pentafluoroprop-1-en-2-ol | 53841-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: pentafluoroprop-1-en-2-ol
• 英文别名: pentafluoropropene-2-ol；1,1,3,3,3-pentafluoropropen-2-ol；Perfluorpropen-2-ol；1,1,3,3,3-Pentafluoro-1-propen-2-ol；1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-en-2-ol
• CAS: 53841-56-8
• 化学式: C₃HF₅O
• 分子量: 148.032
• InChiKey: OSXTZGMLOVMQJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-55 °C
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluoroprop-1-en-2-ol 在 次氯酸叔丁酯 、 硫酸 作用下， 生成 对戊氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Bekker,R.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1588 - 1591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(fluorosulfato)pentafluoroacetone 在 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到pentafluoroprop-1-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Zeifman, Yu. V.; Postovoi, S. A.; Vol'pin, I. M., Doklady Chemistry, 1989, vol. 307, # 6, p. 241 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of polyfluoroenolates
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US04910348A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Polyfluoroenolates, R.sup.1 CX.dbd.CR.sup.2 OM (R.sup.1 is F or a perfluoroalkyl group, R.sup.2 is a perfluoroalkyl group, X is F, Cl or Br), are easily formed at good yields by dehydrohalogenation reaction of polyfluoroalcoholates, R.sup.1 CXY--CR.sup.2 HOM (Y is F, Cl or Br), with a strong base such as, e.g., an alkyl metal or an aryl metal. A typical example of the polyfluoroenolates is lithium pentafluoro-2-propenolate which is obtained from hexafluoro-2-propanolate. A polyfluoroenolate of the above general formula can be converted into another polyfluoroenolate having an alkyl or aryl group in place of the halogen X by reaction with an alkyl or aryl metal.

  多氟烯醇盐，R.sup.1 CX.dbd.CR.sup.2 OM（其中R.sup.1为F或全氟烷基，R.sup.2为全氟烷基，X为F、Cl或Br），可通过多氟醇盐R.sup.1 CXY--CR.sup.2 HOM（Y为F、Cl或Br）与强碱（例如烷基金属或芳基金属）的脱卤反应轻松高产率地形成。多氟烯醇盐的典型例子是由六氟-2-丙醇盐得到的五氟-2-丙烯醇锂盐。上述通用公式的多氟烯醇盐可以通过与烷基或芳基金属反应，将卤素X替换为烷基或芳基，转化为另一个多氟烯醇盐。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bekker,R.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2415 - 2417
  作者：Bekker,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluorinated enol acetates
  作者：Yu. V. Zeifiman、S. A. Postovoi、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00699163

  日期：1994.1

  The synthesis of polyfluorinated enol acetates has been performed by reductive dechlorination of chloropolyfluoroketones with zinc in Ac2O. Under these conditions, hexafluoroacetone is preferably reduced at the carbonyl group.
• Bekker,R.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1356 - 1360
  作者：Bekker,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——