N-苄基-N-环丙基-N-甲胺 | 91245-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N-环丙基-N-甲胺
• 英文名称: N-benzyl-N-cyclopropyl-N-methylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-cyclopropylamine；N-benzyl-N-methylcyclopropylamine；N-cyclopropyl-N-methylbenzylamine；N-methyl-N-benzylcyclopropylamine；N-benzyl-N-methylcyclopropanamine
• CAS: 91245-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: CZZTXRVBXKBAFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-57 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N-环丙基-N-甲胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到N-苄基-N-甲基亚硝酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-环丙基苯胺作为N，N-二烷基芳族胺亚硝化的机理探针。

  摘要：

  已经合成了一组N-环丙基-N-烷基苯胺，并且研究了它们在0℃下与亚硝酸在乙酸水溶液中的反应。通过从氮上特异性裂解环丙基，所有化合物迅速反应以产生相应的N-烷基-N-亚硝基苯胺。所述转化不受烷基取代基（Me，Et，（i）（）Pr，Bn）的性质的影响。4-氯-N-2-苯基环丙基-N-甲基苯胺与亚硝酸反应得到4-氯-N-甲基-N-亚硝基苯胺（76％），肉桂醛（55％），3-苯基-5-羟基异恶唑啉（ 26％）和5-（N-4-氯苯基甲基氨基）-3-苯基异恶唑啉（8％）。从芳族胺氮选择性裂解环丙基和衍生自环丙烷环的产物的性质都支持涉及胺自由基阳离子形成的机理。该步骤之后是快速的环丙基开环以产生具有C中心自由基的亚胺离子，该C中心自由基与NO结合或被氧化。

  DOI：

  10.1021/jo991104z
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidenecyclopropylamine 在 platinum(IV) oxide 甲酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-苄基-N-环丙基-N-甲胺
  参考文献：
  名称：

  醛脱氢酶的潜在抑制剂，可作为酒精的威慑剂。

  摘要：

  合成了一系列与精氨酸有关的化合物（N-甲基-N-炔丙基苄胺，4），其中炔丙基被环丙基，烯丙基或2,2,2-三氯乙基取代，此外，在某些情况下，甲基的制备理由是基于这样的期望，即像乙酰胆碱那样会产生丙醛，上述化合物被肝细胞色素P-450酶氧化代谢会导致体内的生成。醛脱氢酶（AlDH）抑制剂，环丙烷酮，丙烯醛或氯醛。通过测量大鼠中乙醇衍生的血液乙醛的升高来评估这些化合物在体内对肝脏AlDH的抑制作用，在体外通过完整和渗透性破坏肝线粒体对乙醛的氧化速率来评估这些化合物对肝脏AlDH的抑制作用。给大鼠施用N-甲基-N-环丙基苄胺（5）及其去甲基类似物（8）在2小时时比对照组明显提高了血液乙醛水平。该作用在9 h时更为明显，血液中的乙醛水平达到对照值的19到27倍，并接近由精氨酸诱导的值。其他化合物仅在9小时后才引起乙醇衍生的血液乙醛的显着升高。我们建议AlDH的潜在抑制剂，如5或8可用作酒精威慑剂。

  DOI：

  10.1021/jm00376a019

文献信息

• Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20080004455A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Compounds of formulas 1 through 17 provided in the specification specifically or selectively inhibit either the cytochrome P450RAI-1 enzyme or the cytochrome P450RAI-2 enzyme.

  公式1到17所提供的化合物，可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。
• Pyrazolone Derivative
  申请人：Gomi Noriaki

  公开号：US20100324091A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A pyrazolone derivative represented by formula (I) below: wherein R 1 to R 3 are the same as defined in claims; or an optical isomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof is provided. The novel pyrazolone derivative according to the present invention has a PAI-1 production inhibitory activity, a tissue fibrosis inhibitory activity, and a fibrolytic activity, and is effective for preventing and/or treating tissue fibrotic diseases (lung fibrosis, kidney fibrosis, etc.) and diseases of which a pathological thrombus becomes the cause, such as ischemic cardiac diseases (cardiac infarction and angina pectoris), atrial thrombus, lung embolism, deep thrombophlebitis, disseminated intravascular clotting, ischemic brain diseases (brain infarction, brain hemorrhage), and arterial sclerosis. In addition, a pharmaceutical agent for preventing and/or treating the disease conditions or the symptoms mediated by plasminogen activator inhibitor-1, comprising the novel pyrazolone derivative according to the present invention is also provided.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的吡唑酮衍生物：其中，R1至R3与权利要求中定义的相同；或其光学异构体、药学上可接受的盐或其水合物或溶剂化物。根据本发明，这种新型的吡唑酮衍生物具有PAI-1生产抑制活性、组织纤维化抑制活性和纤溶活性，对于预防和/或治疗组织纤维化疾病（肺纤维化、肾脏纤维化等）以及由病理性血栓引起的疾病（缺血性心脏病（心肌梗死和心绞痛）、心房血栓、肺栓塞、深静脉血栓性炎症、弥漫性血管内凝血、缺血性脑疾病（脑梗死、脑出血）和动脉硬化）非常有效。此外，本发明还提供了一种用于预防和/或治疗由纤溶酶原激活剂抑制物-1介导的疾病状况或症状的药物制剂，其包括根据本发明的新型吡唑酮衍生物。
• PYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2172458A1

  公开（公告）日：2010-04-07

  A pyrazolone derivative represented by formula (I) below: wherein R1 to R3 are the same as defined in claims; or an optical isomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof is provided. The novel pyrazolone derivative according to the present invention has a PAI-1 production inhibitory activity, a tissue fibrosis inhibitory activity, and a fibrolytic activity, and is effective for preventing and/or treating tissue fibrotic diseases (lung fibrosis, kidney fibrosis, etc.) and diseases of which a pathological thrombus becomes the cause, such as ischemic cardiac diseases (cardiac infarction and angina pectoris), atrial thrombus, lung embolism, deep thrombophlebitis, disseminated intravascular clotting, ischemic brain diseases (brain infarction, brain hemorrhage), and arterial sclerosis. In addition, a pharmaceutical agent for preventing and/or treating the disease conditions or the symptoms mediated by plasminogen activator inhibitor-1, comprising the novel pyrazolone derivative according to the present invention is also provided.

  下式（I）所代表的吡唑酮衍生物： 其中 R1 至 R3 与权利要求中定义的相同；或其光学异构体、药学上可接受的盐或其水合物或溶液。根据本发明的新型吡唑酮衍生物具有 PAI-1 生成抑制活性、组织纤维化抑制活性和纤维分解活性，可有效预防和/或治疗组织纤维化疾病（肺纤维化、肾纤维化等）和病理血栓形成疾病。例如缺血性心脏病（心肌梗塞和心绞痛）、心房血栓、肺栓塞、深部血栓性静脉炎、弥散性血管内凝血、缺血性脑部疾病（脑梗塞、脑出血）和动脉硬化。此外，还提供了一种用于预防和/或治疗由纤溶酶原激活剂抑制剂-1介导的疾病症状的药剂，其中包含根据本发明的新型吡唑酮衍生物。
• Unusual Ambiphilic Carbenoid Equivalent in Amide Cyclopropanation
  作者：Kuo-Wei Lin、Shiuan Yan、I-Lin Hsieh、Tu-Hsin Yan

  DOI：10.1021/ol060438p

  日期：2006.5.1

  The titanium-methylene complexes derived from the TiCl4-Mg-CH2Cl2 system serve as a novel class of ambiphilic carbenoid equivalents, which not only efficiently effect cyclopropanations of a variety amides but also exhibit high chemoselectivity.
• MexAB-OprM specific efflux pump inhibitors in Pseudomonas aeruginosa. Part 6: Exploration of aromatic substituents
  作者：Ken-ichi Yoshida、Kiyoshi Nakayama、Yoshihiro Yokomizo、Masami Ohtsuka、Makoto Takemura、Kazuki Hoshino、Hiroko Kanda、Kenji Namba、Hironobu Nitanai、Jason Z. Zhang、Ving J. Lee、William J. Watkins

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.037

  日期：2006.12

  A series of 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives, derivatized at the 2-position with aromatic substituents, were synthesized by the Suzuki cross-coupling method and evaluated for their ability to potentiate the activity of the fluoroquinolone levofloxacin (LVFX) and the anti-pseudomonas beta-lactam aztreonam (AZT) in Pseudomonas aeruginosa. By incorporating hydrophilic substituents onto the aryl nucleus, we found a morpholine analogue that possessed improved solubility, retained activity in vitro, and displayed potentiation activity in vivo in a rat model of P. aeruginosa pneumonia. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.