4-chloro-2,6-diisopropylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-diisopropylaniline
• 英文别名: 4-chloro-2,6-diisopropylphenylamine；4-chloro-2,6-diisopropylbenzenamine；4-chloro-2,6-bis(propan-2-yl)aniline；4-chloro-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN
• 分子量: 211.735
• InChiKey: KVCOLLORJVMSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-diisopropylaniline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘 、 potassium acetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-chloro-2,6-diisopropylphenyl)-2-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  US2023/37157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-chloro-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NLRP

  摘要：

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受盐被描述：或其药用可接受盐，其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。

  公开号：

  WO2020010140A1

文献信息

• CuI/Oxalamide Catalyzed Couplings of (Hetero)aryl Chlorides and Phenols for Diaryl Ether Formation
  作者：Mengyang Fan、Wei Zhou、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.201601035

  日期：2016.5.17

  Couplings between (hetero)aryl chlorides and phenols can be effectively promoted by CuI in combination with an N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamide ligand to proceed smoothly at 120 °C. For this process, N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamides are more effective ligands than bis(N‐aryl)‐substituted oxalamides. A wide range of electron‐rich and electron‐poor aryl and heteroaryl chlorides gave the corresponding

  CuI与N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺配体结合可以有效地促进（杂）芳基氯与苯酚之间的偶联，使其在120°C下顺利进行。在此过程中，N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺比双（N-芳基）-取代的草酰胺更有效。各种各样的富电子和贫电子的芳基和杂芳基氯化物都能以良好的收率得到相应的偶联产物。富电子酚和有限范围的贫电子酚实现了令人满意的转化。低至1.5 mol％的催化剂和配体负载量足以满足其中某些反应的放大规模。
• [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019008025A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q is selected from O or S; R1 is a non-aromatic heterocyclic group comprising at least one ring nitrogen atom, wherein R1 is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group by a ring carbon atom, and wherein R1 may optionally be substituted; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。
• Synthesis of covalent [14C]-labeled diarylsulfonylurea (DASU) inhibitors of the processing and release of IL-1
  作者：J. F. Eggler、C. A. Gabel、K. Zandi、J. D. Weaver、H. McKechney、M. A. Dombroski、H. Peurano、N. Hawryluk

  DOI：10.1002/jlcr.602

  日期：2002.8

  CP-452,759 and CP-470,947, two covalent [14C]-labeled diarylsulfonylurea (DASU) inhibitors of the processing and release of IL-1 from human monocytes, have been synthesized. The radiosyntheses utilize [14C]-labeled phosgene to prepare labeled isocyanates which are coupled with an epoxide sulfonamide to give the [14C]-DASUs. These tools should allow future studies aimed at purifying and identifying the DASU binding protein involved in the inhibition of the processing and release of IL-1 from human monocytes. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  CP-452,759和CP-470,947是两种共价[14C]标记的二苯磺酰脲（DASU）抑制剂，已合成用于抑制人单核细胞中IL-1的加工和释放。放射合成利用[14C]标记的光气制备标记的异氰酸酯，这些异氰酸酯与环氧化物磺酰胺偶联，从而得到[14C]标记的DASU。这些工具应能促进未来旨在纯化和鉴定DASU结合蛋白的研究，这种蛋白质涉及抑制人单核细胞中IL-1的加工和释放。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019079119A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: wherein the variables shown in Formula AA can be as defined anywhere herein. Compounds AA are modulators of NLRP1 and/or NLRP3

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述：其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ D'UN NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020086728A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  In one aspect, compounds of Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured (Formula A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式A的化合物，或其药用可接受盐，被描述为（公式A）或其药用可接受盐，其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。