES AND TRIAZOLO-PYRIMIDINES: BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] IMIDAZO-PYRIMIDINES ET TRIAZOLO-PYRIMIDINES: LIGANDS DE RECEPTEUR DE BENZODIAZEPINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005012306A3

  公开（公告）日：2005-04-14
• US7271170B2
  申请人：——

  公开号：US7271170B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• IMIDAZO-PYRIMIDINES AND TRIAZOLO-PYRIMIDINES: BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20080139580A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Compounds of Formula I are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了化学式I的化合物，以及它们的制备方法。在上述公式中，变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处进行定义。这种化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。提供了用于治疗这种疾病的制药组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。