(2-氨基丙基)氨基甲酸叔丁酯 | 255735-88-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-氨基丙基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 2-氨基丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-aminopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-aminopropyl)carbamate；[(2R)-2-aminopropyl]carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester；Tert-butyl 2-aminopropylcarbamate
• CAS: 255735-88-7
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: UYNSYFDLTSSUNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DCM、己烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 75.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 184.0h， 生成 3-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-1-methyl-ethyl)-(2-carboxy-ethyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  内部分支的PAMAM树状聚合物的聚合合成。

  摘要：

  [反应：见正文]合成了一系列脂族内部支化的聚（酰胺基胺）树突和树状聚合物。内部分支单元是1,2-丙二胺，并构建了一系列AB2，AB4和AB8型的PAMAM型树突。这些被锚定在包含四个羧酸部分的核心分子上，并且1，2-丙二胺单元产生具有4、8、16和32个端基的PAMAM树状聚合物。

  DOI：

  10.1021/ol050040d
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-azidopropane 在 钯 氢气 、 crude product 、 silica gel 、 氨 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford tert-butyl 2-aminopropylcarbamate (5.1 g, 83.7%) as a light yellow oil的产率得到(2-氨基丙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid acetylated salicylates and their uses

  摘要：

  本发明涉及脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物，包括含有效量的脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物的组合物；以及治疗或预防炎症性疾病的方法，包括给予有效量的脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物。

  公开号：

  US09139516B2

文献信息

• 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol: A Recyclable Organocatalyst for<i>N</i>-Boc Protection of Amines
  作者：Akbar Heydari、Samad Khaksar、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1055/s-2008-1067272

  日期：2008.10

  A simple and efficient protocol for the chemoselective mono-N-Boc protection of various structurally diverse amines with di-tert-butyl dicarbonate using 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as solvent and catalyst is described. The catalyst can be readily separated from the reaction products and recovered for direct reuse. No competitive side reactions such as formation of isocyanate, urea, and N,N-di-Boc were observed. α-Amino alcohols afforded the N-Boc derivatives without oxazolidinone formation.

  描述了一种简单且高效的化学选择性单-N-Boc保护多种结构多样性胺类的方法，使用二叔丁基二碳酸酯和1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）作为溶剂和催化剂。催化剂可以轻易地从反应产物中分离并回收，以便直接重复使用。未观察到异氰酸酯、脲和N,N-二-Boc等竞争性副反应。α-氨基醇类在未形成恶唑烷酮的情况下获得了N-Boc衍生物。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012141704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• REMEDIES OR PREVENTIVES FOR AIDS
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0878194A1

  公开（公告）日：1998-11-18

  The present invention is to provide the combined use of one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor, and an AIDS therapeutic agent or preventive agent containing as its active ingredients one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor.

  本发明提供了一种或两种或两种以上具有抗HIV活性的喹诺酮羧酸与一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的联合使用，以及一种包含作为其活性成分的抗HIV活性的喹诺酮羧酸和一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的艾滋病治疗剂或预防剂。
• Derivatives of Amphotericin B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20160304548A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B（AmB）衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式（I）的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（II）的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（III）的C16酰基；根据公式（IV）的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺；以及根据公式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物，以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。