3-chlorobutanoyl chloride | 1951-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-chlorobutanoyl chloride
• CAS: 1951-11-7
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• 分子量: 140.997
• InChiKey: ATANUYPSKXKEDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  189.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2163

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorobutanoyl chloride 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到β-mercaptothiolbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing carboxylic acids Communication 4. ?-mercaptothiolcarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956592
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 在 氯 作用下， 生成 3-chlorobutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bruylants; Tits; Dauby, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1949, vol. 58, p. 318

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 1-benzyl-4-cyanopiperidine-4-carboxylate 在 3-chlorobutanoyl chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-Boc-4-氰基哌啶-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIM KINASE

  摘要：

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是LIM激酶抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。具体来说，本发明涉及新的LIMK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物的用途，适用于多种治疗适应症，包括眼科和肠道疾病。

  公开号：

  WO2015150337A1

文献信息

• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012296A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、O 、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
• 氯化三苯基-n-(秋水仙碱酰胺基)丁基鏻化合 物的合成方法及其在抗肿瘤药物中的应用
  申请人：湖北大学

  公开号：CN108997420B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明涉及一种氯化三苯基‑n‑(秋水仙碱酰胺基)丁基鏻化合物的合成方法及其在抗肿瘤药物中的应用，属于有机合成技术领域。本发明以植物来源秋水仙碱为初始原料，采用4‑二甲基氨基吡啶、三氟乙酸等依次对秋水仙碱进行结构修饰，将秋水仙碱转化为秋水仙胺，然后再依次与氯代烷基氯、三苯基磷作用，合成本发明的具有较高抗肿瘤活性与较低的毒性的目标化合物。本发明目标化合物中的季鏻结构具有对细胞代谢干扰作用及恶性肿瘤细胞的靶向富集作用，可极大减少使用剂量提高药物作用效率。另外，本发明在制备工艺中引入了分步洗脱程序，所选的特定洗脱剂确保了最终产物的纯度，且本发明制得的季鏻盐化合物低毒、高效，有望发展成为抗肿瘤药物。
• Chlorocarbonylation of unsaturated substrates catalysed by palladium complexes in the presence of anhydrous HCL
  作者：Nathalie Bénard、Michel C. Bonnet、Serge Lécolier、Igor Tkatchenko

  DOI：10.1039/c39930001448

  日期：——

  Chloroacyl halides are obtained under mild conditions by catalytic carbonylation of allylic halides or ethene and allyl chloride under CO and anhydrous HCl pressure; excellent selectivities for formation of dichloroacyl and chloroacyl derivatives are achieved.

  在温和条件下，通过催化羰基化反应，在CO和无水HCl压力下，以烯丙基卤或乙烯和烯丙基氯为原料，可以制得氯酰基卤化物；生成二氯酰基和氯酰基衍生物的选择性极佳。
• Synthesis and in vitro anticancer evaluation of some novel hexahydroquinoline derivatives having a benzenesulfonamide moiety
  作者：Mansour S. Al-Said、Mostafa M. Ghorab、Mohammed S. Al-Dosari、Mostafa M. Hamed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.002

  日期：2011.1

  to have a role in the treatment of cancer. Several sulfonamide compounds bearing an aromatic or a heteroaromatic ring were found to posses potent carbonic anhydrase inhibitory activity and so can be used in the treatment of several types of cancer. In this paper, we present the synthesis of some novel quinoline 7–13, 21–26, 28 and pyrimidoquinoline 14–18, 20, 27 derivatives having a sulfonamide moiety

  已经发现抑制碳酸酐酶同工酶在癌症的治疗中具有作用。已发现几种带有芳族或杂芳族环的磺酰胺化合物具有有效的碳酸酐酶抑制活性，因此可用于治疗多种类型的癌症。在本文中，我们提出了一些新颖的喹啉的合成7 - 13，21 - 26，28和pyrimidoquinoline 14 - 18，20，27层具有一个磺酰胺部分的衍生物。对所有新合成的化合物进行了体外评估抗癌活性。与使用的参考药物相比，几种化合物表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。另外，进行了合成化合物对接至碳酸酐酶同工酶II（CA II）活性位点的研究，以便对所提出的作用机理提出建议。