acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(4,5-bis-isobutyrylamino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 1207543-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(4,5-bis-isobutyrylamino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[4,5-bis(2-methylpropanoylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-4-methyloxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1207543-08-5
• 化学式: C₂₆H₃₅N₅O₉
• 分子量: 561.592
• InChiKey: GQODKEHZQPNCPE-SHKCYZCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 在 Raney Ni 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(4-amino-5-isobutyrylamino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(4,5-bis-isobutyrylamino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。

  公开号：

  WO2010015637A1