3,3-二苯基-哌啶 | 42371-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二苯基-哌啶
• 英文名称: tris(pentafuorophenyl)germane
• 英文别名: Tris(perfluorophenyl)germane；(C₆F₅)₃GeH；tris(pentafluorophenyl)-germane；Tri(pentafluorphenyl)german；tris(pentafluorophenyl)germanium hydride；Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)germane；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)germane
• CAS: 42371-50-6
• 化学式: C₁₈HF₁₅Ge
• 分子量: 574.772
• InChiKey: YFQDMDOOOOWLMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二苯基-哌啶 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis-(pentafluoro phenyl) germane
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三乙基-2,2,2-三（五氟苯基）二茂铁中锗键的反应活性

  摘要：

  Digrmane（C 6 F 5）3 GeGeEt 3（I）和trigermane Et 3 GeGe （C 6 F 5）2 GeEt 3 III，是由Et 3 GeNet 2与三（五氟苯基）锗烷和bis的反应制得的（五氟苯基）锗烷。这些化合物的锗锗键与水，氯化氢或氯化铜（II），氯化银（I），氯化金（III）和氯化铋（III）相互作用时会断裂。氯化乙基汞和HgCl 2裂解I的GeGe键形成相应的杀菌基汞，即（C 6 F 5）3 GeHgEt和[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Hg。元素硫和硒通过将硫族元素原子插入GeGe键中而与I反应。反应在THF或丙酮溶液中容易进行，而在非极性溶剂中则非常缓慢。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89685-0
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)(tris(perfluorophenyl)germyl)platinum(IV) hydride 以 苯 为溶剂， 生成 3,3-二苯基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.3, page 49 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New routes to pentafluorophenyl derivatives with germanium-chalcogen bonds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin、G.A Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80720-2

  日期：1974.12

  Tris(pentafluorophenyl)germanethiol, (C6F5)3GeSH (Ia), was obtained in good yield by heating the tris(pentafluorophenyl)germane with elemental sulphur or by the exchange between Et3GeSH and (C6F5)3GeBr. The reaction between sulphur and (C6F5)2GeH2 or C6F5GeH3 gives heterocyclic products with chains of alternating germanium and sulphur atoms in the cycles. The compounds [(C6F5)3Ge]2X (X = S, Se) were

  通过加热三（五氟苯基）锗烷与元素硫或通过Et 3 GeSH和（C 6 F 5）3的交换，可以高收率获得三（五氟苯基）锗烷硫醇（C 6 F 5）3 GeSH（Ia）。GeBr。硫与（C 6 F 5）2 GeH 2或C 6 F 5 GeH 3之间的反应产生了在循环中具有交替的锗和硫原子链的杂环产物。化合物[（C 6 F 5）3 Ge] 2X（X ＝ S，Se）通过（Et 3 Ge）2 X与三（五氟苯基）锗溴化物的交换反应和硫族元素（S 8，Se 8）与六（五氟苯基）二茂铁的反应制备。Ia与二乙基汞反应，得到（C 6 F 5）3 GeSHgEt。将元素硫插入双[三（五氟苯基）锗基]汞的GeHg键中可产生热稳定的（C 6 F 5）3 GeSHgGe（C 6 F 5）3。
• Enhanced reactivity of the germanium  germanium bond inhexakis(pentafluorophenyl)digermane
  作者：M.N. Bochkarev、G.A. Razvaev、N.S. Vyazankin、O.Yu. Semenov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83773-0

  日期：1974.7

  Unlike hexaphenyldigermane, hexakis(pentafluorophenyl)digermane, (C6F5)3GeGe(C6F5)3, reacts with water, methanol, hydrogen chloride, acetic acid, trifluoroacetic acid, mercury chloride, sulphur and selenium via cleavage of the germaniuimgermaniuim bond. The reactions proceed in tetrahydrofuran (THF) but under identical conditions do not take place in non-polar solvents such as hexane, benzene, toluene

  与六苯基二硬脂酸锰不同，六（五氟苯基）二硬脂酸（C 6 F 5）3 GeGe（C 6 F 5）3与水，甲醇，氯化氢，乙酸，三氟乙酸，氯化汞，硫和硒反应，通过裂解germaniuimgermaniuim债券。反应在四氢呋喃（THF）中进行，但在相同条件下不会在非极性溶剂（如己烷，苯，甲苯等）中发生。
• Calorimetric and structural studies of organic compound of tris(pentafluorophenyl)-4-pyridylethylgermane
  作者：O. G. Zamyshlyayeva、A. V. Markin、N. N. Smirnova、S. S. Sologubov、L. S. Blinova、A. S. Shavyrin、R. V. Rumyantsev、G. K. Fukin

  DOI：10.1007/s10973-018-7786-6

  日期：2019.5

  present research, the temperature dependence of heat capacity of tris(pentafluorophenyl)-4-pyridylethylgermane (C6F5)3Ge–CH2–CH2–C5H4N was studied by precise adiabatic vacuum calorimetry and differential scanning calorimetry over the temperature range from 6 to 450 K. The temperature and enthalpy of fusion of tris(pentafluorophenyl)-4-pyridylethylgermane and the total mole fraction of impurities have

  在本研究中，通过精确绝热真空量热和差示扫描研究了三（五氟苯基）-4-吡啶基乙基锗烷（C 6 F 5）3 Ge–CH 2 –CH 2 –C 5 H 4 N的热容量对温度的依赖性。的温度范围在量热法从6至450 K.的熔化温度和焓三已经确定了（五氟苯基）-4-吡啶基乙基锗烷和杂质的总摩尔分数。通过热重分析研究样品的热稳定性。实验数据用于计算标准的热力学函数：热容，焓，熵和 晶体温度从T →0到420 K的吉布斯能量。对于所研究的化合物，计算出结晶态的标准形成熵为T  = 298.15K。此外，建立了所研究化合物的结构，并确定了相应的结构参数。
• Insertion reactions of electron-deficient species: Insertion of germylenes and phenylphosphinidene into germanium—germanium bonds
  作者：A. Castel、J. Escudie、P. Riviere、J. Satgé、M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86642-5

  日期：1981.4

  The reactions of germylenes with pentafluorophenyl- and alkylpentafluorophenyl-digermanes give the trigermanes (C6F5)3 (XP=F,Cl;=F,Ph; R=F5,Et). Their thermal decomposition involves α-elimination to give halogermanes and germylgermylenes. These last bivalent species were trapped with dimethylbutadiene to give germylgermacyclopentenes. Insertion of phylphosphinidene into the very reactive germanium—germanium

  germ亚甲基与五氟苯基-和烷基五氟苯基-二茂铁的反应得到三茂铁（C 6 F 5）3（XP ＝ F，Cl； ＝ F，Ph； R ＝ F 5，Et）。它们的热分解涉及α-消除，从而得到卤代金缕梅和对甲基锗烷。这些最后的二价物质被二甲基丁二烯捕获，得到了胚芽基germacyclopentenes。还观察到了叶绿体亚基插入到反应性非常强的（C 6 F 5）3 GeGe（C 6 F 5）3的锗-锗键中。
• The synthesis of some (pentafluorophenyl)germanium compounds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84040-1

  日期：1973.7

  Tris(pentafluorophenyl)germanium bromide reacts with lithium aluminium hydride or triethylgermane to give tris(pentafluorophenyl)germane. On reaction with HgR2 [where R = Et, Et3Ge and (Me3Si)2N] or reaction with diethylcadmium, the latter gave the hitherto unknown [(C6F5)3Ge]2Hg or [(C6F5)3Ge]2Cd. The germylmercurial compound could also be prepared by reaction of metallic mercury with [(C6F5)3Ge]2Cd

  三（五氟苯基）锗烷溴化物与氢化铝锂或三乙基锗烷反应生成三（五氟苯基）锗烷。与HgR 2 [其中R = Et，Et 3 Ge和（Me 3 Si）2 N]反应或与二乙基镉反应时，后者生成了迄今未知的[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Hg或[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Cd。杀菌汞化合物也可以通过金属汞与[（C 6 F 5）3 Ge] 2的反应制备。镉，并与（C 6 F 5）3 GeBr交换双（三乙基锗）汞。讨论了双[三（五氟苯基）锗基]汞的一些反应。