bicyclo<5.3.0.>decene-7 ol-9 | 74481-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo<5.3.0.>decene-7 ol-9
• 英文别名: bicyclo<5:3:0>dec-7-en-9-ol；1,2,4,5,6,7,8,8a-Octahydroazulen-2-ol
• CAS: 74481-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: MKYFPAKLKGHFSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-92 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<5.3.0.>decene-7 ol-9 在 正丁基锂 、 Amberlyst 15 作用下， 生成 lithium bicyclo<5:3:0>dec-7,9-dienyl
  参考文献：
  名称：

  合成环取代的双- η 5 -环戊二烯基含有双环配体的第IV族元素的衍生物η 5 -C 5 H ^ 3（1,2-CH 2 - ）Ñ，Ñ = 4,5，或6个

  摘要：

  的合成的未取代和取代的二环η 5 -环戊二烯基配体和它们的IV族金属配合物[M { η 5 -C 5 H ^ 3（1,2-CH 2 - ）ñ } 2氯2 ]，其中Ñ = 4,5 ，6，M ＝ Ti，Zr，Hf。的一个例子的柄-bridged锆类似物还描述。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01042-0
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7,8,8a-hexahydroazulen-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bicyclo<5.3.0.>decene-7 ol-9
  参考文献：
  名称：

  合成环取代的双- η 5 -环戊二烯基含有双环配体的第IV族元素的衍生物η 5 -C 5 H ^ 3（1,2-CH 2 - ）Ñ，Ñ = 4,5，或6个

  摘要：

  的合成的未取代和取代的二环η 5 -环戊二烯基配体和它们的IV族金属配合物[M { η 5 -C 5 H ^ 3（1,2-CH 2 - ）ñ } 2氯2 ]，其中Ñ = 4,5 ，6，M ＝ Ti，Zr，Hf。的一个例子的柄-bridged锆类似物还描述。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01042-0

文献信息

• Kossanyi, Jean; Jost, Philippe; Furth, Bernard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 11, p. 4601 - 4624
  作者：Kossanyi, Jean、Jost, Philippe、Furth, Bernard、Daccord, Gerard、Chaquin, Patrick

  DOI：——

  日期：——
• Une nouvelle voie d'acces au squelette de l'azulene.
  作者：P. Jost、P. Chaquin、J. Kossanyi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71434-1

  日期：1980.1
• JOST P.; CHAQUIN P.; KOSSANVI J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 5, 465-466
  作者：JOST P.、 CHAQUIN P.、 KOSSANVI J.

  DOI：——

  日期：——