2,3-二氢-N-羟基-3-氧代-5-异恶唑甲酰胺 | 62409-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-N-羟基-3-氧代-5-异恶唑甲酰胺
• 英文名称: 3-hydroxy-5-isoxazole hydroxamic acid
• 英文别名: 3-oxo-2,3-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid hydroxyamide；3-Hydroxyisoxazol-5-hydroxamsaeure；N-Hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxamide；N-hydroxy-3-oxo-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 62409-18-1
• 化学式: C₄H₄N₂O₄
• 分子量: 144.087
• InChiKey: MRTLHKINKKLJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-N-羟基-3-氧代-5-异恶唑甲酰胺 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 蝇蕈醇
  参考文献：
  名称：

  Welch, W. M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 14, p. 1089 - 1091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到2,3-二氢-N-羟基-3-氧代-5-异恶唑甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Welch, W. M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 14, p. 1089 - 1091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Hydroxyisoxazole-5-hydroxamic acid
  作者：John W. Hines、Charles H. Stammer

  DOI：10.1021/jm00217a023

  日期：1977.7

  The synthesis of the title compound, 3-hydroxyisoxazole-5-hydroxamic acid (4b), by two procedures is described. The first, involving the treatment of dimethyl acetylenedicarboxylate with hydroxylamine, had previously been reported to give the 3-hydroxyisoxazole-5-carboxylic acid (4a). In the second, treatment of chlorofumaroyl dichloride with hydroxylamine also gave the intermediate chlorofumarodihydroxamic acid (6). Compound 6 was found to have some activity against P388 lymphocytic leukemia.
• HINES JR. J. W.; STAMMER C. H., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 7, 965-967
  作者：HINES JR. J. W.、 STAMMER C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Welch, W. M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 14, p. 1089 - 1091
  作者：Welch, W. M.

  DOI：——

  日期：——