2-(乙酰氧基甲基)-4-溴丁基乙酸酯 | 126589-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(乙酰氧基甲基)-4-溴丁基乙酸酯
• 英文名称: 2-Acetoxymethyl-4-bromobut-1-yl acetate
• 英文别名: 2-(acetoxymethyl)-4-bromobutyl acetate；2-acetoxymethyl-4-bromo-butyl-1-acetate；2-acetoxymethyl-4-bromobut-1-yl-acetate；[2-(acetyloxymethyl)-4-bromobutyl] acetate
• CAS: 126589-82-0
• 化学式: C₉H₁₅BrO₄
• 分子量: 267.12
• InChiKey: AAVYTSAUFAJNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰氧基甲基)-4-溴丁基乙酸酯 、 2-aminopurine thallium salt 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 84.0h， 以52%的产率得到泛昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE

  摘要：

  揭示了一种制备9-[4-乙酰氧基-3-(乙酰氧甲基)丁-1-基]-2-氨基嘌呤（称为法昔洛韦）的过程，这是一种具有抗病毒活性的嘌呤衍生物药物。该过程包括在钯（I）乙醇醚存在下，将2-氨基嘌呤与2-乙酰氧甲基-4-溴丁-1-基乙酸酯反应，得到所需的化合物。根据这个过程，在温和的反应条件下可以高度选择性和纯度地制备所需的化合物。

  公开号：

  WO2004007497A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diacetoxy-2-(2-hydroxyethyl)propane 以97%的产率得到2-(乙酰氧基甲基)-4-溴丁基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of purine, process for their preparation and a

  摘要：

  公式（I）中具有抗病毒活性的化合物，其中R.sup.1是氢、羟基、巯基或氨基；R.sup.2是氢、羟基、氟、氯或氨基；R.sup.3和R.sup.4独立地选择自（II）、（III）、氨基、羟基或其醚或酯残基，或R.sup.3与R.sup.4一起是（IV），其中M是氢或一种药学上可接受的对离子；n为1或2；但是当R.sup.2为氨基，R.sup.3和R.sup.4为羟基时，R.sup.1不是羟基，此外，当n = 1时，R.sup.1不是氢，并且其药学上可接受的盐；制备上述化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，治疗病毒感染的方法以及公式（I）的化合物的用途，但不包括上述限制条件，用于制造治疗艾滋病的药物。

  公开号：

  US05284837A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ACETOXYMETHYL-4 HALO-BUT-1-YL ACETATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACETATES DE 2-ACETOXYMETHYL-4 HALO-BUT-1-YLE
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2004007418A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for the preparation of 2- acetoxymethyl-4-halo-but-l-yl acetates (I) in which X is chlorine or bromine, which are useful intermediates for the preparation of antiviral medicaments such as Penciclovir and Famciclovir, comprising the opening of 3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran (V) in the presence of an acylating agent and a Lewis acid selected from magnesium bromide and samarium triiodide.

  一种制备2-乙酰氧甲基-4-卤代-丁-1-酯（I）的方法，其中X为氯或溴，这些化合物是用于制备抗病毒药物如Penciclovir和Famciclovir的有用中间体，包括在存在酰化剂和从镁溴化物和三碘化钐中选择的Lewis酸的情况下打开3-羟甲基-四氢呋喃（V）。
• Process for producing purine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US05831092A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  Purine derivatives in which a desired substituent is introduced into the 9-position only are synthesized by first introducing an easily-removable substituent in the 7-position of a purine base of natural purine nucleosides obtained through fermentation or derivatives thereof, then hydrolyzing the ribose moiety to form purine derivatives having the substituent in the 7-position, subsequently introducing the desired substituent in the 9-position, and then removing the substituent in the 7-position.

  在只向嘌呤衍生物的9位引入所需取代基的情况下，首先在通过发酵获得的天然嘌呤核苷酸或其衍生物的嘌呤碱基的7位引入易于去除的取代基，然后水解核糖部分以形成在7位具有取代基的嘌呤衍生物，随后在9位引入所需的取代基，然后去除7位的取代基。
• Guanine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05075445A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  A compound of formula (I) ##STR1## or a salt or acyl derivative thereof, in which X represents chlorine, C.sub.1-6 alkoxy, phenoxy, phenyl C.sub.1-6 alkoxy, NH.sub.2, --OH or --SH, is useful in treating viral infections.

  式(I)的化合物 ##STR1## 或其盐或酰基衍生物，其中X代表氯、C.sub.1-6烷氧基、苯氧基、苯基C.sub.1-6烷氧基、NH.sub.2、--OH或--SH，可用于治疗病毒感染。
• Derivatives of purine, process for their preparation and a pharmaceutical preparation
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP0343133A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  Antivirally active compounds of the formula wherein: R1 is hydrogen, hydroxy, mercapto or amino; R2 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro or amino; R3 and R4 are independently selected from amino, hydroxy or an ether or ester residue thereof, or R3 together with R4 is wherein M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion; and n is 1 or 2; with the proviso that, when R2 is amino and R3 and R4 are hydroxy, R1 is not hydroxy and in addition, when n = 1, R1 is not hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes and preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds, methods for treatment of virus infections as well as use of compounds of the formula I without the proviso for the manufacture of a medicament for treatment of AIDS.

  式中的抗病毒活性化合物 其中 R1 是氢、羟基、巯基或氨基； R2 是氢、羟基、氟、氯或氨基； R3 和 R4 独立选自 氨基、羟基 或其醚或酯残基，或 R3 连同 R4 为 其中 M是氢或药学上可接受的反离子；n是1或2；但条件是，当R2是氨基，R3和R4是羟基时，R1不是羟基，此外，当n＝1时，R1不是氢，及其药学上可接受的盐；所述化合物的工艺和制备方法、包含所述化合物的药物组合物、治疗病毒感染的方法以及使用式I化合物（不含但条件）制造治疗艾滋病的药物。
• Anti-infective compositions, methods and systems for treating pathogen-induced disordered tissues
  申请人：Johnson Ron B.

  公开号：US20060135464A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compositions, methods and systems for treating disordered epithelial tissues, such as is caused by pathogens and/or by toxins produced thereby. The invention relates to the use of an anti-infective and/or antimicrobial active agent in a carrier, with vigorous agitation of the disordered epithelial tissue for topical treatment thereof under such conditions sufficient to achieve clinically discernable improvement of the disordered epithelial tissue. The preferred anti-infective and/or antimicrobial active agent comprises a nucleoside, such as acyclovir, valcyclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, cidofovir, adefovir, and tenofovir, and derivatives, analogs, or metabolites thereof, or a mixture thereof, or 1-docosanol, optionally in combination with an organohalide. The inventive compositions and methods may employ the use of an applicator adapted for use in promoting the penetration of the treatment composition and/or the vigorous agitation of the disordered tissue.

  用于治疗紊乱上皮组织的组合物、方法和系统，例如由病原体和/或由此产生的毒素引起的紊乱上皮组织。本发明涉及在载体中使用抗感染和/或抗菌活性剂，并对紊乱的上皮组织进行剧烈搅拌，在足以使紊乱的上皮组织得到临床上可识别的改善的条件下进行局部治疗。优选的抗感染和/或抗菌活性剂包括核苷类药物，如阿昔洛韦、valcyclovir、penciclovir、famciclovir、ganciclovir、cidofovir、adefovir 和 tenofovir 及其衍生物、类似物或代谢物，或其混合物，或 1-docosanol，可选择与有机卤化物结合使用。本发明的组合物和方法可以使用适用于促进治疗组合物渗透和/或剧烈搅拌紊乱组织的涂抹器。