5-Methoxy-13-methyl-11,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,12(17),13-heptaen-16-one | 125974-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-13-methyl-11,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,12(17),13-heptaen-16-one
• CAS: 125974-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: SRAFJQHSUHNBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-13-methyl-11,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,12(17),13-heptaen-16-one 在 苄基三乙基氯化铵 、 氢溴酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 茚托利辛
  参考文献：
  名称：

  1-[[[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-甲基-5H-吡啶基[4,3-b]苯并[e]-和-苯并[g]）吲哚的合成及抗肿瘤活性。一类新的抗肿瘤药。

  摘要：

  4-肼基-5-甲基-1H-吡啶-2-一和各种β-和α-四氢萘酮生成的hydr的热费歇尔吲哚化反应生成4-甲基-6,7-二氢-2H，5H-吡啶[4分别是，3-3-b]苯并[e]吲哚-1-酮和4-甲基-11-二氢-2H，5H-吡啶基[4，3-b]苯并[g]吲哚-1-酮。芳香化后，将这些化合物用三氯氧化磷转化，得到1-氯-4-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]苯并[e]-和-苯并[g]吲哚，它们被[（二烷基氨基）]取代烷基]胺。所得的1-[[[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-甲基-5H-吡啶-[4,3-b]苯并[e]-和-苯并[g]吲哚以及通过脱甲基化获得的羟基衍生物甲氧基化的化合物与氢溴酸，使用标准NCI方案在各种实验性肿瘤模型上测试了体外（白血病和实体瘤细胞）和体内的抗肿瘤活性。1-[[[3-（二烷基氨基）丙基]-氨基] -4-甲基-9-羟基-5H-吡啶基[4,3-b]苯并[e]吲哚似乎是有前途的新型抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1021/jm00167a037
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-8-methyl-5,6,7,10-tetrahydro-benzo[e]pyrido[4,3-b]indol-11-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-Methoxy-13-methyl-11,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,12(17),13-heptaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  1-[[[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-甲基-5H-吡啶基[4,3-b]苯并[e]-和-苯并[g]）吲哚的合成及抗肿瘤活性。一类新的抗肿瘤药。

  摘要：

  4-肼基-5-甲基-1H-吡啶-2-一和各种β-和α-四氢萘酮生成的hydr的热费歇尔吲哚化反应生成4-甲基-6,7-二氢-2H，5H-吡啶[4分别是，3-3-b]苯并[e]吲哚-1-酮和4-甲基-11-二氢-2H，5H-吡啶基[4，3-b]苯并[g]吲哚-1-酮。芳香化后，将这些化合物用三氯氧化磷转化，得到1-氯-4-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]苯并[e]-和-苯并[g]吲哚，它们被[（二烷基氨基）]取代烷基]胺。所得的1-[[[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-甲基-5H-吡啶-[4,3-b]苯并[e]-和-苯并[g]吲哚以及通过脱甲基化获得的羟基衍生物甲氧基化的化合物与氢溴酸，使用标准NCI方案在各种实验性肿瘤模型上测试了体外（白血病和实体瘤细胞）和体内的抗肿瘤活性。1-[[[3-（二烷基氨基）丙基]-氨基] -4-甲基-9-羟基-5H-吡啶基[4,3-b]苯并[e]吲哚似乎是有前途的新型抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1021/jm00167a037

文献信息

• AMINO-SUBSTITUTED-ALKYLOXY-BENZO[E]PYRIDO[4,3-B]INDOLE DERIVATIVES AS NEW POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：INSTITUT CURIE

  公开号：US20140073637A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to a new class of benzo[e]pyrido-indole, the amino-substituted-alkyloxy-benzo[e]pyrido[4,3-b]indole derivatives, having a particular kinase inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular an anti-tumoral agent.

  本发明涉及一种新的苯并[e]吡啶吲哚类化合物，即氨基取代烷氧基苯并[e]吡啶[4,3-b]吲哚衍生物，具有特定的激酶抑制谱和作为治疗剂的用途，特别是作为抗肿瘤剂。
• Condensed pyridine derivatives useful as potent inhibitors of the protein kinase CK2
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2280011A1

  公开（公告）日：2011-02-02

  The invention relates to the use of specific compounds of formula (I) and their pharmaceutically-acceptable salts: as a new family of protein kinase CK2 inhibitors; the invention also relates to the use of compounds of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for the prevention and/or treatment of disorders and/or diseases chosen amongst cancers; autoimmune and inflammatory diseases; infectious diseases; diabetes angiogenesis related disorders; retinopathies and cardiac hypertrophy.

  本发明涉及式 (I) 特定化合物及其药学上可接受的盐类的用途： 本发明还涉及使用式（I）化合物制备药物组合物，用于预防和/或治疗癌症、自身免疫性和炎症性疾病、传染性疾病、糖尿病血管生成相关疾病、视网膜病变和心肌肥大等疾病。
• J. Med. Chem. 1990, 33, 1519-1528
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS POTENT INHIBITORS OF THE PROTEIN KINASE CK2
  申请人：Cochet Claude

  公开号：US20120178759A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to the use of specific compounds of formula (I) and their pharmaceutically-acceptable salts: (Formula 1) (I) as a new family of protein kinase CK2 inhibitors; the invention also relates to the use of compounds of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for the prevention and/or treatment of disorders and/or diseases chosen Camongst cancers; autoimmune and inflammatory diseases; infectious diseases; diabetes angiogenesis related disorders; retinopathies and cardiac hypertrophy.
• [EN] CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS POTENT INHIBITORS OF THE PROTEIN KINASE CK2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE CONDENSÉE UTILES EN TANT QU’INHIBITEURS PUISSANTS DE LA PROTÉINE KINASE CK2
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2011013002A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to the use of specific compounds of formula (I) and their pharmaceutically-acceptable salts:(Formula 1) (I) as a new family of protein kinase CK2 inhibitors; the invention also relates to the use of compounds of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for the prevention and/or treatment of disorders and/or diseases chosen amongst cancers; autoimmune and inflammatory diseases; infectious diseases; diabetes angiogenesis related disorders; retinopathies and cardiac hypertrophy.