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N-pravastatin-β-alanine ethyl ester
N-pravastatin-β-alanine ethyl ester | 157769-04-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-pravastatin-β-alanine ethyl ester
英文别名
——
CAS
157769-04-5
化学式
C
28
H
45
NO
8
mdl
——
分子量
523.667
InChiKey
BMUPZQYIFIBGQK-OQAXRANBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.43
重原子数:
37.0
可旋转键数:
14.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
142.39
氢给体数:
4.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-pravastatin-β-alanine ethyl ester
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-pravastatin-β-alanine N-succinimidyl ester
参考文献:
名称:
固定抗体提取后,通过高效液相色谱和激光诱导的荧光检测,高效灵敏,特异性地测定血浆中普伐他汀钠。
摘要:
通过使用固定化抗体柱提取,然后用高效液相色谱(HPLC)开发了测定血浆中降胆固醇药普伐他汀钠(PS)的方法。荧光衍生化后,通过激光诱导的荧光检测器监测分析物。PS抗体与Sepharose 4B偶联,并用作提取阶段,用于样品净化和药物提取。将血浆样品加到色谱柱上,用水洗涤,然后用甲醇洗脱药物。在二恶烷中有二乙基磷腈氰化物(DEPC)和三乙胺(TEA)存在的情况下,将N-丹基乙二胺(DNS-ED)偶联至药物的羧基部分。在室温下5分钟内完成衍生化。利用柱切换技术去除过量的试剂和副产物。使用He-Cd激光诱导的荧光检测器以实现超灵敏的测定。检出限为2 pg /注入PS,比传统的荧光检测灵敏度高20倍。当可获得1 mL血浆样品时,定量限为100 pg / mL。整个方法的平均变异系数在1-100 ng / mL的浓度范围内小于8%。在大鼠(20 mg / kg)和狗(5 mg / kg)中单次口服PS导致平均最大浓度分别为142和310
DOI:
10.1002/jps.2600831120
作为产物:
描述:
beta-丙氨酸乙酯盐酸盐
、
pravastatin sodium salt
在
氰基磷酸二乙酯
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以3.27 g的产率得到N-pravastatin-β-alanine ethyl ester
参考文献:
名称:
固定抗体提取后,通过高效液相色谱和激光诱导的荧光检测,高效灵敏,特异性地测定血浆中普伐他汀钠。
摘要:
通过使用固定化抗体柱提取,然后用高效液相色谱(HPLC)开发了测定血浆中降胆固醇药普伐他汀钠(PS)的方法。荧光衍生化后,通过激光诱导的荧光检测器监测分析物。PS抗体与Sepharose 4B偶联,并用作提取阶段,用于样品净化和药物提取。将血浆样品加到色谱柱上,用水洗涤,然后用甲醇洗脱药物。在二恶烷中有二乙基磷腈氰化物(DEPC)和三乙胺(TEA)存在的情况下,将N-丹基乙二胺(DNS-ED)偶联至药物的羧基部分。在室温下5分钟内完成衍生化。利用柱切换技术去除过量的试剂和副产物。使用He-Cd激光诱导的荧光检测器以实现超灵敏的测定。检出限为2 pg /注入PS,比传统的荧光检测灵敏度高20倍。当可获得1 mL血浆样品时,定量限为100 pg / mL。整个方法的平均变异系数在1-100 ng / mL的浓度范围内小于8%。在大鼠(20 mg / kg)和狗(5 mg / kg)中单次口服PS导致平均最大浓度分别为142和310
DOI:
10.1002/jps.2600831120
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