methyl p-(chlorothio)benzoate | 88489-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl p-(chlorothio)benzoate
• 英文别名: 4-methoxycarbonylphenylsulphenic acid chloride；Methyl 4-(chlorosulfanyl)benzoate；methyl 4-chlorosulfanylbenzoate
• CAS: 88489-86-5
• 化学式: C₈H₇ClO₂S
• 分子量: 202.661
• InChiKey: MUCCVPQZMHCDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl p-(chlorothio)benzoate 在 双氧水 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-trifluoromethyl-propane-2-sulfonyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kondratenko, N. V.; Kolomeitsev, A. A.; Popov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2254 - 2258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二硫二苯甲酸 在 吡啶 、 磺酰氯 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 methyl p-(chlorothio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of N-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals

  摘要：

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.

  DOI：

  10.1021/ja953720s

文献信息

• Alkenoic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05041638A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  An alkenoic acid derivative of the formula ##STR1## in which X and Y are identical or different and represent sulfur, sulfoxide, sulfone, an alkylene chain, --SCH.sub.2 --, or oxygen or a direct bond, W represents --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, o represents a number 1 to 5, A and B are identical or different and represent carboxyl, carboxymethylene, tetrazolyl or tetrazolylmethylene, or --CO.sub.2 R.sup.9 or --CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.9 or --CONR.sup.10 R.sup.11 or nitrile n represents a number 1 to 10, m represents a number 0 to 7, T and Z are identical or different and represent oxygen or a direct bond and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.8 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano or nitro and R.sup.9 is lower alkyl and R.sup.10 and R.sup.11 are hydrogen, lower alkyl, alkylsulfonyl or arylsulfonyl or together are an alkylene chain to form a ring and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such alkenoic acid derivatives are useful as leucotriene disease antagonists.

  公式为##STR1##的烯酸衍生物，其中X和Y相同或不同，代表硫、亚硫氧、砜、烷基链、--SCH.sub.2--或氧或直接键，W代表--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2--CH.sub.2--，o表示数字1至5，A和B相同或不同，代表羧基、羧亚甲基、四唑基或四唑亚甲基，或--CO.sub.2R.sup.9或--CH.sub.2CO.sub.2R.sup.9或--CONR.sup.10R.sup.11或腈n表示数字1至10，m表示数字0至7，T和Z相同或不同，代表氧或直接键，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.8相同或不同，代表氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基，R.sup.9为较低烷基，R.sup.10和R.sup.11为氢、较低烷基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，或者一起形成环的烷基链，以及其药学上可接受的盐。这些烯酸衍生物可用作白三烯疾病拮抗剂。
• Substituted-aryl compounds for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236279A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是消旋混合物，也可以是其纯对映体。I式化合物在药物中用于治疗已知与α7有关的疾病或症状。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES COMPOUNDS WHICH ARE HDAC6 INHIBITORS AND USED AS ANTI-TUMORAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DU TYPE AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES INHIBITEURS DE LA HDAC 6 ET UTILISÉS COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013078544A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present document describes compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating diseases such as a cancer, neurological disease, neurodegenerative disorder, stroke, traumatic brain injury, parasitic infection, inflammation or an autoimmune disease with said compounds.

  本文件描述了化合物I的化合物，包括含有相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、神经疾病、神经退行性疾病、中风、创伤性脑损伤、寄生虫感染、炎症或自身免疫疾病的方法。
• Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020052389A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which cc7 is known to be involved.

  本发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药物盐或组合物，以及其外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知涉及cc7的药物中是有用的。
• HETEROCYCLIC AMIDES COMPOUNDS WHICH ARE HDAC6 INHIBITORS AND USED AS ANTI-TUMORAL AGENTS
  申请人：Nanjing Allgen Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140322229A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present document describes compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating diseases such as a cancer, neurological disease, neurodegenerative disorder, stroke, traumatic brain injury, parasitic infection, inflammation or an autoimmune disease with said compounds.

  本文件描述了I式化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗癌症、神经疾病、神经退行性疾病、中风、创伤性脑损伤、寄生虫感染、炎症或自身免疫性疾病的方法。