N-(p-cyanobenzyl)-acetamide | 98088-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-cyanobenzyl)-acetamide
• 英文别名: p-cyanobenzylacetamide；N-(4-cyanobenzyl)acetamide；N-acetyl 4-(aminomethyl)benzonitrile；Essigsaeure-4-cyanobenzylamid；N-[(4-cyanophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 98088-12-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: DVFXNRWWLXTVJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 沸点：
  424.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-cyanobenzyl)-acetamide 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.58 g的产率得到N-[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−置換ピラゾール誘導体

  摘要：

  这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐，以及用于预防或治疗新型情绪障碍（如抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2015078127A
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-cyanophenyl)propan-2-ylideneamino] naphthalene-2-sulfonate 在 水 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到N-(p-cyanobenzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  贝克曼反应中的动态路径分叉：动力学分析的支持

  摘要：

  当迁移基团具有合理的阳离子稳定性时，肟与酰胺的反应（称为贝克曼重排）可能发生断裂，形成碳正离子+腈。CH 3 CN水溶液中1-取代苯基-2-丙酮酮衍生物（7 -X）和相关底物（8 -X，9a -X）的肟磺酸盐的反应既产生了重排产物（酰胺）又产生了裂解产物（醇） ），其比例取决于系统；7 -X的反应主要产生酰胺，而9a -X的主要产物为醇。日志k –log k系统之间的曲线给出了极好的线性相关性，其斜率接近于1。结果支持贝克曼重排/片段化反应的速率确定TS后路径分支的发生，这是先前在分子动力学模拟的基础上提出的。得出的结论是，路径分叉现象可能比想像的更为普遍，并且基于传统TS理论的反应性-选择性论点甚至可能并不总是适用于即使是著名的教科书有机反应。

  DOI：

  10.1021/jo200728t

文献信息

• [EN] METHOD FOR SYNTHESISING AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AMIDES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018029097A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a method for synthesising amides that is of general applicability. The method may be performed in vitro or in vivo. Cell lines for use in the in vivo methods also form aspects of the invention. The method for synthesising a non-natural amide comprises: a. reaction of a carboxylic acid with a naturally occurring CoA ligase or a variant thereof; and b. reaction of the product of step a with an amine in the presence of a naturally occurring acyltransferase or a variant thereof; with the proviso that where the CoA ligase and acyltransferase are both naturally occurring, they are not derived from the same source species and do not act sequentially in a metabolic pathway; and with the proviso that the non-natural product is not N-(E)-p-coumaroyl-3-hydroxyanthranilic acid or N-(E)-p-caffeoyl-3-hydroxyanthranilic acid. Further, a method for producing an active pharmaceutical ingredient by the aforementioned method and host cells for carrying out said methods are envisaged.

  本发明涉及一种合成酰胺的方法，具有普遍适用性。该方法可以在体外或体内进行。用于体内方法的细胞系也构成本发明的方面之一。合成非天然酰胺的方法包括：a. 将羧酸与天然存在的辅酶A连接酶或其变体反应；b. 在天然存在的酰基转移酶或其变体存在下，将步骤a的产物与胺反应；但辅酶A连接酶和酰基转移酶若均为天然存在，则不能来自相同源物种且不能在代谢途径中依次作用；并且非天然产物不是N-(E)-对香豆酰-3-羟基蒽醌酸或N-(E)-对咖啡酰-3-羟基蒽醌酸。此外，还可以通过上述方法生产活性药物成分的方法和用于执行该方法的宿主细胞。
• A versatile biosynthetic approach to amide bond formation
  作者：Helena K. Philpott、Pamela J. Thomas、David Tew、Doug E. Fuerst、Sarah L. Lovelock

  DOI：10.1039/c8gc01697f

  日期：——

  The development of versatile and sustainable catalytic strategies for amide bond formation is a major objective for the pharmaceutical sector and the wider chemical industry. Herein, we report a biocatalytic approach to amide synthesis which exploits the diversity of Nature's amide bond forming enzymes, N-acyltransferases (NATs) and CoA ligases (CLs). By selecting combinations of NATs and CLs with

  通用和可持续的酰胺键形成催化策略的开发是制药行业和更广泛的化学工业的主要目标。在这里，我们报告了一种酰胺合成的生物催化方法，该方法利用了自然界中形成酰胺键的酶，N-酰基转移酶（NAT）和CoA连接酶（CL）的多样性。通过选择具有所需底物特征的NAT和CL的组合，可以以可预测的方式构建非天然的生物催化途径，以允许使用化学计量比的羧酸和胺偶联伙伴以高收率获得结构多样的仲和叔酰胺。可以使用分离的酶在体外或体内进行转化反应仅依赖于细胞产生的辅因子。这些全细胞系统的实用性通过Losmapimod的关键中间体（GW856553X）的制备规模合成得到展示，Losmapimod是一种选择性的p38促分裂原活化蛋白激酶抑制剂。
• Decarboxylative Ritter-Type Amination by Cooperative Iodine (I/III)─Boron Lewis Acid Catalysis
  作者：Rok Narobe、Kathiravan Murugesan、Simon Schmid、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.1c05077

  日期：2022.1.7

  intermediates also on electronically disfavored benzylic positions. The unusually high reactivity of the system stems from a complexation of iodine (III) intermediates with BF3. The synthetic utility of our decarboxylative Ritter-type amination protocol has been demonstrated by the functionalization of benzylic as well as aliphatic carboxylic acids, including late-stage modification of different pharmaceutical

  近年来，通过光化学或电化学方法利用碳正离子的反应性的合成策略取得了重要进展。然而，大多数开发的方法的范围仅限于分子中的某些稳定位置。在这里，我们报告了一种基于碘 (I/III) 催化歧管的无金属系统，该系统也可以在电子不利的苄基位置上获得碳鎓离子中间体。该系统异常高的反应性源于碘 (III) 中间体与 BF 3的络合. 我们的脱羧 Ritter 型胺化方案的合成效用已通过苄基和脂肪族羧酸的功能化得到证明，包括不同药物分子的后期修饰。值得注意的是，酮洛芬的胺化以克级进行。通过动力学分析和控制实验进行的详细机理研究表明了两种机理途径。
• Reductive Amidation without an External Hydrogen Source Using Rhodium on Carbon Matrix as a Catalyst
  作者：Alexey A. Tsygankov、Maria Makarova、Oleg I. Afanasyev、Alexey S. Kashin、Alexander V. Naumkin、Dmitry A. Loginov、Denis Chusov

  DOI：10.1002/cctc.201901465

  日期：2020.1.8

  using rhodium on carbon matrix as catalyst was developed. The method does not require any external hydrogen source and carbon monoxide is used as a reducing agent. The most active rhodium catalysts were characterized by BET, TEM and XPS techniques. Unexpectedly, it was found that heterogeneous rhodium on carbon matrix works as precatalyst for homogenous active species due to leaching of rhodium to the

  开发了一种以碳载铑为催化剂，由伯酰胺和醛制备仲酰胺的有效方法。该方法不需要任何外部氢源，并且一氧化碳用作还原剂。活性最强的铑催化剂通过BET，TEM和XPS技术进行了表征。出乎意料的是，由于铑向溶液中的浸出，发现碳基质上的多相铑作为均相活性物种的预催化剂。合成了各种仲酰胺，并检查了其抗真菌活性。4-甲氧基-N-（4-甲氧基苄基）苯甲酰胺表现出对索拉尼丝核状菌有希望的活性。
• Photoinduced and thermally induced rearrangements in a thianthrenium salt system
  作者：Franklin D. Saeva

  DOI：10.1039/c39870000037

  日期：——

  A low-lying σ* level localized on a sulphur-carbon moiety in p-cyanobenzylthianthrenium trifluoromethanesulphonate allows facile photoinduced molecular rearrangements to occur via an in-cage fragmentation–recombination mechanism involving cation-radical–radical intermediates.

  在对氰基苄基噻吨三氟甲烷磺酸盐中的硫碳部分上存在一个低洼的σ*水平，可通过笼罩内涉及阳离子-自由基-自由基中间体的断裂-重组机制来进行容易的光诱导分子重排。