oxonium hexafluoroantimonate(V) | 72121-43-8

• 英文名称: oxonium hexafluoroantimonate(V)
• 英文别名: Oxidanium;hexafluoroantimony(1-)
• CAS: 72121-43-8
• 化学式: F₆Sb*H₃O
• 分子量: 254.764
• InChiKey: MSQFZFGYOJNVIY-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -19.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H332,H411
• 危险性防范说明：
  P273

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxonium hexafluoroantimonate(V) 在 Mn⁽²⁺⁾*2SbF₆^(1-)=Mn(SbF₆)2 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 oxonium undecafluorodiantimonate
  参考文献：
  名称：

  在[H 3 O] + / M 2+ / [SbF 6 ] -系统中观察到的相的晶体结构（M = Mg，Cr，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn，Pd，Cd）

  摘要：

  研究了液态aHF中MO（M = Be，Mg，Ca，Sr，Ti，V，Nb，Mn，Ni，Cu，Pd，Zn，Hg，Sn，Pb）和SbF 5之间的反应。与MO（M = Mg，Ni，Cu和Zn）反应生成H 3 OM（SbF 6）3化合物。BeO和PdO均未显示任何反应性，而MO（M = V，Nb，Ti）生成的M的氧化态高于2。其余的MO（M = Ca，Sr，Mn，Hg，Sn，Pb）形成M（SbF 6）2，H 3 OSbF 6和/或H 3 OSb 2 F 11的混合物。H 3 OSbF 6与M（SbF 6之间的反应）2（M = Fe，Co，Ni）也给出了H 3 OM（SbF 6）3化合物，与此同时尝试了H 3 OSbF 6和M（SbF 6）2（M = Ca，Mn，Pd，Ag，Cd ，Sn）以制备[H 3 O] + / M 2+ / [SbF 6 ] -盐。但是，H 3 OSbF 6和M（SbF 6）2（M

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.11.021
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 oxonium hexafluoroantimonate(V)
  参考文献：
  名称：

  Wiebcke, Michael; Mootz, Dietrich, Zeitschrift für Kristallographie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 四氢吡咯 、 草酰氯 、 oxonium hexafluoroantimonate(V) 、 三氧化硫吡啶 、 4-二甲氨基苯甲酸 、 四氯化钛 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 1,3,7,11,11-pentamethyl-8-azaspiro[5.6]dodeca-2,7-dien-8-ium hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子结构对α,β-不饱和亚胺-离子Diels-Alder反应速率和非对映选择性的影响

  摘要：

  在两个高度非对映选择性 Diels-Alder (DA) 反应中记录了使用环状 α,β-不饱和亚胺离子亲二烯体。发现亲二烯平衡离子对反应性有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ol201448h

文献信息

• Molecular Design Exploiting a Fluorine<i>gauche</i>Effect as a Stereoelectronic Trigger
  作者：Yannick P. Rey、Lucie E. Zimmer、Christof Sparr、Eva-Maria Tanzer、W. Bernd Schweizer、Hans Martin Senn、Sami Lakhdar、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/ejoc.201301730

  日期：2014.2

  Acyclic conformational control often relies on destabilising noncovalent interactions to give rise to predictable conformer populations. Pertinent examples of such strategies include allylic strain (A1,2 and A1,3) and syn-pentane interactions. However, the incorporation of fluorine vicinal to an electron-withdrawing group (F–Cβ–Cα–X) can lead to predictable conformations as a consequence of stabilising

  无环构象控制通常依赖于不稳定的非共价相互作用来产生可预测的构象群。此类策略的相关示例包括烯丙基应变（A1,2 和 A1,3）和同戊烷相互作用。然而，由于稳定​​超共轭和/或静电相互作用，氟邻位与吸电子基团（F-Cβ-Cα-X）的结合可以导致可预测的构象。在本文中，我们描述了在一类氟化 4-（二甲氨基）吡啶 (DMAP) 类似物中应用氟胶效应以可预测地控制扭转旋转。分子内化，如质子化或酰化，在分子铰链 (F-Cβ-Cα-N+) 处产生一个靠近氟原子的正电性氮中心；这是唯一可旋转的 sp3-sp3 键。这样做时，这种“底物结合”触发了类似于酶促系统固有的诱导拟合过程的构象变化。在此，我们验证了这种控制分子空间的设计方法。许多 X 射线结构被记录在案，显示出这种偏向性 (φNCCF ≈ 60°)。初步催化实验与动力学和反应性分析一起公开。
• Single-crystal structure determination of NO2SbF6, XeF5SbF6 and XeF5Sb2F11
  作者：Zoran Mazej、Evgeny A. Goreshnik

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.03.004

  日期：2015.7

  77(5) Å3, and Z = 2. Its crystal structure exhibits a different packing of the [NO2]+ and [SbF6]− ions than in the known crystal structure of NO2AsF6. The XeF5SbF6 compound is orthorhombic at 150 K, space group Pnma (No. 62), with a = 16.7159(6) Å, b = 8.1093(3) Å, c = 5.7576(2) Å, V = 780.47(5) Å3, Z = 4, and it is isotypic with the known XeF5MF6 crystal structures of M = Nb, Ru, and Pt. The unit cell

  NO 2 SbF 6在正交Kmmm空间群（第65号）中以150 K结晶，a  = 6.8119（7）Å，b  = 7.3517（7）Å，c  = 5.5665（5）Å，V  = 278.77（5）埃3，与ž  = 2。其晶体结构显示出的不同的包装中[NO 2 ] +和[的SbF 6 ] -离子比在NO的已知晶体结构2 ASF 6。XeF 5 SbF 6化合物在150 K时为正交晶，空间群为Pnma（编号62），具有一个 = 16.7159（6），b  = 8.1093（3）埃，c ^  = 5.7576（2）埃，V  = 780.47（5）3，Ž  = 4，并且它是同型与已知的氟化氙5 MF 6的晶体结构M ＝ Nb，Ru和Pt。XeF 5 Sb 2 F 11的晶胞在200 K下为三斜晶系，P1个¯空间组（第2个），其中a  = 8.5223（8）Å，b  = 8.5582（8）Å，c  =
• Technetium Fluoride Trioxide, TcO₃F, Preparation and Properties
  作者：Joanna Supeł、Ulrich Abram、Adelheid Hagenbach、Konrad Seppelt

  DOI：10.1021/ic070333y

  日期：2007.7.1

  TcO4- in HF solution reacts to form Tc3O9F4- along with some TcO3F. Pure TcO3F is obtained if a mixture of HF/BiF5 is applied. TcO3F dimerizes in the solid state via fluoride bridges, similar to the structures of CrO2F2 and VOF3. TcO3F reacts in HF with AsF5 or SbF5 under formation of TcO2F2+As(Sb)F6-.

  HF溶液中的TcO4-与一些TcO3F反应形成Tc3O9F4-。如果使用HF / BiF5的混合物，则将获得纯的TcO3F。TcO3F通过氟化物桥以固态二聚，类似于CrO2F2和VOF3的结构。TcO3F在HF中与AsF5或SbF5反应，形成TcO2F2 + As（Sb）F6-。
• On the XeF⁺/H₂O System: Synthesis and Characterization of the Xenon(II) Oxide Fluoride Cation, FXeOXeFXeF⁺
  作者：Michael Gerken、Matthew D. Moran、Hélène P. A. Mercier、Bernard E. Pointner、Gary J. Schrobilgen、Berthold Hoge、Karl O. Christe、Jerry A. Boatz

  DOI：10.1021/ja905060v

  日期：2009.9.23

  characterized by vibrational spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. The X-ray crystal structures of the [Xe(3)OF(3)][PnF(6)] salts contain the Z-shaped FXeOXeFXeF(+) cation, which represents the first example of an isolated Xe(II) oxide fluoride. The crystal structure of the [H(3)O][AsF(6)] x 2 XeF(2) adduct contains XeF(2) molecules that interact with the H(3)O(+) cations. The vibrational assignments

  H(2)OF(+) 阳离子作为 H(2)O 被 [XeF][PnF(6)] (Pn = As, Sb) 在 HF 溶液中氧化氟化的产物的合成已被重新研究. 该系统表现出复杂的平衡，产生两种新的 Xe(II) 化合物，[Xe(3)OF(3)][PnF(6)] 和 [H(3)O][PnF(6)] x 2 XeF(2) )，驳斥了合成 H(2)OF(+) 阳离子的原始主张。两种化合物都已被分离出来，并通过振动光谱和单晶 X 射线衍射表征。[Xe(3)OF(3)][PnF(6)] 盐的 X 射线晶体结构包含 Z 形 FXeOXeFXeF(+) 阳离子，它代表了分离的 Xe(II) 氧化物氟化物的第一个例子. [H(3)O][AsF(6)] x 2 XeF(2) 加合物的晶体结构包含与 H(3)O(+) 阳离子相互作用的 XeF(2) 分子。Xe(3)OF(3)(+) 阳离子的振动分配是在量子化学计算的帮助下进行的，并通过
• The Platinum(II) Salt Pt(H2O)4(SbF6)2
  作者：Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/zaac.201000232

  日期：2010.11

  The platinum(II) salt Pt(H2O)4(SbF6)2 is a stable compound. In the solid state the compound consists of isolated Pt(H2O)42+ cations and SbF6– anions. Space group P, Z = 1, lattice dimensions at 133 K: a = 503.7(2), b = 783.4(2), c = 854.1(2) pm, α = 69.03(2), β = 83.36(2), γ = 75.88(2).

  铂(II)盐Pt(H2O)4(SbF6)2是一种稳定的化合物。在固态下，该化合物由分离的 Pt( )42+ 阳离子和 SbF6- 阴离子组成。空间群 P，Z = 1，133 K 处的晶格尺寸：a = 503.7(2)，b = 783.4(2)，c = 854.1(2) pm，α = 69.03(2)，β = 83.36(2)， γ = 75.88(2)。