5-bromo-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole | 115446-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-bromo-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: (R,S)-5-bromo-2-methyl-1,3-benzodioxole；4-bromo-1,2-(methylmethylenedioxy)benzene；5-bromo-2-methyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 115446-77-0
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: DEKJXAHLKGDILF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 以16%的产率得到5-bromo-2-methyl-1,3-benzodioxole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) / VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) AND USES THEREOF FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER L'AMINE OXYDASE SENSIBLE À LA SEMI-CARBAZIDE (SSAO) / PROTÉINE D'ADHÉSION VASCULAIRE 1 (VAP-1) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及具有氧肟基或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的一般式（i）的化合物及其用途，用于抑制半羧酸敏感胺氧化酶（SSAO），也称为血管粘附蛋白-1（VAP-1），包括该化合物或其盐、水合物或溶剂化合物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢相关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病变和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍相关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2010029379A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 4-溴邻苯二酚 、 氧化汞(II)红 在 BF₃ etherate 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 5-bromo-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom substituted benzoyl derivatives that enhance synaptic

  摘要：

  本发明揭示了一种用于增强由AMPA受体介导的突触反应的化合物##STR1##，以及其制备方法和用于治疗因兴奋性突触数量不足或AMPA受体数量不足而导致神经或智力功能受损的受试者的方法。这些发明化合物还可用于治疗未受损受试者，以增强依赖于利用AMPA受体的脑网络的感觉运动和认知任务的表现，并改善记忆编码。

  公开号：

  US05747492A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• Diphenyl ether derivatives and their use as insecticides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04791139A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  A compound of formula: ##STR1## wherein W represents one or more substituents selected from halo, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, haloalkyl and haloalkoxy or W represents a bidentate group linking adjacent carbon atoms selected from alkylene and alkylenedioxy; Y is a group of formula ##STR2## wherein X is a group of formula --(CF.sub.2).sub.n R.sup.3, where R.sup.3 is selected from hydrogen, chloro and fluoro, and n is one or two, R.sup.1 is selected from hydrogen, chloro, fluoro and hydroxy and R.sup.2 is selected from methyl, cyano, ethynyl and hydrogen; Q is selected from carbon bearing a hydrogen atom and nitrogen; and Z represents one or more substituents selected from fluoro, benzyl, phenoxy, chlorophenoxy, fluorophenoxy and bromophenoxy, or any isomer thereof. Processes for preparing these compounds and intermediates for use therein, insecticidal compositions containing these compounds and the use thereof are also disclosed.

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中W代表从卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基和卤代烷氧基中选择的一个或多个取代基，或者W代表选择自烷基和烷二氧基的相邻碳原子之间的双齿基团；Y是式子##STR2## 中的一个基团，其中X是式子--(CF.sub.2).sub.n R.sup.3，其中R.sup.3选择自氢、氯和氟，n为一或二，R.sup.1选择自氢、氯、氟和羟基，R.sup.2选择自甲基、氰基、乙炔基和氢；Q选择自带有氢原子的碳和氮；Z代表从氟、苄基、苯氧基、氯苯氧基、氟苯氧基和溴苯氧基中选择的一个或多个取代基，或其任何异构体。还公开了用于制备这些化合物和中间体的方法，含有这些化合物的杀虫剂组合物以及其用途。
• Asymmetric catalytic formation of quaternary carbons by iminium ion trapping of radicals
  作者：John J. Murphy、David Bastida、Suva Paria、Maurizio Fagnoni、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1038/nature17438

  日期：2016.4

  show how the combination of photoredox and asymmetric organic catalysis enables enantioselective radical conjugate additions to β,β-disubstituted cyclic enones to obtain quaternary carbon stereocentres with high fidelity. Critical to our success was the design of a chiral organic catalyst, containing a redox-active carbazole moiety, that drives the formation of iminium ions and the stereoselective trapping

  现代有机化学的一个重要目标是为对映选择性碳-碳键形成开发新的催化策略，可用于生成四元立体中心。尽管通过利用极性反应已经取得了相当大的进步，但激进的转变却远没有那么成功。尽管开壳中间体本质上是用于连接结构拥挤的碳，因为它们的反应性仅受到空间因素的轻微影响。在这里，我们展示了光氧化还原和不对称有机催化的组合如何使对映选择性自由基共轭加成到 β,β-二取代环烯酮以获得高保真度的季碳立体中心。我们成功的关键是设计了一种手性有机催化剂，含有氧化还原活性咔唑部分，通过电子中继机制驱动亚胺离子的形成和光化学产生的以碳为中心的自由基的立体选择性捕获。我们用两组开壳中间体证明了这种有机催化自由基捕获策略的普遍性，这些中间体是通过来自易得的底物和光氧化还原催化剂的不相关的光触发途径形成的——这种方法代表了亚胺离子活化的应用（一种成功的催化策略）对映选择性极性化学）在自由基反应领域。
• [EN] DRUGS THAT ENHANCE SYNAPTIC RESPONSES MEDIATED BY AMPA RECEPTORS<br/>[FR] MEDICAMENTS AMELIORANT LES REPONSES SYNAPTIQUES INDUITES PAR LES RECEPTEURS AMPA
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO1994002475A1

  公开（公告）日：1994-02-03

  (EN) Compounds useful for enhancing synaptic responses mediated by AMPA receptors are disclosed, as are methods for the preparation thereof, and methods for their use for treatment of subjects suffering from impaired nervous or intellectual functioning due to deficiencies in the number of excitatory synapses or in the number of AMPA receptors. The invention compounds can also be used for the treatment of non-impaired subjects for enhancing performance in sensory-motor and cognitive tasks which depend on brain networks utilizing AMPA receptors and for improving memory encoding.(FR) L'invention se rapporte à des composés utiles pour améliorer les réponses synaptiques induites par les récepteurs AMPA, leurs procédés de préparation, et leurs procédés d'utilisation pour le traitement de sujets souffrant de dysfonctionnements nerveux ou intellectuels dus à une insuffisance de synapses excitatrices ou de récepteurs AMPA. Les composés selon l'invention peuvent également être utilisés pour le traitement de sujets non déficients afin d'augmenter leur rendement dans des tâches sensorielles motrices et cognitives qui dépendent des réseaux du cerveau utilisant les récepteurs AMPA et afin d'améliorer le codage de la mémoire.

  (EN) 披露了用于增强由AMPA受体介导的突触反应的化合物，以及其制备方法和用于治疗因兴奋性突触数量或AMPA受体数量不足而导致神经或智力功能受损的患者的方法。该发明化合物还可用于治疗非受损主体，以增强依赖于利用AMPA受体的脑网络的感觉运动和认知任务的表现，并改善记忆编码。 (FR) 披露了用于增强由AMPA受体介导的突触反应的化合物，以及其制备方法和用于治疗因兴奋性突触数量或AMPA受体数量不足而导致神经或智力功能受损的患者的方法。该发明化合物还可用于治疗非受损主体，以增强依赖于利用AMPA受体的脑网络的感觉运动和认知任务的表现，并改善记忆编码。
• Drugs that enhance synaptic responses mediated by AMPA receptors
  申请人：——

  公开号：US20020099050A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Compounds useful for enhancing synaptic responses mediated by AMPA receptors are disclosed, as are methods for the preparation thereof, and methods for their use for treatment of subjects suffering from impaired nervous or intellectual functioning due to deficiencies in the number of excitatory synapses or in the number of AMPA receptors. The invention compounds can also be used for the treatment of non-impaired subjects for enhancing performance in sensory-motor and cognitive tasks which depend on brain networks utilizing AMPA receptors and for improving memory encoding.

  本发明揭示了一种有用于增强由AMPA受体介导的突触反应的化合物，以及其制备方法和用于治疗因兴奋性突触数量或AMPA受体数量不足而导致神经或智力功能受损的受试者的方法。这些发明化合物还可用于治疗非受损受试者，以增强依赖于利用AMPA受体的脑网络的感觉运动和认知任务的表现，并改善记忆编码。