4-(pyridin-4-ylthio)aniline | 673-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(pyridin-4-ylthio)aniline
• 英文别名: 4-[4]pyridylmercapto-aniline；4-[4]Pyridylmercapto-anilin；4-(4-pyridinylthio)-benzenamine；4-(4-pyridylthio)aniline；4-(pyridin-4-ylsulfanyl)-phenylamine；4-(4-pyridinylthio)aniline；4-(pyrdin-4-ylthio)aniline；4-(Pyridin-4-ylsulfanyl)aniline；4-pyridin-4-ylsulfanylaniline
• CAS: 673-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• mdl: MFCD08447091
• 分子量: 202.28
• InChiKey: DYOBZIUDPDIPKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-ylthio)aniline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Pyridin-4-ylsulfinylaniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of FR115092 : A novel antinephritic agent

  摘要：

  A series of dapsone-related 4-aminophenyl and 2-aminothiazolyl derivatives was prepared, and their antinephritic activity and blood toxicity were evaluated. 5-(2-Pyridylsulfonyl)-2-thiazolamine (FR115092, 26) was effective against two nephritis models, namely graft-versus-host disease (GVHD) and autoimmune W/BF1 mice, and showed none of the blood toxicity observed with dapsone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10192-5
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(pyridin-4-ylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Characterization of N', N'-Diaryl Ureas as p38 Kinase Inhibitors

  摘要：

  已知激酶是多种疾病的重要分子靶点，而在所有丝裂原活化蛋白激酶中，p38激酶对于炎症性疾病尤为重要。含有脲结构的p38激酶抑制剂展现了强大的激酶抑制活性和对其他激酶的选择性。本文介绍了包含N',N'结构化合物的合成、p38激酶抑制及抗炎活性。

  DOI：

  10.2174/1573406411309020006

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150183777A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。