1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid | 42437-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: hexakis(pentafluorophenyl)digermane；hexakis-(pentafluoro phenyl) digermane；[tris(pentafluorophenyl)germanium]2
• CAS: 42437-33-2
• 化学式: C₃₆F₃₀Ge₂
• 分子量: 1147.53
• InChiKey: KLQGRCMDDODREH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  312 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  597.3±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到tris-(pentafluoro phenyl) germanol
  参考文献：
  名称：

  锗锗键六（五氟苯基）二茂金属的反应活性增强

  摘要：

  与六苯基二硬脂酸锰不同，六（五氟苯基）二硬脂酸（C 6 F 5）3 GeGe（C 6 F 5）3与水，甲醇，氯化氢，乙酸，三氟乙酸，氯化汞，硫和硒反应，通过裂解germaniuimgermaniuim债券。反应在四氢呋喃（THF）中进行，但在相同条件下不会在非极性溶剂（如己烷，苯，甲苯等）中发生。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83773-0
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基-哌啶 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.3, page 49 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New routes to pentafluorophenyl derivatives with germanium-chalcogen bonds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin、G.A Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80720-2

  日期：1974.12

  Tris(pentafluorophenyl)germanethiol, (C6F5)3GeSH (Ia), was obtained in good yield by heating the tris(pentafluorophenyl)germane with elemental sulphur or by the exchange between Et3GeSH and (C6F5)3GeBr. The reaction between sulphur and (C6F5)2GeH2 or C6F5GeH3 gives heterocyclic products with chains of alternating germanium and sulphur atoms in the cycles. The compounds [(C6F5)3Ge]2X (X = S, Se) were

  通过加热三（五氟苯基）锗烷与元素硫或通过Et 3 GeSH和（C 6 F 5）3的交换，可以高收率获得三（五氟苯基）锗烷硫醇（C 6 F 5）3 GeSH（Ia）。GeBr。硫与（C 6 F 5）2 GeH 2或C 6 F 5 GeH 3之间的反应产生了在循环中具有交替的锗和硫原子链的杂环产物。化合物[（C 6 F 5）3 Ge] 2X（X ＝ S，Se）通过（Et 3 Ge）2 X与三（五氟苯基）锗溴化物的交换反应和硫族元素（S 8，Se 8）与六（五氟苯基）二茂铁的反应制备。Ia与二乙基汞反应，得到（C 6 F 5）3 GeSHgEt。将元素硫插入双[三（五氟苯基）锗基]汞的GeHg键中可产生热稳定的（C 6 F 5）3 GeSHgGe（C 6 F 5）3。
• Insertion reactions of electron-deficient species: Insertion of germylenes and phenylphosphinidene into germanium—germanium bonds
  作者：A. Castel、J. Escudie、P. Riviere、J. Satgé、M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86642-5

  日期：1981.4

  The reactions of germylenes with pentafluorophenyl- and alkylpentafluorophenyl-digermanes give the trigermanes (C6F5)3 (XP=F,Cl;=F,Ph; R=F5,Et). Their thermal decomposition involves α-elimination to give halogermanes and germylgermylenes. These last bivalent species were trapped with dimethylbutadiene to give germylgermacyclopentenes. Insertion of phylphosphinidene into the very reactive germanium—germanium

  germ亚甲基与五氟苯基-和烷基五氟苯基-二茂铁的反应得到三茂铁（C 6 F 5）3（XP ＝ F，Cl； ＝ F，Ph； R ＝ F 5，Et）。它们的热分解涉及α-消除，从而得到卤代金缕梅和对甲基锗烷。这些最后的二价物质被二甲基丁二烯捕获，得到了胚芽基germacyclopentenes。还观察到了叶绿体亚基插入到反应性非常强的（C 6 F 5）3 GeGe（C 6 F 5）3的锗-锗键中。
• Oxidative-reductive transmetallation reactions of germylmercury compounds with bis(ethylbenzene)vanadium and vanadocene
  作者：M.N. Bochkarev、L.V. Pankratov、V.K. Cherkasov、G.A. Razuvaev、V.N. Latyaeva、A.N. Lineva

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85006-8

  日期：1984.2

  The ionic complex [(C6F5)3Ge}3Hg]−[V(C6H5C2H5)2]+ has been obtained in the reaction of [(C6F5Ge]2Hg with bis(ethylbenzene)vanadium. Dicyclopentadienylvanadium displaces mercury in [(C6F5)3Ge]2Hg to give the covalent product Cp2VGe(C6F5)3 (Cp = η5-C5H5). The 4-nuclear product, (C6F5)3GeHg Cp2VGe(C6F5)3, of the insertion of Cp2V into the GeHg bond, is formed in the first step of the reaction. It

  在[（C 6 F 5 Ge）2 Hg的反应中获得了离子络合物[（C 6 F 5）3 Ge} 3 Hg] - [V（C 6 H 5 C 2 H 5）2 ] +。与双（乙基苯）钒。Dicyclopentadienylvanadium位移汞在[（C 6 ˚F 5）3的Ge] 2汞柱，得到共价产物的CP 2 VGE（C 6 ˚F 5）3（CP =η 5 -C5 H 5）。四核的产品，（C 6 ˚F 5）3 GeHg的CP 2 VGe（C 6 ˚F 5）3，插入CP的的2 V输入的GeHg键，在第一步骤中形成反应。据认为，该方法的下一步导致了具有GeVHgVGe链的不稳定的二钒配合物。[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Cd反应相似。CP 2 V与汞ur [（C 6 F 5）3 Ge] 3的相互作用HgTl·1.5DME（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）给出Tl，Hg和CP 2 VGe（C
• The synthesis of some (pentafluorophenyl)germanium compounds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84040-1

  日期：1973.7

  Tris(pentafluorophenyl)germanium bromide reacts with lithium aluminium hydride or triethylgermane to give tris(pentafluorophenyl)germane. On reaction with HgR2 [where R = Et, Et3Ge and (Me3Si)2N] or reaction with diethylcadmium, the latter gave the hitherto unknown [(C6F5)3Ge]2Hg or [(C6F5)3Ge]2Cd. The germylmercurial compound could also be prepared by reaction of metallic mercury with [(C6F5)3Ge]2Cd

  三（五氟苯基）锗烷溴化物与氢化铝锂或三乙基锗烷反应生成三（五氟苯基）锗烷。与HgR 2 [其中R = Et，Et 3 Ge和（Me 3 Si）2 N]反应或与二乙基镉反应时，后者生成了迄今未知的[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Hg或[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Cd。杀菌汞化合物也可以通过金属汞与[（C 6 F 5）3 Ge] 2的反应制备。镉，并与（C 6 F 5）3 GeBr交换双（三乙基锗）汞。讨论了双[三（五氟苯基）锗基]汞的一些反应。
• Reactivity of thallium tris[tris(pentafluorophenyl)germyl] mercurate
  作者：G.A. Razuvaev、M.N. Bochkarev、L.V. Pankratov

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85045-1

  日期：1983.7

  2-dimethoxyethane) to give (Rf3Ge)3HgLi·3DME and [(Rf3Ge)4Hg][Cr(C6H6)2]2, respectively. Reactions of thallium germylmercurate with halides of metals and organometallics in DME/EtOH solution produce ionic compounds of [(Rf3Ge)3Hg]− M+ type, which (depending on “M”) (a) may be isolated as pure compounds, (b) disproportionate, (c) form covalent derivatives Rf3Ge-m or (d) undergo alcoholysis. A general scheme for

  金属锂和二苯铬从（R f 3 Ge）3 HgTl·1.5DME（R f = C 6 F 5，DME = 1,2-二甲氧基乙烷）中置换give，得到（R f 3 Ge）3 HgLi·3DME和[[ R f 3 Ge）4 Hg] [Cr（C 6 H 6）2 ] 2。具有在DME / EtOH中的溶液产生的离子化合物[（R金属和有机金属化合物的卤化物铊germylmercurate的反应˚F 3 Ge）的3汞柱] -中号+（取决于“ M”）型（a）可以分离为纯化合物，（b）不成比例，（c）形成共价衍生物R f 3 Ge-m或（d）进行醇解。已经提出了反应的一般方案。