(rac)-trans-cyclohexane-1,2-dithiol | 19756-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: (rac)-trans-cyclohexane-1,2-dithiol
• 英文别名: 1,2-trans-dimercaptocyclohexane；cyclohexane-trans-1,2-dithiol；trans-1,2-cyclohexane dithiol；trans-cyclohexane-1,2-dithiol；trans-1,2-cyclohexanedithiol；(+/-)-trans-cyclohexanedithiol-(1.2)；(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-dithiol
• CAS: 19756-06-0
• 化学式: C₆H₁₂S₂
• 分子量: 148.293
• InChiKey: YKRCKUBKOIVILO-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-trans-cyclohexane-1,2-dithiol 在 正丁基锂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-trimethylsilyl-trans-hexahydro-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  Carey, Francis A.; Dailey, Oliver D., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 169 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醚 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 (rac)-trans-cyclohexane-1,2-dithiol
  参考文献：
  名称：

  66.环氧乙烷的反应。第二部分 与硫代酰胺，硫醇和无机硫盐的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000278

文献信息

• Structure-reactivity relations for thiol-disulfide interchange
  作者：Janette Houk、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00256a040

  日期：1987.10

  di- and trithiols and the disulfides derived from either 2-mercaptoethanol or dithiothreitol. Reactions were conducted in methanol-d,/aqueous buffer (pH 7) or methanold, at 25 "C, using NMR spectroscopy to follow the reactions. These data were used to rank the dithiols in terms of reduction potential and to infer the structure of the disulfides formed from them on oxidation. There is a general correlation

  平衡常数由 36 个二硫醇和三硫醇与衍生自 2-巯基乙醇或二硫苏糖醇的二硫化物之间的硫醇-二硫化物交换确定。反应在甲醇-d/水性缓冲液 (pH 7) 或甲醇中进行，在 25°C 下，使用 NMR 光谱跟踪反应。这些数据用于根据还原电位对二硫醇进行排序并推断其结构氧化时由它们形成的二硫化物。二硫醇的还原能力与氧化时形成的含二硫化物环的大小之间存在普遍的相关性：形成六元环的二硫醇还原性最强（K = 103-105 M 相对于氧化的 2-巯基乙醇）；五元和七元环的还原性降低约 1 个数量级。类似于 1 的化合物，2-乙二硫醇在相对稀释的溶液 (- 1 mM) 中形成环状双（二硫化物）二聚体，但在较高浓度下聚合。其他类别的二硫醇在氧化时形成聚合物。
• Complexes of methylmercury(II) with dithiol ligands: spectroscopic and crystallographic studies. The crystal structure of trans-1,2-dimercaptocyclohexanebis[methylmercury(II)], [Hg2Me2(S2C6H10)]
  作者：Nathaniel W. Alcock、Paul A. Lampe、Peter Moore

  DOI：10.1039/dt9800001471

  日期：——

  Bis[methylmercury(II)] complexes have been prepared with the potentially bidentate dithiol ligands trans-1,2-dimercaptocyclohexane (1), 3,4-dimercaptotoluene (2), and endo,cis-2,3-dimercaptobicyclo[2.2.1]heptane (3). The crystal structure of [Hg2Me2L][L =(1)] has been determined by X-ray diffraction. The crystals are monoclinic, space group P21/c, with a= 9.609(3), b= 13.428(3), c= 10.268(3), β= 112

  双[甲基汞（II）]配合物已经制备与潜在的二齿配位体二硫醇反式-1,2- dimercaptocyclohexane（1），3,4- dimercaptotoluene（2），和内切，顺式-2,3- dimercaptobicyclo [2.2。 1]庚烷（3）。[Hg 2 Me 2 L] [L ＝（1）]的晶体结构已经通过X射线衍射确定。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，a = 9.609（3），b = 13.428（3），c = 10.268（3），β= 112.87（2）°，Z = 4。的1794强度与l /用四圆衍射仪在123 K下记录σ（l）3.0，并通过最小二乘法对结构进行精炼，最终R值为0.037。一个Hg II Me基团以几乎线性的S（2）–Hg（2）–C（2）键角与一个硫原子[Hg（2）–S（2）2.363（4）Å]结合[ 177.1（5）°]，而第二个Hg II
• CATALYST FOR STEREOSELECTIVE OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD FOR MANUFACTURING STEREOSELECTIVE POLYOLEFIN
  申请人：Ishii Akihiko

  公开号：US20130059991A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A stereoselective olefin polymerization catalyst contains a complex represented by Formula (1): wherein n is 2 or 3; R 1 and R 2 are independently an optionally substituted alkyl group or a halogen atom; L is a ligand represented by CH 2 R 3 , a halogen atom, OR 4 , or NR 5 R 6 ; R 3 is a hydrogen atom, an aromatic group, or a trialkylsilyl group; R 4 is a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. A method for manufacturing stereoselective polyolefin, includes polymerizing an olefin in the presence of the catalyst. The present invention provides a catalyst which enables highly isoselective polymerization generating a polymer having significantly high molecular weight and also can prepare stereoselective polyolefin with a narrow dispersity (Mw/Mn) or with a sharp molecular weight distribution, and provides a method for manufacturing stereoselective polyolefin with the catalyst.

  一种立体选择性烯烃聚合催化剂包含由式（1）表示的复合物： 其中n为2或3；R1和R2分别为可选择取代的烷基或卤素原子；L为CH2R3表示的配体、卤素原子、OR4或NR5R6；R3为氢原子、芳香族基团或三烷基硅基团；R4为具有1至6个碳原子的低烷基基团；R5和R6分别为氢原子或具有1至6个碳原子的低烷基基团。一种制备立体选择性聚烯烃的方法包括在催化剂存在下聚合烯烃。本发明提供了一种催化剂，可以实现高度立体选择性的聚合，生成具有显著高分子量的聚合物，并且可以制备具有窄分子量分布（Mw/Mn）或尖锐分子量分布的立体选择性聚烯烃，并提供了一种使用该催化剂制备立体选择性聚烯烃的方法。
• Characterization and stability of cyclic disulfides and cyclic dimeric bis(disulfides)
  作者：Janette Houk、George M. Whitesides

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80036-5

  日期：1989.1

  preparation of cyclic bis(disulfide) diners derived from -2-butene-1,4-dithiol and -1,2-cyclohexane dithiol and the cyclic tris(disulfide) dimer of 1,3,5-tris(mercaptomethyl)benzene by high dilution oxidation of the thiols with iodine. The stability toward ring-opening polymerization of these three new cyclic disulfides and of nine previously reported cyclic disulfides was tested by heating the disulfide with

  本文介绍了由-2-丁烯-1,4-二硫醇和-1,2-环己烷二硫醇衍生的环状双（二硫）二聚物和1,3,5-三（巯基甲基）的环状三（二硫）二聚体的制备碘通过高稀释度氧化硫醇而制得的苯。通过将二硫化物与催化量的甲硫醇钠一起加热，测试了这三种新的环状二硫化物和九种先前报道的环状二硫化物对开环聚合的稳定性。在这些条件下，环状双（二硫化物）对于聚合均没有稳定。这些实验的结果以及有关类似二硫化物稳定性的文献报道表明，几乎没有简单的烷基二硫化物以循环形式热力学稳定。
• Synthesis and the Structure of Bis(tetraphenylphosphonium) [Ni(1,2-<i>trans</i>-dimercaptocyclohexane)₂]. A New Addition to the Ni³⁺Generating Thiolato Nickel Complexes
  作者：Takeshi Yamamura、Hiroki Arai、Hiroaki Kurihara、Reiko Kuroda

  DOI：10.1246/cl.1990.1975

  日期：1990.11

  1,2-trans-Dimercaptocyclohexane and NiCl2·6H2O reacted in aqueous alkaline solution to give [Ni(1,2-trans-dimercaptocyclohexane)2]2−, which generated Ni3+ in a reversible manner on electrodes. X-ray crystallography has shown that the coordination unit of this compound is NiS4 square planar. Ni K-edge XANES spectrum of this compound, which was almost superimposable to that of [Ni(SCH2CH2S)2]2−, was similar to those of Ni atoms in hydrogenases and CO-dehydrogenases.

  1,2-反式-二巯基环己烷和 NiCl2-6H2O 在碱性水溶液中反应生成[Ni(1,2-反式-二巯基环己烷)2]2-，后者在电极上以可逆方式生成 Ni3+。X 射线晶体学显示，该化合物的配位单元为 NiS4 方平面。该化合物的 Ni K 边 XANES 光谱与 [Ni(SCH2CH2S)2]2- 的光谱几乎可以叠加，与氢化酶和 CO-脱氢酶中 Ni 原子的光谱相似。