4,4'-二硫代二苯甲酸二甲酯 | 35190-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二硫代二苯甲酸二甲酯
• 中文别名: 双(对苯甲酸甲酯)二硫化物
• 英文名称: dimethyl 4,4'-dithiobisbenzoate
• 英文别名: dimethyl 4,4'-disulfanediyldibenzoate；4,4'-Dithiobis(benzoesaeuremethylester)；bis(4-carbomethoxyphenyl) disulfide；methyl 4-[(4-methoxycarbonylphenyl)disulfanyl]benzoate
• CAS: 35190-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄S₂
• 分子量: 334.417
• InChiKey: VGCZYLQMVYJBNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-119°C
• 沸点：
  458.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二硫代二苯甲酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-巯基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  1,9-Dithia [2.2]对环烷：合成，分子结构和性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951426c
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基硫代)苯甲酸甲酯 在 potassium triiodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,4'-二硫代二苯甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  The methyl group as a protectinq group for arylthiols: a mild and efficient method for the conversion of methyl aryl sulfides to arylthiols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90033-4
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙醇 在 4,4'-二硫代二苯甲酸二甲酯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以7%的产率得到丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  使用二苯二硫醚衍生物的新型光反应：烯丙醇的光诱导氧化

  摘要：

  在光照射下，使用二苯基二硫化物衍生物将烯丙醇氧化成丙烯醛。该反应通过硫酰基自由基夺取 α-氢而发生。有趣的是，牛...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.361

文献信息

• Synthesis of Sulfonimidamides from Sulfenamides via an Alkoxy‐amino‐λ ⁶ ‐sulfanenitrile Intermediate
  作者：Edward L. Briggs、Arianna Tota、Marco Colella、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi、James A. Bull

  DOI：10.1002/anie.201906001

  日期：2019.10

  few operationally simple methods for their preparation. Here, the synthesis of NH-sulfonimidamides is achieved directly from sulfenamides, themselves readily formed in one step from amines and disulfides. A highly chemoselective and one-pot NH and O transfer is developed, mediated by PhIO in iPrOH, using ammonium carbamate as the NH source, and in the presence of 1 equivalent of acetic acid. A wide

  磺酰胺类药物在医学和农业化学领域是一个令人着迷的新主题，并为磺酰胺类提供了有吸引力的生物等排体。但是，几乎没有操作上简单的方法来准备它们。在此，NH-亚磺酰胺的合成直接由亚磺酰胺完成，它们很容易在一个步骤中由胺和二硫化物形成。使用氨基甲酸铵作为NH源，在1当量的乙酸存在下，由iPrOH中的PhIO介导了高度化学选择性和一锅式NH和O转移。在发达的反应条件下可耐受多种官能团，这也使抗抑郁药desipramine和fluoxetine官能化，并制备了丙磺舒的氮杂类似物。该反应显示出通过不同且同时发生的机理途径进行，包括形成新型的S≡N磺腈作为中间体。用不同的醇制备了几种烷氧基-氨基-λ6-亚磺腈，并且显示出它们是一系列亲核试剂的烷基化剂。
• Green Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides by Flavin–Iodine Coupled Organocatalysis
  作者：Hiroki Iida、Marina Oka、Ryo Kozako

  DOI：10.1055/a-1520-9916

  日期：2021.7

  molecular iodine successfully promoted the aerobic oxidation of thiols to disulfides under metal-free mild conditions. The activation of molecular oxygen occurred smoothly at room temperature through the transfer of electrons from the iodine catalyst to the biomimetic flavin catalyst, forming the basis for a green oxidative synthesis of disulfides from thiols.

  使用核黄素衍生的有机催化剂和分子碘的耦合催化成功地促进了硫醇在无金属温和条件下有氧氧化成二硫化物。通过将电子从碘催化剂转移到仿生黄素催化剂，分子氧的活化在室温下顺利发生，形成了硫醇绿色氧化合成二硫化物的基础。
• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04777178A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  A novel thiazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a substituted or unsubstituted phenyl group, R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group, R.sup.3 is hydrogen, a lower alkyl group or a lower alkanoyl group, Q is a single bond or a lower alkylene group, Alk is a lower alkylene group, Y and Z are the same or different and are oxygen atom or sulfur atom and the group of the formula: ##STR2## is either ##STR3## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a cardiotonic agent is disclosed together with processes for the preparation of the compound and a pharmaceutical composition containing said compound.

  一种新的噻唑啉衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的苯基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基或较低的烷酰基，Q是单键或较低的烷基烯基，Alk是较低的烷基烯基，Y和Z相同或不同，是氧原子或硫原子和化学式的基团：##STR2## 是##STR3## 或其药学上可接受的盐，该化合物可用作心力衰竭药物，还公开了制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• Haloacid/dimethyl sulfoxide-catalyzed synthesis of symmetrical disulfides by oxidation of thiols
  作者：Palani Natarajan、Himani Sharma、Mandeep Kaur、Pooja Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.08.041

  日期：2015.10

  A novel method is developed for the oxidation of thiols to the corresponding disulfides using 20 mol % haloacid (HBr or HI) in combination with dimethyl sulfoxide. A tentative mechanism is proposed for the oxidation. In addition to the advantages of cost-effectiveness, simple processes, and broad functional group tolerance, the exclusive formation of disulfides is the principle reward of this methodology

  开发了一种新颖的方法，用于将硫醇氧化为相应的二硫化物，方法是使用20 mol％的卤代酸（HBr或HI）与二甲基亚砜结合使用。提出了一种初步的氧化机理。除了具有成本效益，简单的方法和广泛的官能团耐受性的优点外，与已知的方法进一步将二硫化物进一步氧化为S-氧化物和其他副产物相比，仅形成二硫化物是该方法的主要优点。