三(五氟苯基)溴化锗 | 10360-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(五氟苯基)溴化锗
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)germanium bromide
• 英文别名: Tri(pentafluorphenyl)bromgerman；Tris-(pentafluorphenyl)-bromgerman；tris-(pentafluoro phenyl) bromo germane；Tris(pentafluorophenyl)bromogermanium；bromo-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)germane
• CAS: 10360-39-1
• 化学式: C₁₈BrF₁₅Ge
• 分子量: 653.668
• InChiKey: UJQIMDIDZZITRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  388.4±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(五氟苯基)溴化锗 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris-(pentafluoro phenyl) germanol
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.3, page 49 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基-哌啶 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以71%的产率得到三(五氟苯基)溴化锗
  参考文献：
  名称：

  某些（五氟苯基）锗化合物的合成

  摘要：

  三（五氟苯基）锗烷溴化物与氢化铝锂或三乙基锗烷反应生成三（五氟苯基）锗烷。与HgR 2 [其中R = Et，Et 3 Ge和（Me 3 Si）2 N]反应或与二乙基镉反应时，后者生成了迄今未知的[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Hg或[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Cd。杀菌汞化合物也可以通过金属汞与[（C 6 F 5）3 Ge] 2的反应制备。镉，并与（C 6 F 5）3 GeBr交换双（三乙基锗）汞。讨论了双[三（五氟苯基）锗基]汞的一些反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84040-1

文献信息

• New routes to pentafluorophenyl derivatives with germanium-chalcogen bonds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin、G.A Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80720-2

  日期：1974.12

  Tris(pentafluorophenyl)germanethiol, (C6F5)3GeSH (Ia), was obtained in good yield by heating the tris(pentafluorophenyl)germane with elemental sulphur or by the exchange between Et3GeSH and (C6F5)3GeBr. The reaction between sulphur and (C6F5)2GeH2 or C6F5GeH3 gives heterocyclic products with chains of alternating germanium and sulphur atoms in the cycles. The compounds [(C6F5)3Ge]2X (X = S, Se) were

  通过加热三（五氟苯基）锗烷与元素硫或通过Et 3 GeSH和（C 6 F 5）3的交换，可以高收率获得三（五氟苯基）锗烷硫醇（C 6 F 5）3 GeSH（Ia）。GeBr。硫与（C 6 F 5）2 GeH 2或C 6 F 5 GeH 3之间的反应产生了在循环中具有交替的锗和硫原子链的杂环产物。化合物[（C 6 F 5）3 Ge] 2X（X ＝ S，Se）通过（Et 3 Ge）2 X与三（五氟苯基）锗溴化物的交换反应和硫族元素（S 8，Se 8）与六（五氟苯基）二茂铁的反应制备。Ia与二乙基汞反应，得到（C 6 F 5）3 GeSHgEt。将元素硫插入双[三（五氟苯基）锗基]汞的GeHg键中可产生热稳定的（C 6 F 5）3 GeSHgGe（C 6 F 5）3。
• Pentafluorophenylgermanim hydrides
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、S.P. Korneva、L.N. Bochkarev、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85639-9

  日期：1974.7

  A series of pentafluorophenylgermanium hydrides, (C6F5)4–n GeHn (n = 2,3), (C6F5)2 Ge(Br)H and (C6F5)2 Ge(H)(C6F5)2 was prepared by reduction of the corresponding germanium bromides with lithium aluminium hydride and/or triethylgermane. The reactions of these compounds with diethylmercury and triethyl(diethylamino)stannane were investigated. In the latter case pentafluorophenyl derivatives containing

  一系列五氟苯基锗氢化物，（C 6 F 5）4 - n GeH n（n = 2,3），（C 6 F 5）2 Ge（Br）H和（C 6 F 5）2 Ge（H）（ C 6 F 5）2通过用氢化铝锂和/或三乙基锗烷还原相应的溴化锗来制备氯乙烯。研究了这些化合物与二乙基汞和三乙基（二乙基氨基）锡烷的反应。在后一种情况下，获得了含有Sn-Ge基团的五氟苯基衍生物。三（五氟苯基）锗烷与二乙基锌的反应产生了[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Zn的良好产率。用汞处理该产品时，（C 6 F 5）3 Ge片段从一个金属原子迁移到另一个金属原子。
• Pentafluorophenylgermylbismuth compounds
  作者：M.N. Bochkarev、N.I. Gur'ev、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81400-x

  日期：1978.12

  Triethylbismuth reacts with (C6F5)3GeH to give (C6F5)3GeBiEt2 and [(C6F5)3Ge]2BiEt and with (C6F5)2GeH2 to give [(C6F5)2GeBiEt]2. The presence of C6F5 radicals does not increase the stability of compounds (M = Ge, Sn). Their reactivity in the transmetallation reaction with mercury has been studied.

  三乙基铋与（C 6 F 5）3 GeH反应得到（C 6 F 5）3 GeBiEt 2和[（C 6 F 5）3 Ge] 2 BiEt与（C 6 F 5）2 GeH 2反应得到[（ C 6 F 5）2 GeBiEt] 2。C 6 F 5自由基的存在不会增加化合物的稳定性（M = Ge，Sn）。已经研究了它们在与汞的金属转移反应中的反应性。
• Reactivity of the germaniumgermanium bond in 1,1,1-triethyl-2,2,2-tris(pentafluorophenyl)digermane
  作者：M.N. Bochkarev、N.S. Vyazankin、L.N. Bochkarev、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89685-0

  日期：1976.4

  Digrmane, (C6F5)3GeGeEt3 (I), and trigermane, Et3GeGe(C6F5)2GeEt3 III, are obtained from the reaction of Et3GeNet2 with tris(pentafluorophenyl)germane and bis(pentafluorophenyl)germane, respectively. The germaniumgermanium bonds of these compounds are cleaved on interaction with water, hydrogen chloride or copper(II), silver(I), gold(III) and bismuth(III) chlorides. Ethylmercuric chloride and HgCl2 cleave

  Digrmane（C 6 F 5）3 GeGeEt 3（I）和trigermane Et 3 GeGe （C 6 F 5）2 GeEt 3 III，是由Et 3 GeNet 2与三（五氟苯基）锗烷和bis的反应制得的（五氟苯基）锗烷。这些化合物的锗锗键与水，氯化氢或氯化铜（II），氯化银（I），氯化金（III）和氯化铋（III）相互作用时会断裂。氯化乙基汞和HgCl 2裂解I的GeGe键形成相应的杀菌基汞，即（C 6 F 5）3 GeHgEt和[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Hg。元素硫和硒通过将硫族元素原子插入GeGe键中而与I反应。反应在THF或丙酮溶液中容易进行，而在非极性溶剂中则非常缓慢。讨论了反应机理。
• Reactions of dysprosium diiodide with phenyl-and pentafluorophenylgermanium compounds
  作者：T. V. Balashova、D. M. Kuzyaev、Yu. D. Semchikov、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/s11172-006-0148-8

  日期：2005.11

  product of the reaction with (C6F5)3GeBr was perfluorinated hexaphenyldigermane in 61% yield. Under the same conditions, the germylmercury compound [(C6F5)3Ge]2Hg yielded the ionic complex [(C6F5)3Ge]3Hg}−[DyI2]+. Hexaphenyldigermane slowly reacted with DyI2 even at elevated temperature to give polymer 4 in 8% yield. Perfluorinated tetraphenylgermane and nonfluorinated phenylgermanes Ph3GeH, Ph3GeGePh3

  DyI2 与 (C6F5)3GeH、( )3GeBr 和 ( )2GeBr2 反应生成超支化聚合物 [( )2Ge(C6F4)]n (4)，产率为 22% 至 65.7。与 ( )3GeBr 反应的主要产物是全氟化六苯基二锗烷，产率为 61%。在相同条件下，锗基汞化合物 [( )3Ge]2Hg 生成离子络合物 [( )3Ge]3Hg}-[DyI2]+。六苯基二锗烷即使在升高的温度下也缓慢地与 DyI2 反应，以 8% 的产率得到聚合物 4。全氟化四苯基锗烷和非氟化苯基锗烷 Ph3GeH、Ph3GeGePh3 和 (Ph3Ge)2O 不与 DyI2 反应，但它们引发了与 THF 的反应。