(2S)-1-butylpiperidine-2-carboxylic acid | 1253790-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-butylpiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-1-butylpiperidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 1253790-70-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: YUKQVPZDQNCWOA-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-butylpiperidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 盐酸左布比卡因
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸左布比卡因的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种盐酸左布比卡因的制备方法。本发明采用消旋或S构型的2‑哌啶甲酸为起始原料，与正丁醛反应后通过硼氢化物还原反应得到1‑丁基哌啶‑2‑羧酸，之后与2,6‑二甲基苯胺缩合反应生成布比卡因或左布比卡因，经过后续处理得到终产物盐酸左布比卡因。本发明相对于现有合成路线具有合成路线短、方法简单、操作方便、成本低廉、易于工业化生产且本发明各步反应条件较为温和、工艺稳定、避免使用强腐蚀性氯代试剂、减小对环境的污染等优点。

  公开号：

  CN106866501B
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 L-哌啶-2-甲酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96.8%的产率得到(2S)-1-butylpiperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸左布比卡因的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种盐酸左布比卡因的制备方法。本发明采用消旋或S构型的2‑哌啶甲酸为起始原料，与正丁醛反应后催化氢化得到1‑丁基哌啶‑2‑羧酸，之后与2,6‑二甲基苯胺缩合反应生成布比卡因或左布比卡因，经过后续处理得到终产物盐酸左布比卡因。本发明相对于现有合成路线具有合成路线短、方法简单、操作方便、成本低廉、易于工业化生产且本发明各步反应条件较为温和、工艺稳定、避免使用强腐蚀性氯代试剂、减小对环境的污染等优点。

  公开号：

  CN107098849B

文献信息

• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Blount Kenneth F.

  公开号：US20120295903A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供制备新型黄素衍生物的方法。
• [EN] N-ALKYLPIPECOLIC ACID COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN THE SYNTHESIS OF LEVOBUPIVACAINE AND ANALOGUES<br/>[FR] COMPOSES DES ACIDES N-ALKYLPIPECOLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LA SYNTHESE DE LA LEVOBUPIVACAINE ET DE SES ANALOGUES
  申请人：CHIROSCIENCE LIMITED

  公开号：WO1996028426A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) Optically-enriched N,O-dialkyl pipecolates are useful in the preparation of levobupivacaine and related analgesics. They may be prepared simply by dialkylating optically-enriched pipecolic acid by reaction with an alkylating agent, in the presence of base and a polar aprotic solvent.(FR) Des N,O-dialkylpipécolates enrichis en un isomère optique sont utiles pour la préparation de lévobupivacaïne et d'analgésiques proches. Ils peuvent être préparés simplement par di-alkylation d'acide pipécolique enrichi en un isomère optique, avec un agent d'alkylation, en présence d'une base et d'un solvant aprotique polaire.