2-aminopurine thallium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-aminopurine thallium salt
• 英文别名: (2-Aminopurin-9-yl)thallium；(2-aminopurin-9-yl)thallium
• 化学式: C₅H₄N₅*Tl
• 分子量: 338.503
• InChiKey: LCDYYTFKUMUADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰氧基甲基)-4-溴丁基乙酸酯 、 2-aminopurine thallium salt 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 84.0h， 以52%的产率得到泛昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE

  摘要：

  揭示了一种制备9-[4-乙酰氧基-3-(乙酰氧甲基)丁-1-基]-2-氨基嘌呤（称为法昔洛韦）的过程，这是一种具有抗病毒活性的嘌呤衍生物药物。该过程包括在钯（I）乙醇醚存在下，将2-氨基嘌呤与2-乙酰氧甲基-4-溴丁-1-基乙酸酯反应，得到所需的化合物。根据这个过程，在温和的反应条件下可以高度选择性和纯度地制备所需的化合物。

  公开号：

  WO2004007497A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基嘌呤 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到2-aminopurine thallium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE

  摘要：

  揭示了一种制备9-[4-乙酰氧基-3-(乙酰氧甲基)丁-1-基]-2-氨基嘌呤（称为法昔洛韦）的过程，这是一种具有抗病毒活性的嘌呤衍生物药物。该过程包括在钯（I）乙醇醚存在下，将2-氨基嘌呤与2-乙酰氧甲基-4-溴丁-1-基乙酸酯反应，得到所需的化合物。根据这个过程，在温和的反应条件下可以高度选择性和纯度地制备所需的化合物。

  公开号：

  WO2004007497A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 9-[4-ACETOXY-3-(ACETOXYMETHYL)BUT-1-YL]-2-AMINOPURINE
  申请人：KYUNGDONG PHARM CO LTD

  公开号：WO2004007497A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed is a process for preparing 9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)but-1-yl]-2-aminopurine (called Famciclovir), a drug of purine derivatives having antiviral activity. This process comprises reacting 2-aminopurine with 2-acetoxymethyl-4-bromobut-1-yl-acetate in the presence of thallium (I) ethoxide to give the desired compound. According to this process, the desired compound can be prepared in very high selectivity and purity under mild reaction conditions.

  揭示了一种制备9-[4-乙酰氧基-3-(乙酰氧甲基)丁-1-基]-2-氨基嘌呤（称为法昔洛韦）的过程，这是一种具有抗病毒活性的嘌呤衍生物药物。该过程包括在钯（I）乙醇醚存在下，将2-氨基嘌呤与2-乙酰氧甲基-4-溴丁-1-基乙酸酯反应，得到所需的化合物。根据这个过程，在温和的反应条件下可以高度选择性和纯度地制备所需的化合物。