7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-pyrazolol<1,5-a>pyrimidine carboxamidoxime | 159223-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-pyrazolol<1,5-a>pyrimidine carboxamidoxime
• 英文别名: 7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyrazolol[1,5-a]pyrimidine carboxamidoxime；N'-hydroxy-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide
• CAS: 159223-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₅O
• 分子量: 321.262
• InChiKey: PZKPQONZOSUNSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.563±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-pyrazolol<1,5-a>pyrimidine carboxamidoxime 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 以65%的产率得到3-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90065-5
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-pyrazolol<1,5-a>pyrimidine carboxamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90065-5

文献信息

• Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I
  作者：KE Andersen、AS Jørgensen、C Bræstrup

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90065-5

  日期：1994.1