6-氯-N-甲基-烟酰胺 | 54189-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-N-甲基-烟酰胺
• 英文名称: 6-chloro-N-methylnicotinamide
• 英文别名: 6-chloronicotinic acid methyl amide；6-chloro-nicotinic acid N-methylamide；6-chloro-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 54189-82-1
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• mdl: MFCD08460991
• 分子量: 170.598
• InChiKey: DEYOMDZKXMQLCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.8-153.4 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  347.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N-甲基-烟酰胺 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)oxy]-N-methyl-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO ' D!AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DERIVES BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并哌啶衍生物，其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004056369A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99.1%的产率得到6-氯-N-甲基-烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  一类含尼克酰胺砌块的二苯基硫脲化合物及 其盐的制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类含尼克酰胺砌块的二苯基硫脲化合物及其盐，该类化合物具有如通式（Ⅰ）的化学结构；该类化合物或其药学上可以接受的盐具有对多种肿瘤细胞株的抑制作用，可作为有效成分用于制备肿瘤方面的治疗药物。

  公开号：

  CN104710355B
• 作为试剂：
  描述：

  3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol 、 6-氯-N-甲基-烟酰胺 在 6-氯-N-甲基-烟酰胺 作用下， 以66的产率得到6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)oxy]-N-methyl-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 4713-4718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• BENZIMIDAZOLE-2-PIPERAZINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20160159776A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to a class of benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivatives, a preparation method and medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivative of general Formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a therapeutic agent and especially as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法及其医疗用途。具体而言，本发明涉及一种通式（I）的新苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及作为治疗剂特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。
• ISOQUINOLINYL AND ISOINDOLINYL DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20090069300A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物及其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的应用。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058837A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物(I)结构，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20100204214A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。