3,4-dichlorobutanoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3,4-dichlorobutanoyl chloride
• 英文别名: 3,4-dichlorobutyryl chloride
• 化学式: C₄H₅Cl₃O
• 分子量: 175.442
• InChiKey: NFFCYRDVDLCPMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰氯 在 氯 作用下， 生成 1-(3-甲基丁-3-烯-1-基)环戊-2-烯-1-醇 、 4,4-dichlorobutyryl chloride 、 3,4-dichlorobutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Korhoren, Ilpo O. O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 6, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorocarbonylation of unsaturated substrates catalysed by palladium complexes in the presence of anhydrous HCL
  作者：Nathalie Bénard、Michel C. Bonnet、Serge Lécolier、Igor Tkatchenko

  DOI：10.1039/c39930001448

  日期：——

  Chloroacyl halides are obtained under mild conditions by catalytic carbonylation of allylic halides or ethene and allyl chloride under CO and anhydrous HCl pressure; excellent selectivities for formation of dichloroacyl and chloroacyl derivatives are achieved.

  在温和条件下，通过催化羰基化反应，在CO和无水HCl压力下，以烯丙基卤或乙烯和烯丙基氯为原料，可以制得氯酰基卤化物；生成二氯酰基和氯酰基衍生物的选择性极佳。
• Korhonen, Ilpo O. O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 175 - 178
  作者：Korhonen, Ilpo O. O.

  DOI：——

  日期：——