6-Desoxonaltrexone | 94152-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-Desoxonaltrexone
• 英文别名: 17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan；17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan；naltrexone；(4R,4aS,7aS,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol
• CAS: 94152-68-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: XBPQMXFKKJADMC-WOUAJJJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Desoxonaltrexone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(S)-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-OXIDES OF 4,5-EPOXY-MORPHINANIUM ANALOGS
  [FR] N-OXYDES D'ANALOGUES 4,5-ÉPOXY-MORPHINANIUM

  摘要：

  揭示了4,5-环氧吗啡啉盐类的新型N-氧化物。还揭示了含有4,5-环氧吗啡啉盐类的N-氧化物的药物组合物，以及它们的药用方法。所揭示的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。

  公开号：

  WO2009067275A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸纳曲酮 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到6-Desoxonaltrexone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHINAN DERIVATIVES OF ORGANIC AND INORGANIC ACIDS
  [FR] DÉRIVÉS DE MORPHINANE D'ACIDES ORGANIQUES ET INORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009132313A3

文献信息

• [EN] POTENT AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES MU
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2017200970A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Analogues of 6 α/β-naltrexamine (NAQ) are provided. The analogues are selective, reversible antagonists of the mu opioid receptor (MOR) that exhibit good blood brain barrier penetration. The compounds are used in the treatment of opioid addiction and other diseases and conditions, including for the treatment of pain.

  提供了6个α/β-纳曲酮胺（NAQ）的类似物。这些类似物是选择性、可逆的μ阿片受体（MOR）拮抗剂，具有良好的血脑屏障穿透性。这些化合物用于治疗阿片类药物成瘾和其他疾病和症状，包括用于疼痛治疗。
• Syntheses of novel high affinity ligands for opioid receptors
  作者：Mark P. Wentland、Rongliang Lou、Qun Lu、Yigong Bu、Christoph Denhardt、Jin Jin、Rakesh Ganorkar、Melissa A. VanAlstine、Chengyun Guo、Dana J. Cohen、Jean M. Bidlack

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.078

  日期：2009.4

  series of novel high affinity opioid receptor ligands have been made whereby the phenolic-OH group of nalbuphine, naltrexone methiodide, 6-desoxonaltrexone, hydromorphone and naltrindole was replaced by a carboxamido group and the furan ring was opened to the corresponding 4-OH derivatives. These furan ring ‘open’ derivatives display very high affinity for μ and κ receptors and much less affinity for δ

  制备了一系列新型高亲和力阿片受体配体，其中纳布啡、纳曲酮甲硫醚、6-去氧纳曲酮、氢吗啡酮和纳曲吲哚的酚羟基被羧酰胺基团取代，呋喃环开环形成相应的 4-羟基衍生物. 这些呋喃环“开放”衍生物对 μ 和 κ 受体显示出非常高的亲和力，而对 δ 的亲和力要低得多。观察到这些目标化合物比相应的环“闭合”羧酰胺具有更高的受体亲和力，这显着加强了我们关于羧酰胺基团生物活性构象的潜在药效团假设。
• N-Oxides of 4,5-Epoxy-Morphinanium Analogs
  申请人：Perez Julio

  公开号：US20080234306A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanium analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as modulators of opioid receptors.

  本发明公开了4,5-环氧-吗啡铵类似物的新型N-氧化物。本发明还公开了含有4,5-环氧-吗啡铵类似物的N-氧化物的制药组合物及其制药用途的方法。公开的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。
• 7,8-Saturated-4,5-Epoxy-Morphinanium Analogs
  申请人：Perez Julio

  公开号：US20080176884A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Novel 7,8-saturated-4,5-epoxy-morphinanium analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the 7,8-saturated-4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as modulators of opioid receptors.

  本发明涉及7,8-饱和的4,5-环氧-吗啡铵类似物。还披露了含有7,8-饱和的4,5-环氧-吗啡铵类似物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。披露的化合物可用于调节阿片受体等用途。
• Potent and selective mu opioid receptor modulators
  申请人：VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY

  公开号：US10988481B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Analogues of 6 α/β-naltrexamine (NAQ) are provided. The analogues are selective, reversible antagonists of the mu opioid receptor (MOR) that exhibit good blood brain barrier penetration. The compounds are used in the treatment of opioid addiction and other diseases and conditions, including for the treatment of pain.

  本研究提供了 6 α/β-naltrexamine（NAQ）的类似物。这些类似物是μ阿片受体（MOR）的选择性可逆拮抗剂，具有良好的血脑屏障渗透性。这些化合物可用于治疗阿片类药物成瘾及其他疾病和病症，包括治疗疼痛。