1-{[4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 793661-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 793661-43-5
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₅
• 分子量: 501.582
• InChiKey: ZBPPECMJZBMVNP-HQGRGLOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,2S)-1-{[(2S,4R)-4-(7-Methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  式(I)的化合物：及其N-氧化物、盐和立体异构体，其中A为OR1、NHS(═O)pR2、NHR3、NRaRb、C(═O)NHR3或C(═O)NRaRb，其中；R1为氢、C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基；R2为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基或NRaRb；R3为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基、—OC1-C6烷基、—OC0-C3烷基环戊基、—OC0-C3烷基杂环戊基；其中R1、R2或R3中的任何烷基、环戊基或杂环戊基可选择性地被取代；p独立地为1或2；n为3、4、5或6；表示可选的双键；Rq为H或当L为CRz时，Rq也可以是C1-C6烷基；Ry和Ry′独立地为C1-C6烷基；L为N或CRz；Rz为H或与带星号的碳形成双键；W为—CH2—、—O—、—OC(═O)NH—、—OC(═O)—、—S—、—NH—、—NRa、—NHS(═O)2—、—NHC(=0)NH—或—NHC(═O)—、—NHC(═S)NH—或键；R8为含有1或2个饱和、部分饱和或不饱和碳或杂环环的可选择性取代的环系统，在NS-3丝氨酸蛋白酶的抑制中具有用途，例如黄病毒感染。

  公开号：

  US20090023758A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{[4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  式(I)的化合物：及其N-氧化物、盐和立体异构体，其中A为OR1、NHS(═O)pR2、NHR3、NRaRb、C(═O)NHR3或C(═O)NRaRb，其中；R1为氢、C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基；R2为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基或NRaRb；R3为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基、—OC1-C6烷基、—OC0-C3烷基环戊基、—OC0-C3烷基杂环戊基；其中R1、R2或R3中的任何烷基、环戊基或杂环戊基可选择性地被取代；p独立地为1或2；n为3、4、5或6；表示可选的双键；Rq为H或当L为CRz时，Rq也可以是C1-C6烷基；Ry和Ry′独立地为C1-C6烷基；L为N或CRz；Rz为H或与带星号的碳形成双键；W为—CH2—、—O—、—OC(═O)NH—、—OC(═O)—、—S—、—NH—、—NRa、—NHS(═O)2—、—NHC(=0)NH—或—NHC(═O)—、—NHC(═S)NH—或键；R8为含有1或2个饱和、部分饱和或不饱和碳或杂环环的可选择性取代的环系统，在NS-3丝氨酸蛋白酶的抑制中具有用途，例如黄病毒感染。

  公开号：

  US20090023758A1

文献信息

• Synthesis, antiviral activity, and conformational studies of a P3 aza-peptide analog of a potent macrocyclic tripeptide HCV protease inhibitor
  作者：John T. Randolph、Xiaolin Zhang、Peggy P. Huang、Larry L. Klein、Kevin A. Kurtz、Alex K. Konstantinidis、Wenping He、Warren M. Kati、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.053

  日期：2008.4

  patients infected with HCV. We have synthesized a P3 aza-peptide analog of a potent macrocyclic tripeptide inhibitor closely related to BILN 2061. This aza-derivative was found to be >2 orders of magnitude less active than the parent macrocycle in both isolated enzyme (HCV NS3-4A) and HCV subgenomic replicon assays. NMR studies of P3 aza-peptides revealed these compounds adopt a beta-turn conformation

  BILN 2061是丙型肝炎病毒NS3-4A蛋白酶的大环三肽抑制剂，在临床上已显示出可有效治疗感染HCV的患者的功效。我们已经合成了与BILN 2061密切相关的强效大环三肽抑制剂的P3氮杂肽类似物。在这两种分离的酶（HCV -4A）中，发现该氮杂衍生物的活性均比亲本大环化合物低2个数量级。和HCV亚基因组复制子检测。对P3氮杂肽的NMR研究表明，这些化合物采用通过分子内H键相互作用稳定的β-转构象。这些结构的分子模型表明P3氮杂残基呈D样构型。因此，
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005046712A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds are disclosed having general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物来抑制HCV的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20090306085A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Discovery of novel, potent and bioavailable proline-urea based macrocyclic HCV NS3/4A protease inhibitors
  作者：Sandrine Vendeville、Magnus Nilsson、Herman de Kock、Tse-I Lin、Dmitry Antonov、Björn Classon、Susana Ayesa、Vladimir Ivanov、Per-Ola Johansson、Pia Kahnberg、Anders Eneroth、Kristina Wikstrom、Lotta Vrang、Michael Edlund、Stefan Lindström、Wim Van de Vreken、David McGowan、Abdellah Tahri、Lili Hu、Oliver Lenz、Frederic Delouvroy、Marleen Van Dooren、Natalie Kindermans、Dominique Surleraux、Piet Wigerinck、Åsa Rosenquist、Bertil Samuelsson、Kenneth Simmen、Pierre Raboisson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.004

  日期：2008.12

  A novel series of P3-truncated macrocyclic HCV NS3/4A protease inhibitors containing a P2 proline-urea or carbamate scaffold was synthesized. Very potent inhibitors were obtained through the optimization of the macrocycle size, urea and proline substitution, and bioisosteric replacement of the P1 carboxylic acid moiety. Variation of the lipophilicity by introduction of small lipophilic substituents resulted in improved PK profiles, ultimately leading to compound 13Bh, an extremely potent (K-i = 0.1 nM, EC50 = 4.5 nM) and selective (CC50 (Huh-7 cells) > 50 mu M) inhibitor, displaying an excellent PK pro. le in rats characterized by an oral bioavailability of 54% and a high liver exposure after oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8309685B2
  申请人：——

  公开号：US8309685B2

  公开（公告）日：2012-11-13