7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 72851-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine carbonitrile；7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile；7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carbonitrile；7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 72851-20-8
• 化学式: C₁₄H₇F₃N₄
• 分子量: 288.232
• InChiKey: NQUBBTRUCLIRBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  16.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-pyrazolol<1,5-a>pyrimidine carboxamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90065-5
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo-[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]吡唑嘧啶和咪唑[1,5-a]吡咯啉。

  公开号：

  US04178449A1

文献信息

• 5-(Substituted-amino)-8-(phenyl or
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04916137A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  This disclosure described novel 5-(substituted-amino)-8-(substituted-phenyl)-3H,6H, -1,-4,5a,8a-tetraazaacenaphthylen-3-ones useful for the treatment of cognitive and related neural behavioral disorders in mammals.

  这项披露描述了一种新颖的5-(取代氨基)-8-(取代苯基)-3H,6H,-1,-4,5a,8a-四氮杂蒽烯-3-酮，用于治疗哺乳动物的认知和相关神经行为障碍。
• [EN] TWO-PHASE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF SELECTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PROCEDE EN DEUX PHASES DESTINE A LA SYNTHESE DE PYRAZOLOPYRIMIDINES SELECTIONNES
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2005070931A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  An improved method of making a substituted pyrazolopyrimidine. The method comprises reacting a aminopyrazole compound or a salt thereof with a substituted 1-oxo-2-propenyl-arene(-heterocycle) or a salt thereof under acidic conditions in a reaction medium including a two-phase mixture of an aqueous solution and a water-immiscible organic liquid. Specific substituted pyrazolopyrimidines include N-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-N-ethylacetamide and N-methyl-N-(3-3-[2-thienylcarbonyl]-pyrazolo[1, 5-a]-pyrimidin-7-yl}phenyl)acetamide.

  一种改进的制备取代吡唑吡咯嘧啶的方法。该方法包括在酸性条件下，将氨基吡唑化合物或其盐与取代的1-氧代-2-丙烯基芳烃（-杂环）或其盐在包括水溶液和水不相溶有机液体的两相混合物中反应。特定的取代吡唑吡咯嘧啶包括N-[3-(3-氰基吡唑[1,5-a]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙醋胺和N-甲基-N-(3-3-[2-噻吩甲酰]-吡唑[1,5-a]-嘧啶-7-基}苯基)乙醋胺。
• 4,5-dihydro and 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo(1,5-A)-pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04847256A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Novel compounds having the following structural formula: ##STR1## wherein - - - may represent the presence of a double bond between the C.sub.6 and C.sub.7 position, Ia, or the absence of a double bond between the C.sub.6 and C.sub.7 position, Ib; R.sub.1 is selected from the group consisting essentially of hydrogen, bromo, chloro, carbamoyl, carboxyl, carboxyalkoxyl where alkoxyl is (C.sub.1 -C.sub.3), cyano, --CO--CF.sub.3, COONa, ##STR2## --CO--C(CH.sub.3).sub.3, and ##STR3## where X is hydrogen, cyano, halogen and nitro; R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 may be hydrogen and lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.3); R.sub.3 is hydrogen, alkyl (C.sub.1 -C.sub.3), ##STR4## where R.sub.7 and R.sub.8 may be the same or different and are selected from the group consisting essentially of hydrogen, halogen, alkyl (C.sub.1 -C.sub.3), nitro, alkoxy (C.sub.1 -C.sub.3), trifluoro-methyl, acetylamino or N-alkylacetylamino where alkyl is (C.sub.1 -C.sub.3), and R.sub.3 may also be selected from a monovalent radical selected from the class consisting essentially of 3-thienyl, 2-pyridinyl, 3-pyridinyl and 4-pyridinyl, either of said pyridinyl radicals being optionally substituted with an alkyl radical R.sub.9, where alkyl is (C.sub.1 -C.sub.4), and the structures of the monovalent 2-pyridinyl, 3-pyridinyl and 4-pyridinyl moieties are depicted respectively as: ##STR5## R.sub.6 is hydrogen or alkyl-(C.sub.1 -C.sub.3); pharmaceutical compositions of matter containing the above-defined compounds; methods for using the compounds as anxiolytic agents, antihypertensive agents or antidepressant agents in mammals; processes for the preparation of the compounds.

  具有以下结构式的新化合物：其中- - -可以表示C.sub.6和C.sub.7位置之间存在双键，Ia，或C.sub.6和C.sub.7位置之间不存在双键，Ib；R.sub.1选自由氢、溴、氯、氨基、羧基、羧基烷氧基（其中烷氧基为（C.sub.1 -C.sub.3））、氰基、--CO--CF.sub.3、COONa、--CO--C(CH.sub.3).sub.3和其中X为氢、氰基、卤素和硝基；R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5可以是氢和较低的烷基（C.sub.1 -C.sub.3）；R.sub.3为氢、烷基（C.sub.1 -C.sub.3）、其中R.sub.7和R.sub.8可以相同或不同，并选自氢、卤素、烷基（C.sub.1 -C.sub.3）、硝基、烷氧基（C.sub.1 -C.sub.3）、三氟甲基、乙酰氨基或N-烷基乙酰氨基其中烷基为（C.sub.1 -C.sub.3），R.sub.3也可以选自从3-噻吩基，2-吡啶基，3-吡啶基和4-吡啶基中选择的单价基团，所述吡啶基中的任一可选择地用烷基基团R.sub.9取代，其中烷基为（C.sub.1 -C.sub.4），并且所述单价2-吡啶基，3-吡啶基和4-吡啶基的结构分别如下所示：R.sub.6为氢或烷基（C.sub.1 -C.sub.3）；含有上述定义的化合物的药物组合物；用作抗焦虑剂、降压剂或抗抑郁剂的方法在哺乳动物中使用这些化合物；制备这些化合物的方法。
• N-((dialkylamino)methylene)-substituted pyrazolo
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05059691A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  Novel N-((dialkylamino)methylene)-substituted- pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carboxamide and N-((dialkylamino) )methylene-substituted-4,5-dihydropyrazolo-(1,5-a)-pyrimidine-3-carboxamid e compounds are disclosed which are useful as neurotropic and/or anxiolytic and/or anti-hypertensive agents in mammals.

  揭示了一种新颖的N-((二烷基氨基)亚甲基)-取代-吡唑啉(1,5-a)嘧啶-3-羧酰胺和N-((二烷基氨基)亚甲基)-取代-4,5-二氢吡唑啉-(1,5-a)-嘧啶-3-羧胺化合物，它们在哺乳动物中可用作神经营养作用和/或抗焦虑作用和/或降压药物。
• Imidazo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04236005A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  This disclosure describes substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo[1,5-a]pyrimidines which possess anxiolytic activity.

  本文披露了具有抗焦虑活性的取代嘧唑并[1,5-a]嘧啶和咪唑并[1,5-a]嘧啶。